测定酶活力,为什么对试剂配置等严格控制

你是CAU的吧~

酶活力大小,不是要去表示酶催化效率的高低的.它是酶含量的一个单位.是因为在检查酶是否存在及含量的时候,不能直接用重量或者体积来衡量,通常是用催化某一化学烦赢得能力来表示,就是用酶活力大小表示.现在我们

原子吸收分光光度仪、原子发射光谱仪.再问：你好，谢谢了，你知道在这方面哪个型号的仪器最好吗，帮忙推荐一两款，还有个业余问题，你说的这两种仪器与水质分析仪（比如哈纳的HI83200）属不属于一类东西？我

先做个底物的标准曲线,然后底物加酶测吸光度,最后从标准曲线上找出对应的点,经过计算就能得到酶活值.

根部是最旺盛的部位,而不是根毛,根在表面布满根毛,根毛本来就细而且多,与土壤接触的面积自然比根部接触土壤的面积大,从而利于吸收土壤中的水分和离子,所以测定根系活力选根毛

淀粉酶活力的测定一、目的学习和掌握测定淀粉酶（包括α-淀粉酶和β-淀粉酶）活力的原理和方法.二、原理淀粉是植物最主要的贮藏多糖,也是人和动物的重要食物和发酵工业的基本原料.淀粉经淀粉酶作用后生成葡萄糖

在一般的酶促反应体系中,底物往往是过量的,测定初速度时,底物减少量占总量的极少部分,不易准确检测,而产物则是从无到有,只要测定方法灵敏,就可准确测定.因此一般以测定产物的增量来表示酶促反应速度较为合适

因为在分离纯化过程中,有些酶会死亡,酶多多数是蛋白质,有少数是RNA,就是这个原因

首先可以确定酶是否可用,第二为使用酶的时候提供参考,以便明确具体要使用多少酶用于底物的催化.其余的楼下补充.

在一般的酶促反应体系中,底物往往是过量的,测定初速度时,底物减少量占总量的极少部分,不易准确检测,而产物则是从无到有,只要测定方法灵敏,就可准确测定.因此一般以测定产物的增量来表示酶促反应速度较为合适

为什么酶要放在冰箱里啊?简单的说,酶是有寿命的,时间长了,你就不知道是酶本身降解了,还是参与反应消耗了,这是两个截然不同的概念

底物浓度；酶浓度；温度；离子强度和pH值；辅助因子；激活剂；抑制剂

众所周知,酶在加热的情况下会失活.加热试管是为了杀死其他种类的酶,防止对实验的干扰.而热试管也会杀死一部分做实验时你所用的酶,所以要等到试管冷却后才能使用.这就是为什么要用加热后的冷却试管的原因.

1．底物浓度除选择适合的底物外,在实际应用中更多考虑的是底物浓度.由于[S]与反应速度V成双曲线关系,在酶活性测定时,要求[S]达到一定水平以保证酶活性与酶量成正比.[S]范围一般选择在10～20Km

蛋白酶催化水解的酪蛋白底物所生成的酪氨酸要在碱性条件下才与福林试剂作用,还原福林试剂中的钼和钨生成钼蓝和钨蓝而显色.根据显色的深浅确定酪氨酸的量,从标准曲线确定酪氨酸浓度.

法1：称取硫酸铜（CuSO4.5H2O）34.7g溶于500ml蒸馏水中.静置一天后过滤.B：称取酒石酸钠钾173g加氢氧化钠50g共同溶于蒸馏水并稀释至500ml,静置二天后过滤法2：1)取硫酸铜结

最适测定条件与条件的优化国际临床化学联合会（IFCC）和中华医学会检验分会均推荐选择在“最适条件”下测定酶活性浓度.所谓最适条件是指能满足酶促反应速度达到最大反应速度所需的条件.包括：①合适的底物和最

ELISA实验中是以抗原和抗体的免疫反应为基础,ELISA试剂以及各种溶液如何配置?最近刚做了下ELISA实验,把各种ELISA配置方法汇总如下：(1)　ELISA实验包被缓冲液(2)　ELISA实验

福林-酚试剂配置方法：在2L的磨口回流装置内加入钨酸钠（Na2WO4.2H2O）100g,钼酸钠（Na2MO4.2H2O）25克,水700ml,35%磷酸50ml,浓盐酸100ml,文火回流10小时,

植物的根是植物重要的吸收营养的器官,根系活力是根的重要生理指标,活力越高吸收水分和营养的能力越大.