测定酶活为什么用标准管-搜答案-拍题作业网

对照啊!不然你测得的波长怎么弄啊!

这个比色数据有两种处理方法的吧,可以用标准曲线法也可以直接用标准品比对~标准曲线法就是需要一系列的不同浓度的标准品的吸光度,然后做出标准曲线,再根据样品的吸光度到标准曲线去查找样品的浓度.标准品比对：

测硫酸铵是为了检测你本次实验中测量值是否准确,测空白是为了消除试剂中含有的氮对结果造成的影响.

朋友,看来你们也是用PH计测定PH值,使用PH计的标准操作就是使用酸碱校正液校正后再测,这是标准操作,其实有时候我们也不调,但长时间在电极保护液中的感应头,PH值会有一定的变化.

滴定管的数字越往下越大,与量筒正好相反.当仰视滴定管时,读取的终点刻度值比实际刻度偏大,从而使得到的滴定用氢氧化钠的体积偏大,当然由此计算出的盐酸的浓度也偏大.

是吗我好像是一样的再问：怎么可能？

1.测定熔点上升；2、溶解了样品,测定失败；3、熔点下降,混入物降低纯度；4、熔点下降,熔距增加；杂质影响.5、测得值上升,熔距延长；6、测得值上升,熔距延长.不能,观察难度,粉末白色,结晶后复融化,

氢氧化钠的浓度低了,用的体积大了,带入公式算算就知道了

1、抢存在问题2、分光光度计的问题,本来显示的就不是很稳,可多次测量取平均3、只要大于0.9950就可以了

熔点测定时,毛细管中的样品经常伴随分解、转晶等过程,分解的已经不是原来的物质了,再测定没有意义；转晶的,即使没有分解,由于晶型不同测定熔点也不是正常样品的熔点.即使不发生分解和转晶,也不能再次使用.测

于硕,我也不知道啊,咋办啊,给个最佳吧.再问：你哪位呀，，这个问题真的没有人会么再答：216寝室全体向你致敬

重复测定沸点时,沸点管中样品需要更换.因为乙醇易挥发,无水乙醇也容易吸收空气中的水分,故测定沸点后的乙醇需要更换.

主要就两点：1、胆盐对很多杂菌有抑制作用,但是对大肠杆菌不造成影响.2、大肠杆菌发酵乳糖,产酸产气,是一个很明显的特征.另外,大肠杆菌不一定需要乳糖胆盐发酵管,而乳糖胆盐发酵管一般是用来做大肠菌群的,

这就是为了减少系统误差.用空白管调整零位时,仪器和试剂等造成的系统误差就可以抵消或减小到最低程度.上面说的是一般概念,在很多试验中都是这样做,或者以标准试样做空白试验,就是为了降低系统误差.

要是水里本来就有数量未知的二氧化碳,那你配出来的碳酸标准液的浓度怎么能确定啊

--不做标准曲线你怎么通过吸光度来计算浓度?因为两者反应更灵敏,至于为什么反应更灵敏,问化学牛人.

消除系统误差!

样品测定过程中对吸光度会有很多干扰,例如我们经常会用一些掩蔽剂来掩蔽一些可能会对实验结果造成影响的物质,吸光度的测定同理,不同物质在某一吸光度下会有吸收峰,但是并不等于杂质在这里没有吸光度,因此有必要

首先,因为蛋白质当中含有氮,而且因为氮的含量与蛋白质的含量几乎呈线形相关.所以标准蛋白质通常用凯氏定氮法测定纯度.

用空白管调整零位时,仪器和试剂等造成的系统误差就可以抵消或减小到最低程度.