测定配合物电子光谱的时候浓度是否要准确-搜答案-拍题作业网

类似高斯分布曲线.半高宽很宽.

1、为什么配合反应必须在缓冲溶液中进行?首先,“可以促进晶格的形成”这一说法不对.晶格是在三维空间分布上的对晶体的描述,只存在于晶体中.溶解这一过程本身就是破坏晶格的.其次,“缓冲溶液中的粒子有极性”

KBr的适用波数为500到5000cm-1；制备样品时,应在专门的微量分析天平上称量.

发出线状光谱.特征是分立的,不连续.

用于配合物电子光谱测定的溶液的浓度不一定要很难确.LS说的是在给定的波长下的定量吸收曲线（比尔定律）,和配合物电子“光谱”测定不同.

此法又称Job法,在实验条件下,将所研究的金属离子M与试剂R配制成一系列浓度比（cM：cR）连续变化的,而其总浓度（Q＝cM＋cR）相等的溶液.对这一系列溶液,在一定波长下测定其吸光度A,用A作纵坐标

1、用pH计测定pH,通过c(HF)＝([H+]^2)／Ka,算出浓度.2、以酚酞作指示剂,用标准NaOH溶液滴定一定体积（V)的HF至溶液刚出现粉色为终点,通过c(HF)＝(cV)NaOH／V,求得

如果不适用KBr,样品的吸收强度太大,很多吸收峰就会被掩盖了,所以得用KBr等相当于稀释了强度.分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可找我,百度上搜下就有.

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例子.就不说了吧太多了关于定量分析光谱可以测定含量或浓度关于结构分析一般是对未知有机物测定通过特征峰峰位化学位移等对化合物官能团结构进行测定

朋友,红外线测不了吧,红外光谱还差不多,酒精在空气中的浓度大概是多少问一下交警吧,他们都有测酒精浓度的仪器.建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网,基本上问题都能得到解答,有问题可去

VB理论和MO理论,两者的目标是共同的,都是研究共价键的形成和特征,探索化学键的本质,寻求分子结构的规律性；但在具体处理方法上却大相径庭.VB理论的

一个PO43-中的一个O2-被另一个PO43-取代可形成P2O74-,P2O74-称为同多酸配合物.如果PO43-中的O2-被Mo3O102-取代,形成的[PO3(Mo3O10)]3-则称为杂多酸配合

第一种版本发射光谱是指样品本身产生的光谱被检测器接收.比如ICP,样品本身被激发,然后回到基态,发射出特征光谱.发射光谱一般没有光源,如果有光源那也是作为波长确认之用.在测定时该光源也肯定处于关闭状态

不是很清楚你的问题如果你是指电子运动产生电磁波的光谱,那就是连续谱如果指原子不同电子轨道的光谱,那就是线状谱线

很多,Hg的测定对酸度要求不严格,但汞灯必须要预热到稳定状态.Pb对酸度的要求非常严格,样品前处理一定要赶净酸.As,Sb等元素一定要加还原剂后反应30min后在测定.Se的测定主要也在前处理上比较麻

如果只是定性测量,浓度合适就可以了,如果是定量测量,则需要配制准确的浓度.

1、电荷迁移光谱（荷移光谱）由于电子在金属与配体间迁移产生的光谱.2、d—d跃迁光谱电子在金属离子d轨道间跃迁产生的光谱.3、异号离子光谱外界抗衡离子的吸收光谱.如[Cu(NH3)4](NO3)2中N

配合物中配位键受配位环境,其它配体,金属氧化态等等的影响太大,一般不具特征性.（除了少数几种简单配体,M-H等）

给个例子?!

测定配合物电子光谱的时候 浓度是否要准确