测定氟化物的水样_为什么用聚乙烯瓶收集和保存?
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/22 00:31:51
因为氟化氢是弱电解质,在水中多数以分子的形式存在,如果是离子选择电极法的话,分子是无法选择的.所以要将PH调到中性,这样就可以避免实验的误差
过硫酸钾是酸化贮存的吗?是的话先中和成中性.再问:是中性的啊,我怀疑是不是有机物浓度过高会导致这种情况。
请查看图片,这个是二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法中对水预处理的方法……另外我还有一个2,9-二甲基-1,10菲罗啉分光光度法的PDF,我不知道你是用哪一个,有需要可以留下邮箱……分给我了吧,哈哈……
不对吖·总铬的测定怎么会先加亚硝酸钠和尿素呢?总铬的高锰酸钾测定法原理是将水中三价铬用高猛酸价氧化成六价铬,过量的高锰酸钾用亚硝酸钠分解,过量的亚硝酸钠用尿素分解,然后再加入二苯碳酰二肼显色,于540
不知道具体怎么测空气里的氟化物,希望有所帮助:就像测水溶液酸碱度一样,测的其实是氢离子浓度(更确切的说,是氢的电位).氢离子浓度越高,pH反倒越低,也就是说,以浓度为纵坐标,pH为横坐标,其曲线斜率是
先求和在平均再用你算出的每个数除以平均值,按大小排序
这很简单,配置六价铬的标样0,5,10,20,50,80,100.此为X坐标用分光光度计分别测出它们的吸光率或透光度,此为Y坐标以此绘制曲线
你用的是碘量法吧!碘量法测定溶解氧的原理为:二价氢氧化锰在碱性溶液中,被水中溶解氧氧化成四价锰,并生成氢氧化物沉淀,但在酸性溶液中生成四价锰化合物又能将KI氧化而析出I2,因为他要先生成四价的锰沉淀物
重铬酸钾法测定COD的原理:在水样中加入一定量的重铬酸钾和催化剂硫酸银,在强酸性介质中加热回流一定时间,部分重铬酸钾被水样中可氧化物质还原,用硫酸亚铁铵滴定剩余的重铬酸钾,根据消耗重铬酸钾的量计算CO
氟化物在酸性条件下成游离态:F-+H+=HF会和玻璃反应具有弱酸性,但浓时的电离度比稀时大而与一般弱电解质有别.腐蚀性强,对牙、骨损害较严重.对硅的化合物有强腐蚀性.应在密闭的塑料瓶内保存. 用HF
检举|2012-1-311:33wy116127|五级43%汞原子蒸气对波长253.7nm的紫外光具有强烈的吸收作用,汞蒸气浓度与响应值成正比.在硫酸-硝酸介质及加热条件下,用高锰酸钾和过硫酸钾将试样
在pH=2~9的溶液中,Fe2+与邻二氮菲(phen)生成稳定的桔红色配合物[Fe(phen)3]2+:此配合物的lgK稳=21.3,摩尔吸光系数ε510=1.1×104L·mol-1·cm-1,而F
指COD测定吧分析过程中,水样中Cl-极易被氧化剂氧化,大量的Cl-使得COD测定结果偏高.
应该是制造碱性环境吧,利于氨游离
TISAB是一种含有强电解质、络合剂、pH缓冲剂的溶液,其作用是消除标准溶液与被测溶液的离子强度差异,使离子活度系数保持一致;络合干扰离子,使络合态的氟离子释放出来;缓冲pH变化,保持溶液有合适的pH
是的,随着浓度增大,所测电位越来越小,但你用pF作横坐标时,就是正的相关系数了.
为测定和计算带来方便.
可能是比色管溶液混匀之后显色时间不够吧最好放置10min后,然后在波长420mm再做吸光度看看.希望能帮到你.
加NaOH,使得pH达到8-9,同时在24h内测定.
把溶解氧瓶带到采样现场,先用采样器把水样采上了,然后用虹吸法把水样放到溶解氧瓶中,如果是测定溶解氧需要现场固定,固定方法见国标,用虹吸法时需要把管插到溶解氧瓶的底部放在空气中的氧溶解到水样中,加水样的