测定冰的熔解热偏低-搜答案-拍题作业网

足够准确的冰、水的质量,足够准确的温度计,能够基本绝热的设备,足够准确的眼睛.精度高的天平、温度计,带保温的量筒,不迷糊的眼睛.

有机物一般都是混合物（制取时一般都伴有副反应）混合物融点一般偏低文献为纯净物

因为溶解过程中放出的热量会被量热体系吸收一部分量热体系的热容乘以温度的变化就是被体系吸收的热,在用总的电热减去这一部分就是溶解热.

1.仪器预热的时间不够,还未达到稳定状态,最好一小时以上.2.看看比色皿是否干净,有无附着物.3.配制标准曲线时,显色后最好先静置2-3分钟,不要去摇匀,应为初生成的络合物不稳定.几分钟后再定容上机.

化学品中文名称：二氧化硫化学品英文名称：sulphurdioxide中文名称2：亚硫酸酐技术说明书编码：41CASNo.：7446-09-5分子式：SO2分子量：64.06分子结构与极性：V形分子,极

滴定管的数字越往下越大,与量筒正好相反.当仰视滴定管时,读取的终点刻度值比实际刻度偏大,从而使得到的滴定用氢氧化钠的体积偏大,当然由此计算出的盐酸的浓度也偏大.

铝的EDTA滴定有两种滴定方式（1）返滴定法（样品中没有其他干扰离子存在,不纯部分不会与EDTA反应）：铝与过量EDTA在PH3.5左右,加热条件下完全反应,然后冷却,调到PH5-6,再用锌（铅）标准

土壤有效磷的测定方法很多,由于浸提剂的不同所得结果也不同.浸提剂的选择主要是根据各种土壤性质而定.一般情况下,石灰性土壤和中性土壤采用碳酸氢钠浸提(Olsen法)较满意；微酸性土壤可应用0.03NNH

3.53*10^5J/kg隐约记得是这么多

因为木炭不完全燃烧会生成CO

1,标样是否有问题,标样亦有不对的；2,电解液是不是从新配的；3,同一标样是否亦有这种情况

1、初始温度选择,初始温度应与室温相差15摄氏度以内,终了温度也应该在这这个范围内,因为只有在这个区间内牛顿冷却定律才接近线性.2、水量选择合适,过多会溅出,过少则与外界热交换效果会更明显.一般约为三

NISTChemistryWebbook网上最完善的物理化学数据库之一熔解热虽然没有直接提供,不过可以通过提供的原始数据计算出来

可能是催化剂加的太少了,或者酸加多了再问：催化剂是6.4g，浓硫酸12ml。再答：你用的是凯氏定氮仪吗？我用的时候，酸是加10毫升的。再问：是凯氏定氮仪。再答：你可以看看你消化2.5小时后是否变成蓝色

把0度的冰放在一容器里,该容器导热性极佳,冰里嵌一只温度计容器外抽真空,放在0度环境下容器上方紧接被同种容器密封的0度的水,水里插一温度计给该物理加热,很慢很慢.理想状态下,不记热损失,就能通过水上升

浮出水面之后冰暴露在空气中,会发生升华,这时测熔解热就不准确了.吸干冰表面的水也是同样道理,在试验开始之前是不能让冰开始融化的.

轻度贫血,应该是缺铁性贫血,多吃点含铁丰富的食物,比如猪肝、瘦肉、牛羊肉等,加强营养,不要节食和挑食.

A、酸式滴定管未用标准盐酸溶液润洗就直接注入标准盐酸溶液，标准液的浓度偏小，造成V（标准）偏大，根据c（待测）=c(标准)×V(标准)V(待测)可知c（标准）偏大，故A错误；B、酸式滴定管在滴定前有气

会导致测出的熔解热偏小,因为实际熔解的冰质量m小于测得的质量数M,Q/M

仪器吸光度有没有问题··················样品处理过程中有无问题····················查看原帖