测吸光度为什么去除色素红葡萄酒

通过氧化色素来达到去除色素目的,如HClO就是这原理还有通过与色素加合反应生成无色物质来去除色素,如SO2,但加合反应生成的物质往往不稳定,加热颜色还会出来还有用活性炭吸附色素,吸完把活性炭拿出来,就

仪器没有调到最好的灵敏度,如果是光焰型原子吸收,燃烧头的高度、宽度,燃气与助燃气之比,吸样量,光谱带宽、灯电流的大小,灯的位置等,对检测灵敏度都有较大的影响.

紫外吸收法测过氧化氢酶活性,吸光值理论上应该是有规律的降低.如果出现忽高忽低的现象,建议将加入的过氧化氢（不是酶）浓度减小试一下.我以前是这样做成功的.但不同的实验材料所要求的过氧化氢浓度不同,多设计

有可能是你的基线没有校正吧.还有更有可能是你参比液的吸光度高吧.好久没做这个了,我也不是很肯定.这个就不太清楚了,可能是仪器的问题了,你可以看看仪器的说明书,看看有什么需要改进的.采纳哦

旋光可以用来测定具有旋光性的有机物在溶液中的浓度

乳化能力越强分散系中粒子分布就越均匀吸光度就越稳定

浓度太高时,吸光度超过其线性范围,高值会出现漂移,即吸光度读数不稳定,建议稀释溶液后再测

如果你配置的标准浓度的样品没问题的话,感觉最有可能的是,你用的是玻璃比色皿,但是在紫外光区间下进行的试验,紫外光不能透过玻璃,所以读值是一样的；换上石英比色皿,就应该能有梯度读值了.

可能你当时测的时候I值过小,导致测出的吸光值不稳定,你测之前可以用全光谱扫描一下,找一下你的样品的最大吸收波长,很可能与你参考的书上不一样,再来进行波长设定~

它原理是当白光通过滤片后,得到近似单色光,让单色光照射有色溶液,没被吸收的透射光投射到光电池上,产生光电流,从而求出被测物.如果没有色,光完全通过没有被吸收就测不出是什么物质了…

使用方法　　1.接通电源,打开仪器开关,掀开样品室暗箱盖,预热10分钟.　　2.将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时,需选用较高档.）　　3.根据所需波长转动波长选择钮.　　4.将空白

测试物质中有比你的基础吸光度值更低的物质呗,一般情况下是没有吸收的溶剂,比如水

唉,你是真不懂还是怎么的?你知道用分光光度计测色素最大吸光度,难道不知道要么就遵照资料上介绍的数值,要不就自己从最低慢慢调谐波长旋钮至最大,借此找到最适值?!植物色素一般用可见光.

分光光度计是用来做微量或痕量测试的.如果浓度过大,做常量的话,那个东西测出来相对误差太大,是不符合要求的,也是没有意义的.而对于痕量测定来说,虽然相对误差很大,但是绝对误差很小,所以可以接受.看看分析

分析波长在350nm以上时,可选用玻璃或石英比色皿,在350nm以下时必须使用石英比色皿.比色皿有不同的光程长度,一般常用的有0.5、l、2、3、5cm,选择哪种光程长度的比色皿,应视分析样品的吸光度

这是这种显色的化合物不稳定,大多数比色用的显色液都有一定的稳定时间,有的长可以几天,有的只有十几分钟,你讲的就是这种,你必须在稳定时间内快速测完,才能保证分析的准确度.

不能.吸光度,absorbance,是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的以10为底的对数（即lg(Iin/Iout),影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等.

我虽然不太明白具体的细节,但是如果每次都是一半的话,应该排除仪器和操作还有偶然误差,建议从浓度和显色剂的显色时间着手.

我按照浓度由低到高的顺序一次进行测定,在5mg/ml以下的都是正值,大于5mg/ml就变成负值了出现这种现象是正常的,别管它,只要工作曲线线性好就行,不会影响测试结果的.bioconnor(站内联系T

正常现象颜色太深或者比色皿太厚可稀释溶液或者选择薄的比色皿通常用于分析的吸光度为0.0.8大概不能太大也不要太小具体查分析化学手册