作业帮Fries重排算付克酰基化反应吗
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/28 22:39:57
画图太麻烦,思路就是-OH先被H+带走,形成碳正离子,由于伯碳、中碳正离子都不如叔碳整理稳定,电子由叔碳转移至C+,自然成键也就变化了,然后形成叔碳正离子,Cl-上来中和,搞定.
当一个有机反应中有碳正离子中间体生成时,这个分子就很有可能发生重排,通过氢迁移和甲基迁移,形成一个最稳定的碳正离子中间体,来进行接下来的反应.而反应产生碳正离子中间体的例子有很多：比如不饱和烃的加成,
按照碳正离子稳定性的规律,有利于生成更加稳定的碳正离子的条件,都会使碳正离子发生重排,重排涉及到正电荷的转移,正电荷转移到的另一碳原上,如果有氢,氢就发生迁移,如果没有氢,烷基就发生迁移.例：(CH3
该网页有24种有机化学重排反应,可以去看看.
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正丁醇脱水主要按照E2历程,质子化形成CH3CH2CH2CH2OH2+后,H2O的离去和β-H+的去除是同时进行的,不形成碳正离子.E1的过程也是有的,所以有一定量的重排产物,但并非主要.
重排反应大体上可以分为分子内重排和分子间重排.分子内发生在临近两个原子间的基团迁移,多数情况下属于分子内亲核重排.例如：辛戊基溴在乙醇中的分解.分子内亲电重排反应多发生在苯环上.常见的有联苯胺从排、N
用Al2O3（氧化铝）等lewis酸A并不是不会发生重排,而是不易发生重排.用Al2O3（氧化铝）催化脱水是将醇的蒸汽通过350－400度的氧化铝,由于醇与生成物烯烃与催化剂的接触时间较短,可以减少异
亲核重排：单个氢原子烃基亲电重排：碳负离子周围的基团以正离子形式转移如N+S+O+还有烃基
任何物质的稳定存在都是遵循能量最低的原则所以,在有机物中也同样在有机物中,具有相同原子种类和数目的物质很多,叫做同分异构体；在一个反应中,如果一个物质的能量太高而不稳定的话,它就有可能转换其个别原子或
酸催化下,羟基质子化,脱水后,得到二级碳正离子.重排为更稳定的三级碳正离子.脱质子后,得到产物烯烃.具体见图.
CH3CH3CH3|||CH3-C-CH2-CH-CH3其结构式也错了,应是+CH3CH3CH3|||CH3-C-CH-CH-CH3.该重排反应发生的是甲基迁移,故++CH2CH3||CH3-C-CH
不用大写.
有如下规律：如果是直链烃,末端的碳正离子向链内碳迁移.如果靠近支链时,向支链多的碳上迁移如果靠近有共轭体系如双键,羰基,苯环等,向能获得共轭的碳上迁移.总之,什么体系能够使碳正离子更稳定,就发生相应的
应选A 解析见下图 （如果帮到了你,请记得采纳,亲,答题不容易的哦!）
羟基被取代后生成的化合物的结构为CH3CH2CH(CH3)CH2X（X是指卤素,一般是氯或溴）.此物质为一级卤代烷,易发生SN2反应,加入碱会有利于SN2反应的进行；若发生SN1反应,生成的碳正离子不
石墨变成金刚石的反应,
既然你读了邢老的书,频哪醇重排真心不应该不能理解.自己仔细看看书呗,知道上发图有难度.
碳正离子重排产生更稳定的碳正离子,三级比二级好,二级比一级好,楼主最后一个画的有点问题,碳数变少了,但我想是这个原因.还有一个就是西格玛甲基迁移比西格玛氢迁移更加容易
薯条的意思