氯乙酸缓冲溶液

我建议你不要用氯乙酸,因为它有强烈的腐蚀性,能破坏所有非贵重金属、橡胶和木材等.溶于水、乙醇、乙醚、氯仿和二硫化碳.可燃,爆炸极限(下限)8％(vol).中等毒性,受热分解产生有毒的光气和氯化物气体.

三氯乙酸的作用楼上两位已经说得很明白了,我来具体说说它在本实验中作用吧.土壤中产蛋白酶的微生物,在生长过程中会向细胞外分泌蛋白酶,加入三氯乙酸后,这些细胞外的蛋白酶变性沉淀出絮状物,据此判断该微生物可

PH=6的乙酸,乙酸钠缓冲液,当然PH计要使用到了.但是因为要配的溶液时缓冲液,PH值在体积比比较宽的范围内从1：10到10：1的变化不大,所以如果只是试验用的话,体积比1：1是最理想的.

PH=PKa-lg[HAc]/[NaAC]5.7=4.757-lg[HAc]/[NaAC]lg[HAc]/[NaAC]=11/100如果要配制0.5摩尔/升的缓冲溶液1升.那么需要冰醋酸0.5×11/

三氯乙酸酸性强于氟乙酸因为三个Cl的强吸电子,是的酸性增强的比F的多

乙烯是气体,其他三个是液体乙酰氯遇到水强烈水解,生成白色氯化氢酸雾,而丙酮和乙酸溶解于水没有这个现象乙酸能够让石蕊变色,丙酮不能.而且乙酸有明显的醋的味道,丙酮具有特殊香味也可以鉴别

应该是在乙酸钠溶液中缓缓加入乙酸吧.这是配置酸性溶液的一般步骤,在这个过程中需要不断的测定ph,在接近3.5的时候尤其需要小心,如果小于3.5只有加水稀释了这个不一定啊,要求ph=3.5的时候,只能确

回流加热下试试,注意先在冰乙酸里溶解后再加水稀释

将2mol乙酸,与2mol乙酸钠,用水溶解,然后用容量瓶加水至1L所得溶液pH近似4.5左右

Cl-C键的吸电子诱导效应,通过C-C键传导到羧基C上,降低了羧基C上的电子云密度使得COOH中两个氧的σ键电子云和大∏键电子云都偏向于羧基C,O-H键更容易解离,酸性更强用←表示吸电子诱导效应的话,

需要加氨基乙酸0.75克,你提供的数据不足,我不知道加多少酸你得知道氨基乙酸ka1的值和ka2的值.如果你是在实验室工作的话,用ph计控制ph不就可以了?再问：ka1=4.5x10^-3ka2=2.5

酸性排序为三氟乙酸>一氯乙酸>乙酸>苯酚>乙醇首先按照常识,脂肪酸的酸性比普通的酚和醇要强.对于同类物质,只需比较电离出H+后剩下的负离子的稳定性,负离子越稳定,酸性越强.三氟甲基是强吸电子基,因此C

A.楼上纯属扯淡,氢卤酸的酸性从上到下增强是因为H-X减弱导致溶剂碱也就是水夺取氢离子的倾向增大.而这个题目中考虑的显然是羰基α位的卤原子的诱导效应对羧酸酸性的影响,诱导效应是F>Br>Cl>I.如果

三氟乙酸酸性强

采用硫酸－蒽酮法对其含量进行测定.结果：用三氯乙酸除蛋白的方法是可行的；桑叶中多糖的平均含量为2.62%,平均回收率为98.81%,RSD为2.08%.结论：该法可作为桑叶中多糖的含量测定方法.htt

PH=PKa-lg[HAc]/[Ac-]以上是配制乙酸乙酸钠缓冲溶液的公式,用它可以计算出乙酸和乙酸钠的物质的量比,再计算各自的质量.4.5=4.76-lg[HAc]/[Ac-]lg[HAc]/[Ac

溶质的浓度不同,乙酸铵两个离子都水解,乙酸钠只有一个离子水解.再问：那可以用乙酸-乙酸钠缓冲液代替乙酸-乙酸铵缓冲液吗？再答：不能。。。两个标准缓冲溶液的PH不一样

主要是要看你配置PH值是多少的乙酸乙酸钠缓冲溶液,如果是4.7的,那好办,取无水乙酸钠83克溶解,加入60毫升乙酸,稀释到1升就可以了!

指示剂加够了?没有滴加错?氨水加够了?再问：2滴指示剂，氨水加的都变红了，马上要出现沉淀了，加完指二甲酚橙就变黄了再问：你能把滴定过橙重新说下吗，看看是否对吗再答：滴定操作步骤很重要，你配的试剂精度也