作业帮氯丙烷.溴丙烷.碘丙烷的极性大小
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/29 03:31:42
相对密度(水=1)1.36；相对密度(空气=1)4.3稳定性稳定危险标记7(1-溴丙烷原料的色谱分析——(Skakun,S.A.；Kolesnichenko,N.Ya.),《
中文名称：丙烷英文名称：propaneCASNo.：74-98-6分子式：C₃H8分子结构：C原子以sp3杂化轨道成键、分子为非极性分子.分子量：44.10
2种CH3CH2CH3取代甲基H是一种,取代亚甲基H是另一种
不考虑手性有四种,考虑手性有五种,把三个碳编号1,2,3,则有111,112,123,122四种,其中112有手性,所以可以看成两种再问：为什么222不行？再答：因为2，2,2不存在，中间碳上只有两个
CH3CH=CH2+Cl2→ClCH2CH=CH2(烯丙基氯)+HCl（工业制备法：高温500度,自由基反应）CH2=CH-CH2Cl(烯丙基氯)+Br2=BrCH2-CHBr-CH2Cl
这个用写吗?再答：不对不对我刚才想错了再答：从给你写啊再问：因为我的化学实在是不好，麻烦你了再问：嗯嗯，没事的再答：再问：谢谢你再答：不谢
CHCl2CCl2CH3CCl3CHClCH3CHCl2CH2CHCl2CCl3CH2CH2Cl
烷烃的光卤代反应是自由基反应,因为自由基稳定性3°C＞2°C＞1°C,所以三级碳自由基最稳定,最容易生成.烷烃卤代反应的难易与卤素的种类和氢原子在烃基上的位置有关,一般有以下规律：活性：氟＞氯＞溴＞碘
正规答案是LS的：ClCH2CH2CH3==(KOH,乙醇,加热)==CH2=CH-CH3(消除反应)CH2=CH-CH3+HCl==（加压、加热）==CH3-CHCl-CH3（亲电加成）但是从实用的
有五种同分异构体.CCl3CH2CH31,1,1－三氯丙烷CCl2CHClCH31,1,2－三氯丙烷CHCl2CH2CH2Cl1,1,3－三氯丙烷CH2ClCHClCH2Cl1,2,3－三氯丙烷CH2
C3H8+5O2==点燃==3CO2+4H2O
CH3CH2CH3再问：结构简式？？再答：这是结构简式，结构式就是把结构简式的每根键都写出来
方法：步骤1：分别取三种有机物少许,各加入氢氧化钠溶液,加热.步骤2：步骤1反应后的试管冷却后,分别滴入硝酸银溶液.现象与结论：1.产生白色沉淀的是1-氯戊烷、2.产生淡黄色沉淀的是1-溴丁烷、3.产
四种这种题主要就是先找对称轴,比如丙烷的中间碳就是对称轴,碳的两侧对称.然后去派氯的位置,分别为11、12、13、22（数字代表氯所接碳的位置）
A、D2个反应都是消去反应,产物均为丙烯1-氯丙烷断的是仲碳的碳氢键2-氯丙烷断的是伯碳的碳氢键
1-溴丙烷制备：CH3-CHBr-CH3+NaOH-----CH2=CH-CH3CH2=CH-CH3+HBr-----------(过氧化合物)-----------CH2Br-CH2-CH3(1-溴
名称丙烷2化学式C3H63CAS注册号74-98-64相对分子质量44.0965熔点85.46K,-187.69℃,-305.84oF6沸点,101.325kPa(1atm)时231.11K,--42
氯丙烷>溴丙烷>碘丙烷（结构相同时）
键角小,不稳定,向外弯曲,键上电子云密度大,容易开环,可以像双键一样加成,也易氧化但是如果环上有侧链,则即使高锰酸钾来氧化,也只将侧链氧化为羧基
氯气光取代：CH3CH2CH3十Cl2→CH3CHClCH3十HCl(也有CH3CH2CH2Cl)不管第一步取代在哪,第二部消去产物一样,醇溶液氢氧化钠或者醇钠消去,得到丙烯CH3-CH=CH2.然后