氧负离子是拉电子基团吗
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/26 07:12:32
如果苯基连到烷氧基或者烯烃上,明显苯基对该基团来讲算是吸点共轭基团了.你的例子里面Cl的电负性很高,所以吸电性明显强很多.但是对于我常做的膦配体来讲,苯基修饰磷一般都算是吸电的.
硝基,季铵,氰基,磺酸基等(顺序由强到弱)与苯环相连原子上有重键(且重键另一端连有电负性较大的元素)或带正电荷
吸电子基团使得双键上电子云分布出现偏移,带有吸电子基的碳原子附近电子云密度较大,因此在进行亲电加成时,正离子基团(通常为H)先进攻电子云密度大的碳原子,即H没有加在带取代基少的碳原子上(带H多的),即
取代基取代苯环上的氢后,导致苯环上电子密度相对原来升高的叫供电子基团\x0d反之导致苯环上电子密度相对原来降低的叫吸电子基团\x0d一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团,得看它对苯环的诱导效应、共轭
推电子基,和烷基推电子差不多
吸电子的诱导效应,供电子的共轭效应.遇见强吸电子基团,就主要表现为供电子,例如硝基.遇见强供电子基团就主要表现为吸电子,例如氨基.
苯基的本质是重键的烷基,在非共轭体系中,其烷基的特性决定它有+I效应,即给电子的诱导效应.在共轭体系中,苯对电子的影响更多地取决于苯环上的取代基,一般情况下,如果和苯环共轭的是孤电子对,那么苯环就体现
吸电子基与给电子基,根源是元素原子的电负性;卤素是VII族元素,倾向于得到(吸到^_^)一个电子形成8电子稳定结构,所以,通常表现出吸电子的特性;但具体谈及吸电子给电子能力时,是与元素原子所处的化学环
是.阴离子是学术说法,而负离子是通俗的说法.两者是一回事.
它们的吸电子还是供电子效应是针对其所连接的原子或分子来说的,比如硝基连在苯环上,那么对苯环就是吸电子的,因为硝基与氧的连接方式是一个氮原子与两个氧原子分别以双键相连,因为氧的电负性比氮大,所以,两个双
I3-和CO2不是等电子体 CO2、N3-具有相同的通式,并且价电子总数都为16,是等电子体
你现在在哪个阶段上.大体上,带卤素基团,氧原子含双键,像羰基,之类的都是吸电子基团,推电子基团,简单烷烃,带大派键的.
吸电子的诱导效应和供电子的共轭效应,供电子的共轭效应大于吸电子的诱导效应,因此,酚羟基是一个推电子基团
首先我们要知道,有机化学中取代基效应分为四类:诱导效应、共轭效应、超共轭效应和场效应.前两者最常见,一般一个取代基究竟是吸电子效应还是给电子效应,一般看这两个效应的综合(当然有些基团不存在共轭效应)诱
苯环是大派键,6中心6电子,所以简单可以看成一个缓冲体系,即可以吸电子,也可以给电子.一般,若连接负离子,就考虑吸电子,分散负电荷,所以C6H5-OH苯酚有一定的酸性,因为C6H5-O-的负电荷因为苯
羟基在sigma键上是吸电子基团,在pi键方向上是推电子基团
离子的定义是:带电的原子或原子团叫做离子.显然,根据定义,电子不能称作离子,不是负离子
常见的吸电子基团(吸电子诱导效应用-I表示)NO2>CN>F>Cl>Br>I>C三C>OCH3>OH>C6H5>C=C>H常见的给电子基团(给电子诱导效应用+I表示)(CH3)3C>(CH3)2C>C
不仅是吸电子的问题,还有一个共振(电子离域)的问题,硝基,羰基,氰基,酯基这些化合物的a-H拔掉形成碳负离子后,可以共振使电子分散,从而稳定.而卤素化合物只存在吸电子效应,不能使形成的碳负离子稳定;再