作业帮比色测定时空白管的意义
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/21 00:15:19
1）1+3盐酸2）10%（m,/V）盐酸羟胺溶液.3）缓冲溶液：40g乙酸铵加50ml冰乙酸用水稀释至100ml.4）0.5%（m/V）邻菲啰啉溶液,加数滴盐酸帮助溶解.分析时取50.0ml混匀水样置
原理：比色分析是基于溶液对光的选择性吸收而建立起来的一种分析方法,又称吸光亮度法.有色物质溶液的颜色与其浓度有关.溶液的浓度越大,颜色越深.利用光学比较溶液颜色的深度,可以测定溶液的浓度.根据吸收光的
空白管里面加的水不干净,含有糖或者说是加水做空白的吸管没有洗干净植物生理学的,如有不明白,可以探讨再问：空白管变蓝色，是说明裏面一定含有糖吗？除了裏面混入糖，还有其他可能吗？比如蒽酮试剂的质量或者反应
因为3.5二硝基水杨酸是有颜色的,必须用空白管做对照,才能最后测定还原糖的浓度.
510nm邻二氮菲(o-ph)是测定微量铁的较好试剂.在pH＝2～9的溶液中,试剂与Fe2+生成稳定的红色配合物,其lgK形＝21.3,摩尔吸光系数ε=1.1×104,其反应式如下：Fe2++3(o-
吸光值葡萄糖含量000.068100.127200.19300.237400.357600.46880
当然是比色管中的溶液,但是是在比色皿中测定再问：那如果有两个比色管，那记录吸光度的时候是不是要用两个表格......再答：不需要。都在比色皿中进行
先用0.1mol/L的盐酸洗,再用乙醇洗.如果还不干净,就用重铬酸钾洗液快速涮洗,再用水冲
分光光度法测定时确定最大吸收波长是因为在此处检测效果最明显比色法测定时选择滤色片是为了过滤掉引起混淆的光
因为青霉素可将碘还原成碘离子,比如利用硫代硫酸钠进行空白实验,即用硫代硫酸钠对等浓度等体积的碘滴定液进行滴定,测定消耗体积,计算消耗的硫代硫酸钠物质的量,间接推出青霉素的某些成分
这就是为了减少系统误差.用空白管调整零位时,仪器和试剂等造成的系统误差就可以抵消或减小到最低程度.上面说的是一般概念,在很多试验中都是这样做,或者以标准试样做空白试验,就是为了降低系统误差.
因为你消解用的碱性过硫酸钾呈碱性,容积和玻璃发生反应,这和玻璃瓶不能盛放碱液的道理是一致的.所以你操作时不能把过硫酸钾沾到比色管口.
鉴别化合物的纯度puresubstanceandeutecticcompoundhaveasharpmeltingpointmixcompound(noteutecticcompound)havear
蒽酮比色法是目前常用的定糖方法,其原理是糖类(包括多糖)在硫酸作用下,脱水生成糠醛或羟甲基糠醛,然后蒽酮与糠醛或羟甲基糠醛经脱水缩合,产生蓝绿色的糠醛衍生物,颜色的深浅即可作为定量的依据.蒽酮可以与游
样品测定过程中对吸光度会有很多干扰,例如我们经常会用一些掩蔽剂来掩蔽一些可能会对实验结果造成影响的物质,吸光度的测定同理,不同物质在某一吸光度下会有吸收峰,但是并不等于杂质在这里没有吸光度,因此有必要
最好的办法是：用纱布包住后,再用橡皮经扎上.你肯定是扎的太紧了.
零号管是空白对照空白对照是指不加入试验中参加反应的试剂的试验组,但需加入不参加反应的试剂如：溶剂类（水四氯化碳等）.
用空白管调整零位时,仪器和试剂等造成的系统误差就可以抵消或减小到最低程度.