比浊法测细菌生长曲线后如何清洗比色皿

因为细菌增殖是有丝分裂的,速度特别快,也就是1分2,2分4,4分8,8分16,16分32,细菌浓度是以几何级的速度进行增加的,用对数坐标的话,不至于让细菌数显得太夸张的多,也就是纵坐标过于长,难于表示

生长曲线反映了细菌数量、生长状况和代谢情况等多种重要指标

直接测吸光度变化,应该没有问题.不同物质在不同波长下吸光度和变化范围不同,应该不会有太大影响

细菌的生长曲线有4个时期：调整期,对数期,稳定期,衰亡期.它表示了细菌生长过程中各个过程的情况,每个时期都有自己特定的优势微生物.你可以参照生长曲线,根据你的需要控制微生物的生长,来达到你需要的效果.

细菌以几何倍数增长,不取对数图象会极不和谐,取对数后的确不成正比关系,但图象只是表征某些特性的手段,明白了所表达的是什么也就够了

OD值一般都是几,取10的对数会出现负值啊但要看你负多少了

微生物的生长曲线可以划分为适应期、对数增长期(指数期）、稳定期和衰亡期等4个时期.（1）适应期的影响因素有：a.菌种的菌龄：菌龄即“种子”的群体生长年龄．亦即它处在生长曲线上的哪一个阶段.这是一种生理

二分裂方式.生长曲线是经由长期观察得到细菌数目,以时间为横座标,以数目（或数目的对数）为纵座标,然后按实测或实际计算所得材料,在时间与数目（或数目的对数）的对应之处划点,最后把各点连接成线,画成的生长

每隔一段时间取菌液进行显微镜血小球计数检测.

从细菌的生长曲线,可以看出什么时候细菌数量的峰值,以及什么时候厌氧什么时候需氧.可以通过控制氧气,温度,环境中的营养等等来控制细菌数和细菌的种类,获得生物处理所需要的微生物,从而得到想要的处理结果.

细菌生长曲线是描述细菌在一定条件下由生到死的过程.,其特点是：在生长的对数期用来培养大量菌种,到稳定期时得到最多代谢产物.

抑制细菌繁殖过程中细胞壁的形成,因此可以使用抗生素.已知抗生素的作用部位大致有几种：（1）抑制细胞壁的形成,如青霉素,主要是抑制细胞壁中肽聚糖的合成.多氧霉素（一种效果很好的杀真菌剂）主要作用是抑制真

为什么分光光度计要消毒呢~不知道你是用的什么分光光度计~比色皿拿酒精洗就可以了一般微生物实验室用的分光光度计都是可以直接用试管测量的~不要取出来放在比色皿里,

物理清洗法最常用的是水力冲洗.水力冲洗又分等压冲洗（即膜两侧无压差）和压差反冲洗（即膜的两侧有压差）.一般来说,压差冲洗比等压冲洗效果好.化学清洗法是采用化学清洗剂清洗.因污染的性质而异可分为：酸性清

先是调整期的直线,再是指数起的增长曲、再是稳定期的直线,最后是衰亡起的下降直线

细菌超标的取样点在哪?纯水出口超标吗?还是纯水箱出水超标?预处理须检查,后面的设备也不可大意.

发酵液本身的因素：温度、PH值、氧、培养基成分测定过程中的方法：测OD法：离心的转数、无菌水的冲洗次数、标准曲线的制作涂布计数法：稀释的倍数、实验操作的手法、涂布过程中细节的注意等.重量法：吸取发酵液

一步生长曲线的实验曲线称为一步生长曲线生长曲线的法律的强有力的噬菌体增殖的定量描述.孵化细菌细胞的噬菌体吸附到细菌细胞释放出新的噬菌体最短的时间内.可分为模糊与细胞内的积累期.从被感染的第一个单元格的

嗯.现在我来教你一个做题目的好方法：：名曰,知根究底细菌生长比真菌快是因为,真菌生长以及繁殖送需要的材料要多而复杂.并且细菌是原核生物.没有那4个完整的分裂期.可以节省好多时间的,有时候做题目要会猜啊

将少量的单细胞微生物接种纯种到一定容积的液体培养基在适宜的条件下培养定时取样（至少有5－6个时间点）,用OD600（opticaldensity）测定细胞数量以细胞增长数目的对数做纵坐标,以培养时间做