每克土壤样品中

CaCO3可以看成CaO.CO2将混合物中CO2的质量减去,10g-0.44g=9.56g,即CaO与CaCO3中相当于CaO的那部分质量的和.所以钙元素质量：9.56g*(40/56)=6.83g质

(1)100g*80%=80g(2)40/(40+12+16*3)=0.480g*40%=32g(3)32g/100g=0.320.32*100%=32%

高中就那么几种方法：如果用平板划线法,由于菌落分布太不均匀,所以没法统计；如果用显微计数法,统计的又不全是活菌；所以只能用稀释涂布平板法,选菌落数在30-300之间的进行计数,通过菌落数估计活菌数.

加NaOH之前是FeCl3AlCl3和过量的Hcl,恰好沉淀则则H+被中和了,Fe3+和Al3+被沉淀了,最后溶质只有Na+和Cl-,即NaCl溶液所以n(NaOH)=n(NaCl)=n(Hcl)=2

一般情况下,测定蛋白质的含量方法就是通过测定样品中氮的含量,来反推的.实际上,只是测定一个大概的接近值,而不是精确值,因为蛋白中的氨基酸种类多,多肽组成的数目不同等等因素造成不好测定.而这种测定方法也

地壳中铜的平均含量约为70mg/kg；全球土壤中铜的含量范围一般在2—100mg/kg之间,平均含量为20mg/kg；我国土壤中铜的含量在3—300mg/kg之间,平均含量为22mg/kg.土壤的铜含

最好的办法是新鲜的土壤来测定,4度保鲜可以,但是时间不能太久,最长一周左右,太久容易发霉.实在没办法只有-20度,土壤取出来之后醒上一段时间再测定.总之土壤取出来之后环境条件就会变化,就会影响到微生物

土壤中“居住”的细菌数量可能比我们想象的多100倍,美国生物学家的计算表明,1克土壤可以供100万各种不同微生物“居住”,而被重金属污染的土壤可以杀死99%目前科学上尚未知晓的微生物.为了评估土壤中的

NaOH的质量为mNaOH=(2b-c)/1000*0.1m/L*40g/mol纯度就是mNaOH/a思路:(2b-c)/1000*0.1可以求得H+的摩尔量,因为溶液呈中性,故H+的摩尔量即为NaO

烟一定要冒干净.如果冒不干净对准确度有影响.而且样品里含杂质较多.你用电热板冒烟还不行我建议用个双联式可调电炉.溶样时温度底点.冒烟时需400度左右.冒完剩余残渣应该是黄色.还有溶解最后残渣你为什么不

NaOH+HCl=NaCl+H2OCaCO3+2HCl=CaCl2+H2O+CO21mol1mol100g2molV1*C1/1000V1*C1/1000xC*V/1000—10V*V1*C1/100

（1）0.019L*2.0mol/L=0.038mol（2）设工业烧碱含氢氧化钠的物质的量为xNaOH+HCl===NaCl+H2O11x0.038molx=0.038mol工业烧碱的纯度为：（0.0

Usingextractionresinseparation-.Spectrophotometry(GB11220.1-89)Determinationofuraniuminsoilsamplesco

土壤是矿物质、有机质和活的有机体以及水分和空气等的混合体.按重量计,矿物质占到固相部分（土壤干重）的90~95%或更多,有机质约占1~10%,可见土壤成分以矿物质为主.土壤有机质就是土壤中以各种形态存

比如,你用100g土壤样品,制取提取液100ml,使用50ml提取液用于测定,则“与提取液相当的样品重”就是50g.

你首先要确定待测土地的地形和面积,因为地形会影响土壤理化性质,而采样时,样品要具有代表性,面积大就要多采几个点,面积小,就可以少采样点.具体的的做法如下：（一）采样点的分布方法1、对角线法：适用于地形

1、对角线采样法：适宜于污水灌溉地块,在对角线各等分中央点采样.2、梅花形采样法：适宜于面积不大、地形平坦、土壤均匀的地块.3、棋盘式采样法：适宜于中等面积、地势平坦、地形基本完整、土壤不太均匀的地块

残留在土壤中的农药都是有机成分,而且都是微量的,很难找到有资质的机构来测这个,如果真是要测的话,土壤要通过统计学的测量方法来获取,最简单的方法就是棋盘法多点取样,越多越准确,多个样品取回后再搅拌均匀,

杀虫双是水溶性的,压碎风干就行了吧

从最后的稀释液中取0.1mL涂布,形成了若干菌落,则1mL稀释液中有菌个数为：某稀释液中的菌落数×10,再乘以稀释倍数即为盛有90mL无菌水的锥形瓶中1mL的菌数,而锥形瓶中的100mL总共含有的菌体