母亲是红绿色盲AR父亲正常 他们四个男孩子中 有几个是色盲弱者

生一个男孩患色盲概率1/2；生一个患色盲又是男孩概率1/4.

感觉题目条件不太清楚……如果该女性母亲正常,男性不患红绿色盲,由并指为常显,红绿色盲为伴x隐得,女性基因型为aaXBXb,男性为AaXBY,所以子女不患病概率为0.5*0.25=1/8,则患病概率为1

首先一定要清楚红绿色盲为x隐性遗传一对正常父母,则父亲的染色体组成一定为XAY而由于母亲的父亲为色盲患者,则母亲的父亲染色体组成一定为XaY,则Xa这个致病基因一定会遗传给下一代女儿及母亲,而母亲表现

对的基因型是XBXbY,本来儿子应该是色盲的,但是父亲的XBY在细胞分裂是发生的错误,本来两个子细胞是XB、Y现在其中有一个是XBY了,加上母亲Xb,就成了XBXbY.色盲基因是隐性基因,所以儿子不是

白化病是常染色体隐性遗传所以基因型是Aa这里的色盲应该是特指红绿色盲,红绿色盲是伴X隐性遗传

如果你自身正常的话,你就是一个隐形色盲者,如果你的丈夫是正常的,如果你的小孩是男的,有50%可能是色盲；如果是女孩,有50%机会是隐形色盲患者.如果你的丈夫也是色盲患者,如果是男孩的话有50%的机会是

肯定是外祖母呀儿子是色盲从父亲那只得到Y染色体Y染色体没有致病基因所以肯定是从母亲那得到的致病基因(X染色体）究其来源就是他外祖母啦

★★色盲的基因是在性染色体上并且是隐性的,一般是男性发病率高.因为男性是一个X性染色体如果母亲可能色盲,那她的遗传基因为XXh或者为XX全部带有色盲基因.(h代表色盲基因)★女孩带有色盲基因几率分别为

已知人类的红绿色盲基因位于X染色体上，是由隐性基因b控制的，又因为母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，则母亲的基因型为XBXb，父亲的基因型是XbY，他们生的子女的情况有：XBXb、XbXb、XBY、X

女方母亲AaXBXb父亲AaXbY南方母亲aaXBXb父亲AaXbY男AaXBY女1/3AA2/3AaXBXb正常3/4*5/6=1/8患病为7/8八分之七

XaY+XaYXAY+XAXaXaY,XAY,XAXA,XAXa儿子患色盲的概率是1/2生一个色盲男孩的概率是1/4再问：求儿子患色盲和生一个色盲男孩为什么概率会不一样==！求正解~~~

最后一个是错的母亲不色盲,儿子也可能色盲,如母XBXb不色盲,但儿可能是XbY,是色盲

女方的父亲是色盲患者,那这对夫妇中,女的是携带者的概率是1/2,而男的无病,那它们孩子中男孩子是色盲是概率为1/4.

由夫妻两个色觉正常,他们的父亲都是色盲患者,可以判断：夫,不携带色盲基因,妻是色盲基因携带者.则他们生一个女儿是色盲基因携带者概率为1*1/2=1/2,两个女儿都是携带者的概率为1/2*1/2=1/4

生一个色盲男孩的几率和生一个男孩色盲的几率是不一样的前者指既是色盲又是男孩的几率,后者指男孩中患色盲的几率母亲是色盲基因的携带者,基因型为XBXb父亲正常,基因型为XBY杂交得子代比例为：XBXB：X

由题父亲的父母基因型：AaXBY,AaXBXb=＞父亲为AaXBY的概率为三分之二,母亲的父母基因型为：AaXbY,AaXBXb=＞母亲为AaXBXb的概率为三分之二因此色盲儿子：1/2（母亲给Xb）

刚算过了如果是第三胎,且已确定是女儿,色盲概率1/2,正常概率1/2,不会得血友病,但携带的概率也是1/2.儿子的话同时得的概率是1/4,得病概率（包括得一种或得两种）3/4,不得概率1/4.

由母亲传来.色盲基因为X染色体的隐性基因,虽然母亲色觉正常,却应该是携带者.

是.也说说原因吧——————————（如果知道谅不用看了）克兰费尔特症患者是染色体异常引起的睾丸发育不良综合征,核型为47条染色体,其性染色体为XXY.1、患者色觉正常,说明X染色体是含有色觉正常基因

克兰费尔特症是XXY类型.其母亲为红绿患者,即为XbXb,父亲正常,即为XBY.那这个孩子色觉正常,说明其基因型为XBXbY.那说明其父亲在形成精子时,同源染色体没分离,形成了XBY的精子.