母亲可能产生多少种染色体

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/17 13:33:34
1个精原细胞含N对同源染色体,可能产生精子种类是2的N次方,为什么

精子中的染色体是精原细胞的一半,通过减数分裂形成.由于减数第一次分裂后期同源染色体分离,分别进入到不同的精子中,所以精子只含有每对同源染色体中的一条染色体,其中,第一条是第一对同源中的任一条,有2种可

若只考虑非同源染色体自由组合,不考虑交叉互换,n 对同源染色体,一个精源细胞可能产生的精子种类,为什么

2的n次方.精子中的染色体是精原细胞的一半,通过减数分裂形成.由于减数第一次分裂后期同源染色体分离,分别进入到不同的精子中,所以精子只含有每对同源染色体中的一条染色体,其中,第一条是第一对同源中的任一

为什么一个精原细胞可能产生的精子的种类是2^n种,n为含n对同源染色体的精子

每对染色体含有两个不完全相同的染色体,在n对染色体中每对拿出来一个形成精原细胞.每对染色体可贡献的染色体有两种可能,n对就有2*2*2*2.=2^n

,人体内有23对常染色体,一个父亲可能产生多少种染色体组成不同的精子

如果不考虑交叉互换就是:2^23如果考虑交叉互换就是:4^23如果题目中没说考虑一般是不考虑.以不发生交叉互换为例设一个男人有1对同源染色体,则一个精原细胞可以2种精子(2^1)设一个男人有2对同源染

一道初二生物判断题男性产生的生殖细胞中性染色体只可能有一个( )及原因

对,原因:男性体细胞中性染色体是XY,当它进行减数分裂形成精子时,它们会分离,所以再生殖细胞中性染色体只可能有一个或是X,或是Y.

人的体细胞中有23对染色体 人在形成精子或卵细胞时可能产生2^23种配子 为什么啊,怎么算的?

这种题,有两种问法一:如果是有一个精原或卵原细胞形成,可形成两种精子,因为若原细胞AaBb,复制后AAaaBBbb,减数第一次分裂形成两个次级精母细胞,可能为AAbb和aaBB,这时进行减数第二次分裂

某细胞有4对同源染色体(Aa、Bb、Cc、Dd),它能产生多少种不同类型的配子?

Aa可以产生两种(A和a),同理BbCcDd各自都可以产生两种.所以是2*2*2*2,一共16种.

水稻体中有24条染色体,分裂后产生的新细胞中含有染色体数目多少?

分裂后表示已经形成了细胞壁,那复制后的染色体就完全分开了,所以还是为24条.

关于遗传学的一道题,水稻细胞中有24条染色体,小麦中有42条染色体,黄瓜中有14条染色体.理论上它们各能产生多少种含不同

你这答案不对,可能是你看错了,也可能是你的书印错了.正确答案应为:水稻---2^12;小麦---2^21;黄瓜---2^7此题既然是求"理论上它们各能产生多少种含不同染色体的雌雄配子",肯定是考虑所有

遗传 关于同源染色体产生配子时的时候会有同源染色体联会 以男性为例 产生精子时 同源染色体是一个来自该男的母亲一个来自父

基因重组,发生在减数分裂和同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换.还有基因变异,染色体变异.并且在受精作用中,相对于精子来说卵子很大很大,卵子的细胞质较多,细胞质中含有DNA,所以受精卵中大部分大部

人的体细胞中有23对染色体,请你根据自由组合定律计算,一位父亲可能产生多少种不同染色体组成的精子 一位母亲可能产生多少种

父亲母亲都是:2^23因为无论父母,他们的任何一对染色体中两条基因都不完全相同所以减数分裂后就是2^23种

一个含有n对同源染色体的雌性个体在减数分裂中有1对同源染色体 发生了交叉互换能产生多少种卵细胞

如果不考虑同源染色体的交叉互换,则产生的卵细胞数量为2的n次方,如果有一对同源染色体发生了交叉互换,则产生的卵细胞数量为2的(n+1)次方.再问:为什么再答:这个你可以请教一下数学老师的。在每一对同源

父亲的基因组成是什么?母亲的基因组成是什么?父亲能产生多少种精子,母亲能产生多少种卵细胞,基因是?

看来你是高中生吧首先你要知道基因是存在于染色体上的有遗传作用的染色体片段,人有大约3万个基因,我真的没法给你列出来所以你的问题首先就不严密但是可以说的是父亲有22*2+XY染色体,母亲22*2+XX染

XXY染色体和XYY染色体形成原因 产生分别是减速第一次还是第二次,父亲原因还是母亲原因

44+XYY的两个YY一定来自父亲,父亲产生两个Y是因为减数第二次分裂时两个Y进入同一个细胞中去了.44+XXY一种可能是母亲给了两个X,母亲给了两个X原因有两种,一是减一分裂后期两个X染色体都进入了

十个含有两对同源染色体的精源细胞能产生多少种精细胞

4种,有N对同源染色体,就为2的N次方种,也就是能产生40个4种精子

X染色体隐性遗传病,母亲有二分之一的可能是携带者,父亲正常,请问后代的患病率为?

后代需要母亲的一个x母亲携带的概率为0.5,携带的这个传给后代的概率也是0.5(因为另一个x必然是正常)所以后代获得带该遗传病x的概率为0.25问题是后代患病,是女孩则一个x是正常的,是携带者是男孩.