楔形式构象的rs构型

对于费歇尔投影式来说：当最小基团投影到横键上时,其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为S构型,逆时针为R构型；当最小基团投影到竖键上时,其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为R构型,逆时针为S构型.基团大

构型和构象有着显著不同,不存在一级或几级构型或构象的说法.蛋白质分子可以说有一级结构（氨基酸的排列顺序),二级结构（a-螺旋,β-折叠等）等空间结构.“氨基酸”的排列顺序＝蛋白质分子中“各个原子”特有

什么叫“他们所连的都是CHO”?不只有一个CHO吗?再问：看第二个手性C，上面接的是C，下面接的也是C，按照比大小的规律还得继续往下比，上面的C，连的是C,H,O，下面的C练得也是C,H,O那怎么办？

-1,反-2,顺-4-三甲基环己烷r-1-甲基,反-3,反-5-二乙基环己烷r-1是取编号最小的基团作为参照,并用词头r表示以左手臂方向代表最小的基团,食指代表向上的基团,中指和大拇指代表另外两个基团

根据手性碳原子的手性判断规则判断呗.手性碳原子接基团最小在后,其它三个从大到小排列,顺时针R,逆时针S.

构型（configuration）一个有机分子中各个原子特有的固定的空间排列.这种排列不经过共价键的断裂和重新形成是不会改变的.构型的改变往往使分子的光学活性发生变化.一般情况下,构型都比较稳定,一种

两边相同就不是手性碳,哪来RS.环两边相同就只有顺反,没有RS

当连接到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基团时,分子13是手性的.假设13中四个取代基按上述CIP规则以a>b>c>d顺序排列,如果从中心碳原子到最小的基团d方向,观察到a→b→c是顺时针方向,则这

RS标记法是用在有手性碳的化合物的命名中,累积二烯烃不在此列,一般根据其旋光性标记出左旋或者右旋就可以了.

你想说的是（反）-1,3-二甲基环己烷是吧?由于成环碳原子不能自由旋转,如果带有两个或多个基团时,就会产生两种或多种立体异构体,我们通常用顺式和反式命名.但是（反）-1,3-二甲基环己烷 平

手性碳原子上的基团优先级由连接碳原子的原子决定,一般是原子序数大的较优,如果两原子相同再比较下一级的原子序数,依此类推

这个环应该是可以判定RS的吧一步一步拆分上面那个把双键看做连接两个甲基及后面的一系列基团三键可以看做连接三个甲基后后面的基团而这个图上下两个方向走上面的双键比下面的三键更近所以上面那个C的基团比下面那

先明确各基团位置,最好能画出构象,再根据次序规则一个一个的排,建议好好看看次序规则,多加练习,如果你是竞赛的话RS是个重点.再问：具体怎么操作呢，打算竞赛再答：建议看基础有机化学，上面对于构象讨论的比

设某碳原子上有L,M,S,H四个基团,按所列顺序由大到小,则,将H放在背面,观察者面向LMS三个基团时,按由小到大的顺序观察,顺时针为R,逆时针为S.你问的是这个否?

跟判断链上手性碳的构型一样啊,先把与该碳原子相连的四个基团进行比较,再从最小基团的另一侧看去,其他三个基团大小按照顺时针排列就是R构型,逆时针排列就是S构型

以下是我在另一个地方的回答,1、先给你介绍一个简单方法：H在横键时,其余三个集团由大到小画箭头,然后再反方向,则顺时针R；反之SH在竖键时,其余三个集团由大到小画箭头,若顺时针R；反之S.2、接下来在

构象异构（conformationalisomerism）是指具有一定构型的有机物分子由于碳、碳单键的旋转或扭曲（不是把键断开）而使得分子各原子或原子团在空间产生不同的排列方式的一种立体异构现象.构型

构型:在立体化学中,因分子中存在不对称中心而产生的异构体中的原子或取代基团的空间排列关系.有D型和L型两种.构型的改变要有共价键的断裂和重新组成,从而导致光学活性的变化.构象:由于分子中的某个原子(基

同分异构包括构造（碳链）异构和立体异构,立体异构包括构型异构和构象异构.构型异构包括对映异构（如坐选和右旋的乳酸分子）和非对映异构（如烯烃的顺反异构）纠正一点：环己烷的椅式和船式异构属于构象异构,至少

跟判断链上手性碳的构型一样啊,先把与该碳原子相连的四个基团进行比较,再从最小基团的另一侧看去,其他三个基团大小按照顺时针排列就是R构型,逆时针排列就是S构型