桔霉素测标准曲线时要不要调pH

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/20 01:27:50
标准曲线绘制时一般测几个点?

理论上至少3个点,但要根据线性来判断,如果重复性良好的情况下,应测定线性范围,在线性范围内从三点开始增加,直至相关系数满足要求即可.

什么是标准正态分布曲线?

一种用于计量型数据的,连续的,对称的钟型频率分布的曲线,它是计量型数据用控制图的基础.当一组测量数据服从正态分布时,有大约68.26%的测量值落在平均值处正负一个标准差的区间内,大约95.44%的测量

急!怎样用标准曲线测蛋白质浓度?

标准曲线一般都是有这样的关系式:y=aX+b或者是y=aX-b,只要你将测得是x代进去就可以了.或者有另外一个方法定量法,A表/C表=A样/C测,A为吸光度,求C测只要你将数据代进去就可以了!如果还不

测蛋白含量时,是否每次都要做标准曲线?

做标准曲线就是为了计算样品的蛋白含量,标准曲线越标准,计算出来的样品中蛋白质的含量就越接近真实,数据才有意义.每个人的标准曲线的不同收到系统误差和偶然误差的影响有很多因素,一般如果标准样品一样的话,标

请问绘制标准曲线要不要减空白?

要做的合乎标准的话,应该是用空白调零的,那个数值应该是很接近零的,所以可以不管的,不用减去.

测DNA含量绘标准曲线时,怎么算DNA的浓度

1.先把标准品的浓度和每个标准品的吸光度用Excel生成标准曲线,同时得到公式.2.测量每个样本的吸光度.3.把吸光度代入公式,计算出对应的浓度.如果样本有稀释,还要乘以稀释倍数

酸度计测溶液pH时,为什么用标准缓冲溶液?

利用缓冲溶液是进行标定操作的,类似于其他仪器的校正操作.也就是说酸度计测定的结果准不准确,就用拿这个酸度仪去测定已知pH的缓冲溶液,显示的结果就应当是已知值,如果不是已知的值,或误差较大,就需要进行校

AAS测铅为什么绘制标准曲线

因为原子吸收的吸光度与浓度成正比,但需要制作曲线才能从曲线范围内通过吸光度查找浓度值

测定ph时,为什么要选用ph与待测溶液ph相近的标准缓冲溶液来定位

这个是为了结果的准确可靠.与PH计的原理有关.PH计测PH值要校正,它会记录你校正用的两点的PH值电位,其他的PH值是推算出来的.比如在PH为4时电位为0.4,PH在7时电位为0.7.那么如果电位为0

分光光度法测铜浓度的标准曲线绘制时怎么作图?

用最小二乘法做直线拟合.最小二乘法原理:所有数据点到这条直线的距离总和最短.但浓度和吸光度的线性范围在浓度高时好象不大好,如要提高精度的话,在线性范围好的地方用直线拟合,浓度高线性不好的地方改用二次曲

标准曲线法在实验时要注意哪些事项?

作标准曲线,最重要的莫过于,加样时必须准确,严格按照实验操作进行,因为标准曲线的好坏,直接影响实验结果的准确性.

酸碱稀释算PH时要不要考虑水电离

弱酸弱碱在怎么弱,电离也比水强,不可能是差不多的,水是最弱的电解质而且水电离很微弱,一般中学阶段不用算进去的吧

测溶液pH时,直接将pH试纸浸入待测溶液时,然后对照标准比色卡

错,因为PH试纸上含有某种特殊的物质(用来测PH的),将PH试纸侵入溶液时会污染待测溶液!如果还有问题可以继续追问,

绘制标准曲线时,每个点应该测几次值?

其实都无所谓的,一般的实验测3次足够,像我们绘制一些物质的吸光度曲线读两次数取个平均值就行了如果是精密实验的话当然次数越多越好,剔除可疑数据后精密度会高很多

道德要不要有底线 做人要不要标准

抛开宗教的伦理基础,妥协至思维方式上的底线至少应该做到:不杀人,不说谎,不偷盗,尊重人他.当今世界七大罪:有财富而没有劳作,有享乐而没有良知,有知识而没有个性,有商业而没有道德,有科学而没有人性,有宗

定制标准曲线时如何确定标准品及标准品的浓度使用范围?

在预知你所要的现象接近哪个浓度,就在那前后小范围内取密集的浓度梯度来测,在浓度差异大的前后再取较大的浓度梯度.

测定PH值时,为什么要选与待测溶液的的PH相近的标准缓冲来定位?

这涉及精度和适用性.你想,要你拿把米尺去量一层楼的高度可以,去量珠峰的高度现实么?假如有把尺子,长度是千米,量珠峰的高度可以,量楼房的高度合适么?量太阳到地球的距离合适么?

纳氏试剂测氨氮做标准曲线时要不要减试剂空白

要减.标准曲线的绘制:吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0mL铵标准使用液于50mL比色管中,加水至标线,加1.0mL酒石酸钾钠溶液,混匀.加1.5mL纳氏试剂,混匀.放