根据电子数计算几何构型

中心B原子sp2杂化,平面三角形,垂直于分子平面有一个四中心六电子大π键,D3h点群.

VSEPR是价层电子对互斥理论（英文：Valence Shell Electron Pair Repulsion ）,是一个用来预测单个共价分子形态的

八面体结构.　　VSEPR的基本要点　　1.分子或离子的空间构型与中心原子的价层电子对数目有关　　VP=BP+LP　　(价层)(成键)(孤对)　　2.价层电子对尽可能远离,以使斥力最小　　LP-LP>

价层电子对互斥理论(英文VSEPR),是一个用来预测单个共价分子形态的化学模型.理论通过计算中心原子的价层电子数和配位数来预测分子的几何构型,并构建一个合理的路易斯结构式来表示分子中所有键和孤对电子的

价电子数,6+6*3+2=26,将S、O、-2的价电子相加空间构型,可使用夹层电子对互斥理论分析,中心S,(6+0+2)/2=4对,即价电子构型为四面体,有3个O原子占据3个位置,另1个位置是孤对电子

根据公式1/2(a-xb)计算中心原子的孤对电子,比较适合于中心原子是一个的情况.每两个原子之间有而且只能有一个σ键,这样的话,在C2H2中每个C原子分别和一个H原子形成一个σ键,每个C原子就有5个价

理想构型,你是打错了还是?判断空间构型你可以写电子式（多中心原子）来判断,如果是单中心原子可以用价层电子对互斥理论（也叫VSEPR理论）有一个公式是n=a+1/2（b-xy）就是sp^na是成键电子对

1是SP杂化,2中硅SP3杂化,故为正四面体3中应该是BCL3吧,其中的中心原子BSP2杂化,排斥为平面三角型.4同2,不过N有孤对电子,所以除去此对电子后是三角锥形.5也同上,但有俩对孤对电子,除去

几何构型是平面分子,比如点型：稀有气体；直线型：乙炔；折线型：水分子；等边三角形：环炳炔…正六边型：苯.以上都是对称结构规则的,还有不规则的形状.立体构型指分子空间构型.比如正面体：甲烷、P4；四面体

根据化合价的变化,例如54g铝与足量氯气反应,铝由零价变为+3价,则转移电子数：54/27X3XNA=6NA

不光是铟,P区很多元素都会出现这个情况.原因是对于P区的元素来说,n-1的d层或者是n-2的f层都已经完全排满.而且这些层的电子也很难在P区元素表现化学性质的时候出现得失的情况.所以往往它们都不被认为

XeF4O的几何构型是四方锥.价电子对=8+4*1/2=6,价电子对构型：八面体,分子构型：四方锥.CO键级为三,一个σ键和两个π键.原因如下：CO的价电子组态为：：（σ2s)2（σ2s*)2(π2p

电子转移的依据是化合价的变化.电子转移数＝化合价变化数×有发生化合价变化的该种元素原子个数

错比如水、氨.p层电子是最外层电子,就决定分子的几何构型.

价层电子对确定后如2对电子,则中心原子为sp杂化,3对为sp2杂化,4对sp3杂化.5对sp3d杂化,6对sp3d2杂化.

答案是3个4d轨道2个未成对电子,5s轨道1个画图,排布4d轨道的时候,电子要尽可能分占轨道.

d8,即表示外层电子结构,比如：Ni,外层电子结构为：3d84s2Ni2+的电子构型为：3d8d8电子构型的有：Ni(II),Pt(II)等等.

根据价电子互斥理论计算,中心原子S,共6个价电子；配合原子O,按原理不算电子,为0；加上两个外电子（电荷）共8个电子,4对价电子,而S与4个O相成键,故SO4（2-）为正四面体结构答案错了纯属笔误,但

n=1/2*(4+3*0+2)=3,因此是sp2杂化,为平面三角形.用VSEPR去算中心原子的价层电子对数n,n=2为sp杂化,直线,依此类推再问：CO3（2-）和CO3有区别吗？在空间构型和杂化方式

就是一个离子的最外层电子数是18,就叫18电子构型.比如Zn2+的最外层电子数是18,所以Zn2+是18电子构型Pb2+的最外层电子数是2,次外层是18,是18+2电子构型S2-的最外层电子数是8,是