DSC曲线只有一个宽吸热峰-搜答案-拍题作业网

DSC没弄过.正巧我最近也在研究这个问题~介于DTA曲线中的基线方程与热容差（也就是样品和并不会出现像熔点一样的吸热峰,而只是会出现一

简单说,在熔点时,温度不升高,但是大量吸热,有个较大的吸热峰,玻璃化温度,是温度在变化,同时又较大的吸收峰,如果能找一个已知熔点的样品,做一次,在找已知肯定有玻璃化的样品做一下,进行对比就清楚了.

看看类似文献上上别人怎么分析的,不同的物质不一样的,因为你不仅仅知道哪儿有吸热、放热峰,还要知道为什么这样,为什么在某一温度失重严重而某一段又出现平台等等,看看文献吧

你这个应该是吸热峰向下.纵坐标什么单位,要看你仪器处理软件当时采用的什么单位.

看图就知道了,在平行线上面的峰是放热,下面就是吸热了, 加热的时候是能看得出Tg和熔点,应该都是吸热峰；冷却的时候看到的是结晶峰,是放热的

是应用最广泛的热分析技术之一.在实际应用中塑料和橡胶材料的机械性能与其热性质－—玻璃化转变温度（Tg）、熔融温度（Tm）、结晶温度（Tc）、比热（Cp）及热焓值等有一定关系.氧化诱导期测试（O.I.T

在喝过热牛奶在初雪降临后.有需要你注意的印刷品.牧场,多出几个猫的坟.我的小女儿在等待冬天哈哈,她长大而开始厌倦滑雪.

我觉得是第一个是玻璃化温度,第二个可能是部分汽化,第三个肯定是分解温度

正巧我最近也在研究这个问题~DSC测Tg,是通过测定热容的增加来实现的.介于DTA曲线中的基线方程与热容差（也就是样品和参照物的热容之差）相关,如果样品的热容在Tg时增加,那么基线也会相应上升.因此,

uV应该是微伏特的单位,是指从热电偶测得的电位差,与热流功率微瓦uW或毫瓦mW成一定比例关系,uV/mg应该是对应单位重量样品在某个温度下所造成的热电偶的电位差.请仔细阅读仪器说明书,上面有原理和公式

楼主做的是PET吗,PET因为分子链柔顺性较差,所以一般的冷却过程中没有足够的时间使其结晶完全,而在下一次加热的过程中,到达一定的温度时,分子链能够发生运动,进一步排入晶格,所以出现冷结晶.温度再升高

济南岱罡生物技术有限公司是一家专业提供医用生物降解材料的生产、销售及服务的高科技公司.公司坐落于环境优美的山东省济南市,技术力量雄厚,具有一支高素质、实干的高科技研发队伍,研发手段先进,拥有多年的医用

DSC:差示扫描量热计；DTA:差热分析.我认为DSC（差示扫描量热法）比较好,可以测定物质的熔点、比热容、玻璃化转变温度、纯度、结晶度等差热扫描量热仪——测量的结果是温度差差示扫描量热仪——测量的结

许多教科书或热分析专著中可能会有这样的一个表：《在升温程序下物质物理根据谱峰出现的温度和它与其它DTA或DSC峰及TG失重台阶的排列顺序及相关联再问：能不能具体解释一下或者提供是哪本书呢？我对DSC真

一个峰不会出现2条带可能是另一个峰很不明显我遇到过很细微的峰也能跑出带来你再检查下溶解曲线

我也遇到更困难的问题,如何求按比例混合的材料的比热和导热系数

您的图中我认为没有一个峰是玻璃化转变的峰,图中也没有标明放热峰的方向,所以别人看了不知道是放热还是吸热,放热峰方向根据软件设置的不同,则方向不同,所以图中要标明,另外图的基线漂移太大,而玻璃化转变的吸

一般t为横坐标

一般来说软化温度比TG转变点对应温度高150~200度左右具体还要看玻璃种类

DSC曲线是升温时被测物与参比物之间热量变化的差的曲线,就这一条,没有别的.熔点和玻璃化转化温度可以直接读出.结晶度要根据热焓变化来得出,需要标准品的热焓变化.