柱层析硅胶溶于

再把极性调小点试试往上跑和忘下跑总有点区别嘛

恒流泵的速度调快一点点就可以了,或者你没有恒流泵?这基本重力的液体流速非常缓慢

实验室实在没条件,我觉得可以重复使用的,但是在使用前我觉得应该用极性高于洗脱液极性的洗脱剂清洗,好洗脱上次样品中的杂质.

硅胶的预处理我们以浓盐酸浸泡硅胶14小时,然后用蒸馏水洗涤硅胶4次后,将起进行减压抽滤,后不断加蒸馏水冲洗.在1小时之后,抽滤的水呈中性,但仍然含有氯离子.经过4小时不断的冲洗才使得抽滤液中基本不含氯

硅胶本身没有毒性,但有的硅胶里掺有对人体有害的添加剂,附给你详细资料:〔特点〕硅胶是一种高活性吸附材料,属非晶态物质,其化学分子式为mSiO2·nH2O.不溶于水和任何溶剂,无毒无味,化学性质稳定,除

原理：属于络合层析,系将硅胶加入浓的硝酸银溶液中处理.由于吸附在硅胶上的银离子与不饱和键之间发生了电子转移形成可络合物,从而改变了分配系数,使饱和度不同的化合物得以分离.此法分离效此法分离效果好、纯度

请说清楚浓硝酸如何处理硅胶,以及如何装柱?原理：属于络合层析,系也可先把硝酸银用少量水溶解,再用甲醇稀释成10%溶液,把预先制好的硅胶G

请说清楚浓硝酸如何处理硅胶,以及如何装柱?原理：属于络合层析,系也可先把硝酸银用少量水溶解,再用甲醇稀释成10%溶液,把预先制好的硅胶G

原理大同小异,都是经典色谱原理,就是不同成分在同一介质（填料）中的吸附（扩散）能力不同而造成的洗脱时间上的差异实现分离.你所说的几种主要区别在于填料类型、柱子大小、吸附（扩散）原理以及分离物质不同.其

硅胶层析法的分离原理是根据物质在硅胶上的吸附力不同而得到分离,一般情况下极性较大的物质易被硅胶吸附,极性较弱的物质不易被硅胶吸附,整个层析过程即是吸附、解吸、再吸附、再解吸过程.试剂柱层析硅胶是具有固

干法上样,湿法上样,干法就是加入等量的硅胶进行上样,湿法是溶于有机溶剂中上样.

我们实验室都用的青岛海洋或者是青岛海浪的,200-300目,没有出现逆说的漏的很严重啊,你上样用的是多少目啊?:sweat:上样用200-300目的,乙酸乙酯做洗脱剂,用欣维尔C板的层析柱,流下的都是

硅胶的目数越大,硅胶越细,这样你得产品中很容易有硅胶存在,而过滤时很细的硅胶经常随着产品下来,我建议你使用100-200目的柱层析硅胶.还有,硅胶分为G,H,GF254,而GF254是带有紫外荧光的,

高温只是为了更好的去除杂质楼主说的是硅胶还是硅藻土?我觉得硅胶在600度可能会碳化.另外,600度灼烧是为了完全去除挥发性、半挥发性的杂质,使担体纯净.140度显然不行.建议您可以到行业内专业的网站进

TLC用的硅胶颗粒是H型的薄层的粒径在3-40微米3-10微米的是高效薄层板10-40微米的普通板针对你TLC的产品分离选择.过柱子的硅胶要较粗,一般分100-200目200-300目300-400目

如果用普通的硅胶不能分离的碱性物质最好不要用硅胶了,用柱层析的三氧化铝试试吧.

洗脱剂：极性小的用乙酸乙酯：石油醚系统；极性较大的用甲醇：氯仿系统；极性大的用甲醇：水：正丁醇：醋酸系统；拖尾可以加入少量氨水或冰醋酸装柱：将柱底用棉花塞紧,不必用海沙,加入约1/3体积石油醚（氯仿）

硅胶柱层析分离的原理是根据物质在硅胶上的吸附力不同而得到分离,一般情况下极性较大的物质易被硅胶吸附,极性较弱的物质不易被硅胶吸附,整个层析过程即是吸附、解吸、再吸附、再解吸过程.石油醚流速过快将影响分

楼主发错类别了啊,你应该去药品类里面问的.去图书馆翻翻天然药物化学实验方面的书籍吧,里面有比较详细的解释.

1、干法装柱吗?硅胶被洗脱剂浸透后会出现透明的现象.2、硅胶层析法的分离原理是根据物质在硅胶上的吸附力不同而得到分离,a与b的吸附力相差较大时,a会替代b被硅胶吸附,但不会是100％被替代.3、一般情