某芳香烃的分子式为C10H14分子结构中只含有两个侧链

第一题B,四个取代基相当于两个取代基（空位）,两空位有邻间对三种,所以四取代也有三种第二题第二种说法是正确的,因为锂在空气中燃烧：4Li+O2=点燃=2Li2O

由于为芳香烃,且只有一个烃基,其烃基的化学式为—,这种烃基可能的结构为：---CH2CH2CH2CH3---CH3--CH---CH2CH3-----CH3CH2--CH---CH3CH3C----C

利用减碳法,只有一个丁基的排除；有一个丙基加一个甲基的有对位一种；两个乙基的有邻位和对位两种；两个甲基一个乙基的,分别位于邻间对一种,两甲夹一乙的一种；四个甲基的,将那两个空位按相邻、相间、相对排列,

由单取代芳烃知只有一个取代基在苯环上,所以可能的结构有C6H5-CH2CH2CH2CH3,C6H5-CH2CH(CH3)2,C6H5-CH(CH3)CH2CH3,C6H5-C(CH3)3再问：那个C4

4种C6H5-CH2CH2CH2CH3C6H5-CH(CH3)CH2CH3C6H5-CH2CH(CH3)2C6H5-CH2CH(CH3)CH3再问：请问写这个有什么方法吗？再答：基元法：由烃基和一个基

如图,四种

对甲基苯乙烷1,2,3-三甲基苯

该芳香烃的分子式符合CnH2n-6的通式，所以为苯的同系物，它不能使溴水褪色，但可使KMnO4酸性溶液褪色，说明连接苯环的侧链C上含有H原子；根据分子结构中只含有一个侧链烃基可知，该分子含有丁烷烷基，

乙苯本换上的一氯代物也是三种.计算不饱和度欧米伽等于4,苯环的不饱和度也是4,所以断定取代基是烷基,可能是一个乙基或两个甲基,然后根据一氯代物有三种确定取代基的位置.

四种,因为丁基有4种：正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基

不能使溴水褪色可知无双键,三键,可是高锰酸钾褪色且分子式中只有碳氢,可知是烷基苯（烷基受苯环影响可使高锰酸钾褪色）,分子式减去一个苯,剩C4H8,类比丁烷,有三种结构.如图（自己画的凑合一下吧=&nb

因与苯环相连的碳为季碳时,季碳上没有H,不能被酸性高锰酸钾氧化

单取代芳香烃是：意思就是苯环取代一个氢原子,剩余苯基C6H5— C10H14中去掉苯基（C6H5—）,剩余C4H9—,即丁基,丁基有4种（正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基）故分子式为C10H1

①不能与金属钠反应，则物质中不含有羟基和羧基，可以数以醚类物质，如苯甲醚，结构简式为C6H5OCH3，官能团为C-O-C，为醚键，故答案为：醚键；②能与钠反应且遇FeCl3显紫色，说明有酚羟基，即为甲

（1）能与钠反应且遇FeCl3显紫色，说明有酚羟基，即为甲基苯酚，可以是2-甲基苯酚，3-甲基苯酚或是4-甲基苯酚，结构简式分别为、、；分子中苯环上有4种氢原子，有4种一氯代物；分子中苯环上有4种氢原

你好,第一行是二乙苯类、第二行甲基正丙苯类,第三行是甲基异丙苯,每一类都分为邻间对三种,所以一共有九种.希望对你有所帮助!不懂请追问!望采纳!

C6H5-CH2-CH2-CH2-CH3；C6H5-CH(CH3)-CH2-CH3；C6H5-C(CH3)3四个同分异构体.符合条件2的共有9种[（邻、间、对）甲基正丙基苯；（邻、间、对）甲基异丙基苯

解题思路：根据物质的性质进行分析解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/r

4种因为丁基有4种各位额丁基有4种可是一种常识啊...然后再连接苯基不就是4种么...怎么还有3和1啊.

单取代就是苯环去掉一个氢,剩余苯基C6H5—,从C10H14中去掉苯基剩余C4H9—,即丁基,丁基有4种,故分子式为C10H14的单取代芳香烃其可能的结构有4种.