某化合物分子式是C5H10O(甲),氧化后得到C5H10O(乙).乙能和苯

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/29 08:12:16
有机化学,19. 某化合物的分子式为C5H10O,没有旋光性,分子中有一个环丙烷环.请写出它可能的结构式.

C5H10O ,不饱和度=1,而环丙烷环的不饱和度=1,因此环丙烷的侧链均为饱和若是单侧链:环丙烷环为C3H5-  ,剩余为-C2H5O可能为C3H5-CH2CH2OH&

分子式为C5H10O化合物A、B、C,都能和2,4-二硝基苯肼反映产生橙黄色沉淀.

因为:所有的醛酮与2,4-二硝基苯肼,产生黄橙色沉淀;醛能生成银镜,而酮不能;甲基酮可以发生碘仿反应.A:CH3CH2CH2CH2CHOBCH3CH2CH2-C(O)CH3C:CH3CH2-C(O)-

某化合物化学式为C5H12O(A),A氧化后得一产物C5H10O(B),B可与亚硫酸氢钠饱和溶液作用,并有碘仿反应.

首先浓盐酸无脱水性质,应“浓硫酸”.如下供参考:能起卤仿反应的化合物:(1)具有CH3CO-连于H或C上的结构的化合物(2)具有CH3CHOH-R结构的化合物(能被次卤酸盐氧化为CH3CO-)(3)烯

推测结构有一化合物A,分子式为C5H12O,能发生碘仿反应,并可被氧化成C5H10O(B),B能与苯肼反应生成苯腙,但不

A:3-甲基-2-丁醇,CH3CH(OH)CH(CH3)2B:3-甲基-2-酮,CH3COCH(CH3)2C:2-甲基-2-丁烯,CH3CH=C(CH3)2D:丙酮,CH3COCH3E:乙酸,CH3C

CHO三种元素组成的化合物分子式不可能是

我知道d这种物质是存在的.叫草酸a也是存在的,叫甲醛(只是CHO顺序不对)应该选b因为C原子最多接4个键,而第二项不可能成立.

已知丁基有四种同分异构体,不必试写,立即可断定分子式为C5H10O的醛...

4种题里说他是醛而醛基只能再端位除去一个醛基剩下的就是丁基丁基有4种所以这个醛也有4种同分异构体

某化合物A分子式为C5H10O,能与羟胺反应,也能发生碘仿反应.A催化氢化后得话化合B(C5H12O)..

A分子式为C5H10O,能与羟胺反应,说明A是一元饱和醛或酮,也能发生碘仿反应,说明是含有甲基酮的结构,A催化氢化后得话化合B(C5H12O),B是醇,B与浓硫酸共热得主要产物C(C5H10),C是烯

某含苯环的芳香族化合物的分子式为C8H6O2,其1H核磁共振谱图有2组特征峰,下列该化合物说法中,正确的是(  )

含苯环的芳香族化合物的分子式为C8H6O2,其1H核磁共振谱图有2组特征峰,该有机物中只存在两种位置的H,由对称可知则为对苯二甲醛,A.该有机物不含碳碳双键,故A错误;B.该有机物不含羧基,故B错误;

分子式为C5H10O且与金属钠不能反应放出氢气的有机化合物有几种?

从分子式上看,改物质应该属于醛类或酮类化合物,是不能和钠反应的.结构就有7种.

某化合物的分子式为C38H44O6N2,其不饱和度是

C(38*2+2+2-44)/2=1838*2+2意义是38个碳原子的饱和烷烃所需要的氢原子个数,2是N原子个数,饱和分子中没多一个N原子就多一个氢原子,O原子对不饱和度没有影响,减去44是去掉已有的

已知丁基有四种,可断定分子式为C5H10O的醛有(  )

C5H10O是醛,含有醛基,即-CHO,C5H10O可以看做丁基代替HCHO中的H原子,丁基有四种,所以C5H10O就有四种同分异构体.故选B.

某化合物的实验式为CH.它的相对分子质量是78.写出该化合物的分子式

实验式的意思是指该分子式中各元素比例的最简式,如乙烯C2H4实验室为CH2,该题可以先用78除以13(C和H的相对分子质量之和)得到6.即C和H数目都为6,所以是C6H6

某化合物的实验式为 CH,它的相对分子质量是78.写出该化合物的分子式.

苯c6h6再问:求过程??再答:直接看出来滴再问:你不会过程啊??再答:13x=78得x=6则化学式为C6H6再问:接着回答我刚发的问题再答:哪个?再问:许多咖啡和可乐饮料中含有兴奋性咖啡因。在咖啡因