构型基团顺序OH>CHO为是么

乳酸手性碳原子上连有-CH3、-H、-OH、-COOH四个基团,按照次序规则,它们的优先次序为-OH、-COOH、-CH3、-H,所以将-H(次序最小)放在后面,离视线最远处,面向其它三个基团,按-O

1.卤化烃：官能团,卤原子在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃2.醇：官能团,醇羟基能与钠反应,产生氢气能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原

重排是一个基团带着一对电子（一根共价键）转移到相邻的基团上的过程.所如果要迁移到的基团和原先基团的剩下三个基团的优先级关系不同于原基团的,那么就有可能变成s

记住次序规则,你可以举例问我

什么叫“他们所连的都是CHO”?不只有一个CHO吗?再问：看第二个手性C，上面接的是C，下面接的也是C，按照比大小的规律还得继续往下比，上面的C，连的是C,H,O，下面的C练得也是C,H,O那怎么办？

有6种,CH3-COOH,HO-COOH(碳酸),HOOC-CHO,C6H5-COOH,HOOC-COOH,C6H5-OH(苯酚)

氯,羧基第一个原子是碳,氯比碳分子量大.

一般按原子顺序排列,原子数大的为大.现在基团中找到原子数大的原子,比较,若相同,再比较二者第二大的原子,直到比出大小.对于双键或三键,则可认为是多个相同原子相连.再问：为什么-OH比-COOH大？再答

1)HCOOH,CH3COOH,C6H6COOH,OH-COOH(分别是甲酸,乙酸,苯甲酸,碳酸）2)0.1molX-----2.24/22.4molCO2（也就是0.1molCO2）则说明X中有一个

p.s.题目中有五种吧这里面羧基的所有组合都是酸,所以羧基的三个组合都可以使紫色石蕊变红（和羟基的那个因为是生成碳酸是无机酸所以舍掉）,对应的酸是乙酸,碳酸（舍掉）,苯甲酸,乙醛酸剩下的组合中,羟基有

这是别人总结出来的,这种分析法适用于普遍基团的分析（当然也包括苯环）,从共轭效应上来讲,有孤对电子的都属于供电的,有双键或三键的都属于吸电的

CH3OHC6H5OHH2CO3HCHOHCHO和C6H5OH发生缩聚反应生成酚醛树脂和水

5再问：能不能解释哪五种，这五中我有点疑问，谢谢再答：乙酸碳酸甲酸苯甲酸还有一个名字说不上来是这样CHO-COOH再问：碳酸不是有机物啊……再答：苯酚不是酸性太弱不能使指示剂变色再答：哪可以去掉四种再

H2O水H-CHO甲醛H-COOH甲酸CH3-CH3乙烷HO-CHO甲酸HO-COOH碳酸CH3CH2-OH乙醇OHC-COOH乙醛酸CH3CH2CHO丙醛CH3CH2COOH丙酸酸性：H-COOHH

-H只有和O相连才有可能电离出H+,比如和C相连不会电离出H+,比如CH4中的-H四种HO-CHO即HCOOH甲酸HO-COOH即H2CO3碳酸CH3-COOH乙酸OHC-COOH2-羰基乙酸再问：是

你苄基打错了...是C6H5CH2-分别形成苯甲醇,苯甲醛,苯甲酸甲酸,碳酸,氧代乙酸

-X:烷烃与卤单质发生取代；烯烃烷烃与卤单质、HX加成；Na：醇、酚NaOH：酚、羧酸、Na2CO3：羧酸NaHCO3：羧酸-COOH:碱、酚、醇（酯化反应）-CHO:H2（加成）-OH:羧酸、Na

选C,5种.苄基跟其他三个均可组成有机物,分别是苄醇（苯甲醇）、苯乙醛、苯乙酸羟基与醛基组成有机物甲酸（HCOOH）,与羧基组成碳酸（H2CO3）,这是无机物醛基和羧基组成有机物乙醛酸（HCOCOOH

应该是c,a是醛基,果糖里有,能被氧化.b是肽键,蛋白质里有,可以氧化,d是醇,氨基酸里有,可以氧化.c是尿素的一部分,是人体氧化反应最终产物,最高价态,不能氧化

不仅是吸电子的问题,还有一个共振（电子离域）的问题,硝基,羰基,氰基,酯基这些化合物的a-H拔掉形成碳负离子后,可以共振使电子分散,从而稳定.而卤素化合物只存在吸电子效应,不能使形成的碳负离子稳定；再