DNA的3端和5端怎么确定

解题思路：DNA的结构和DNA的复制解题过程：第一个是正确的，在染色体上基因呈线性排列，第二个是错的，一因多效，即1个基因可能控制多种蛋白质的合成。第三个是错的，因为在有丝分裂中染色体上的DNA有1个

这应该是标准过程了再问：谢了，我做到了

三角函数主要是三个,正弦函数的定义域是（0~∞）,他的值域是（－1~1）；余弦函数的定义域也是（0~∞）,值域为（－1~1）；正切函数的定义域是｛x≠kπ＋π／2｝,值域是（0~∞）,但具体问题还是要

看磷酸二酯键.一条是从3位到5位一条是从5位到3位（指核糖的位序）

你记住,新和成DNA或者RNA链的方向都是5‘到3’,翻译就是从5‘端开始的,你知道有边转录边翻译吧,这个就和转录是相符合的,这样记住一个就可以推其它的了,不知道你有没有看懂

用pcr扩增时,就是5'到3',因为所用的酶就只有5'到3'DNA聚合酶DNA在体内生物合成时,也是5'到3',另外一条反向DNA链看上去是3'到5',其实也是先5'到3'合成冈崎片段后,再进行连接合

    血型仅仅代表了众多遗传位点上的一个,虽然具有一定的参考作用,但是并不能够作为判断的标准.　　只有DNA鉴定才是从根本上通过遗传学理论和分子生物学技术相结

有,两个相反的方向.DNA复制是双向的,因为它的两条链是反向平行的,所以在复制起点处两条DNA链解开时,一条是5'到3'方向,一条是3'到5'方向.但是酶的识别方向都是5'到3',所以引导链合成的新的

一般来说没有太特殊的用途,轴端倒角C0.5或者C1就差不多,看你的轴有多大,轴相对比较小就C0.5,相对大就C1,轴再大了你取C2也没多大问题,这个比较随意.当然特殊情况特殊处理,根据实际情况来吧.

如果你用的这个量表没有特别说明,那么一般就是以平均分3为界限,如果得分是4或者5则说分数较高,低于3说分数较低.或者可以用全部被试的平均分做依据,高于平均分1个标准差以上的为高分,低于平均分1个标准差

取出少量样品用特异性酶切,检查大分子是否还在（uv或者电泳）,确认.用紫外分光光度计扫描,计算A260/A280之比值,如果大于1.8说明RNA污染,如果小于1.8有蛋白污染.（原理这里不讲了太费时间

没法上图.您找张图看一下就大概明白了.如果磷酸根是接着核糖或者脱氧核糖的C5位上,也就是不在五元环上的那个C,那就是5'端；如果磷酸根是接着核糖或者脱氧核糖的C3位上,也就是五元环上,与碱基位置相隔了

就是一个投影.比如说对一张桌子的桌面做正投影,我们看到的是一个矩形.如果我们对桌子的各个方向都做投影的话,就可以推测出桌子的形状,即使我们从来没有见过桌子.沃森和克里克就是根据他们看到的那个X射线的衍

聚合作用:在引物RNA'-OH末端,以dNTP为底物,按模板DNA上的指令由DNApolⅠ逐个将核苷酸加上去,就是DNApolⅠ的聚合作用.酶的专一性主要表现为新进入的脱氧核苷酸必须与模板DNA配对时

1、软件预算2、利用梯度PCR优化退火温度

一般来讲,以秦岭淮河为界,因南北自然地理条件有较大差异,造成文化上有所不同,再加上中国几次南北分立,更加强化了这种不同.

看氧化剂的氧化性强不强,如果是强的就比如和cl2反应就是3价的,比如弱的和hcl反应就是2价的那就看已知的元素了,如H,O基本固定的

用足迹法就可以!又称为足印法（footprinting）是一种用来测定DNA-蛋白质专一性结合的方法.用于检测与特定蛋白质结合的DNA序列的部位,可展示蛋白质因子同特定DNA片段之间的结合区域.其原理

例如：北京时间是12点.问此时8点是那条经线的度数.第一步：计算时间差：12-8=4小时第二步：计算经度差：差1小时经度差15°故4*15=60°经度差为60°第三步：求经度：北京时间为120°E的地

1、看地质勘察报告,一般会给出表格,表格中提取参数.2、如果没有报告,查土力学书,一般会给范围.3、鉴于岩土的区域性很强,推荐查阅所在地的工程文献,进行提取,比查书可靠.