DNA电泳电压120V 电流调多少

这个有很多原因,如果没有接导线,很有可能就是这张电池板出厂前在生产过程中电路就不通,因为正常一个电池片电压就会有0.5V,如果只有0.2V,一定是板子有断路导致.如果有导线,可以测一下导线的阻抗,检验

这个我回答过这个问题,按资料查的,是17A电流.但是却没被采纳,回想起来,他问的不明确,我回答的也不明确,如果单根1平方的导线载流是16-18A,(根据条件）但导线是随着线径的不同,每平方载流也不一样

不能1.RNA不规则,有单链,也有自体形成的回型2.就算是变性后,也是单链.而DNAmarker都是双链,变性的机理和RNA不一样.还是使用RNAmarke

三相电源是交流电,分A,B,C三相,相与相电压差为380伏,但ABC任一相与零线电压都为220伏.你需要另找一根零线（用试电笔检查）,然后在ABC三相火线中任意找一根,就可以啦!注意安全!串进电阻,那

1080v/220≈5x288电流=1413安实际要小一些1400安左右吧.这是变压器最大输出电流.再问：太给力了，你的回答完美解决了我的问题！

里面的玻璃板没夹好,漏水了,玻璃板间的正极液和槽中的负极液相通,电流不从胶上过了,就这样了,漏水的位置在中央跑的慢的地方照片反光,看不清,我估计你玻璃板间的水位肯定不满了这种情况,早点发现的话,拆了重

p=U*II=P/U=120000/380=315.7895(A)不知道你这是什么用电器,电流这么大.

电工口决：220伏单相1KW4.5A380伏1KW2A

很有可能是整流器问题,有些厂家做整流器的时候偷工减料说是100V却只做50V然后换一个大一点的电压表.

交流转直流要算上功率因素,一般约85%,所以353*85%=300w,功率约353W

Tris-Gly与TAE、TBE两者的离子强度不同,用来跑DNA可能不行三磷酸腺苷(站内联系TA)补充,你跑native或者EMSA胶一类的,可以用TBE跑蛋白或者蛋白－核酸复合体yaoyl0679(

没有滤波的单相全波整流输出为：Ud=0.9U2二次侧每半个绕组的电压：U2=120/0.9=133V因为是双半波,二极管承受2U2的峰值反压,所以：Urm=2根号2U2=2根号2×133=376得选2

电流大小不能仅仅用电压来衡量,关键是负载的电阻值大小以及电源能够供出的功率.在电源能够供出足够的功率的情况下,流出的电流取决于负载电阻值大小,负载电阻值越小,流出的电流越大.假设负载电阻值不变,当然用

变压器的话理论上UI不变1080*288/220=1413.8.不会大于这个值,可以为0再问：太给力了，你的回答完美解决了我的问题！

极间电压升高,电场作用加强,漆液中带电粒子泳动,沉积速度加快,使用泳透力提高,膜层增厚.电泳操作时,应根据零件形状与大小,槽液温度高低,所需膜的厚薄,选择最佳电压.当电泳漆槽刚配制时,其溶剂含量及导电

电功率：P=UI=2.5V×0.3A=0.75W电阻：R=U/I=2.5V/0.3A=25/3Ω≈8.3Ω注意公式单位要写对.每个数字后都要带单位才不会被扣分

电流和功率大小,主要决定于你的用电电器,产品铭牌商都有标注.我国和美国的电网不一样,家庭布线方面要求也不一样,同等用电的情况下,110伏的电网,布线的线径要大.再问：电流没有安全上限的要求吗再答：当然

DNA电泳一般使用的都是琼脂糖凝胶电泳,电泳的驱动力靠DNA骨架本身的负电荷.蛋白质电泳（一般指SDS-PAGE）一般使用的都是聚丙烯酰胺凝胶电泳,电泳的驱动力靠与蛋白质结合的SDS上所携带的负电荷.

YoucanrunaDNAagarosegelat120V,butthecurrentmaybeshouldbehigherthan2mAwitharegularsizegel.Itwillbedif

这要看你负载性质P功率（单位W）、I电流（单位A）、U电压（单位V）电阻性负载如电热、白炽灯、卤钨灯I=P÷U功率因数小于1的照明设备：单相220VI=P÷（U×功率因数）三相四线380VI=P÷（1