dmem培养基

用于筛选具有次黄嘌呤磷酸核糖转移酶(HPRT)或胸苷激酶(TK)活性缺陷细胞的培养基.是含有次黄嘌呤(H)、氨基蝶呤(A)、胸苷(T)和甘氨酸的完全培养基.在氨基蝶呤(二氢叶酸类似物)存在下,这种酶缺

沙门氏菌－志贺氏菌琼脂培养基（SS琼脂）是临床上分离类志贺邻单胞菌（PS）的常用培养基之一.SS琼脂培养基质量的优劣直接影响检验结果的准确性.目前国内生产SS琼脂培养基的厂家较多,而产品的质量控制又无

我也一直疑惑,看看这个,好像不影响吧谈超声波清洗设备的清洗原理超声波清洗源于二十世纪六十年代,自超声波技术问世以来,科学家们发现：一定频率范围内的超声波,作用于液体介质里,可以达到清洗的作用.经过一段

不是.培养基的种类很多,根据成分、物理状态和培养基的用途等又可各分为很多种.如根据成分可分为：天然培养基,合成培养基,半合成培养基.物理状态分：固体培养基,半固体培养基,液体培养基；用途分：基础培养基

丙酮酸钠可以作为细胞培养中的替代碳源,尽管细胞更倾向于以葡萄糖作为碳源,但是,如果没有葡萄糖的话,细胞也可以代谢丙酮酸钠.仅此而已,个人觉得影响不大

YB培养基的制备方法：甲醇20.0mlNaCl3.0g硫脲0.1g消化蛋白质10.0g酵母浸膏5.0g牛肉浸膏7.0g琼脂粉20.0g去离子水80.0ml制备方法：将上述物质除甲醇外混均,调PH值至7

如果是新分离的原代细胞最好加,因为在获得原代细胞的过程中很容易污染.如果是长期培养的细胞系并且培养操作的环境都很好的情况下,也可以不加

一袋DMEM干粉能配一升的培养基

普通DMEM就是指低糖DMEM,其内葡萄糖含量为1100毫克/升,高糖DMEM其内含量为4500毫克/升.前者用于养干细胞可防分化,后者可以养大多数哺乳动物的细胞,包括你养的卵巢上皮细胞.当然根据你的

可能还是黑胶虫污染的原因.以前出现过黑胶虫是否对细胞培养室进行过甲醛熏蒸?如果没有,还是做下甲醛熏蒸.因为黑胶虫用抗生素效果不是很好,尤其像你的细胞污染比较严重的情况.再问：熏蒸过了。如果细胞同时用高

ǘ鹊亩嗌倬偷每茨阌玫娜芤毫藅jegg(站内联系TA)是不是用酸调完,还要再滤除菌,太麻烦了,难道没有国产好的培养基吗?zhf92(站内联系TA)蒸馏水稀释,10%zhf92(站内联系TA)蒸馏水稀释,

是的.易溶解

解题思路：熟悉培养基的组成成分解题过程：培养微生物的培养基具体配方各不相同，但都含有水、碳源（提供碳元素的物质）、氮源（提供氮元素的物质）和无机盐。所以，乳酸菌培养基中除了水和无机盐外，还需要碳源和氮

DMEM/F12培养基说明书产品代号：MD207-050一．【组成成分】成分mg/L成分mg/L成分mg/L无水氯化钙116.6L-亮氨酸59.05亚油酸0.042五水硫酸铜0.0013L-赖氨酸盐酸

一般的CIBCO买的培养基就行,这种细胞没分高糖和低糖,我师姐一直在养着,确实很好养,DMEM加10%的四季青的血清,5%CO2,就行,长到80%就传,很好养

给你推荐个生物学的好网站,http://www.dxy.cn/cms/,里面有生物学的各个专业相关问题和实验交流,还有好多专家上来答题.不会的问题在里面发帖,不久就会有人给你满意的答案.

刚买回来的细胞株三天换一次液,但是不能一次性把原来的培养液全部换了,留三分之一.如果想换成10%的话,得看是什么细胞了

可以,不过DMEM保存有效期在2-8℃最多一月,这样用DMEM配置出来的胰酶有效期较短.一般都是用D－Hanks液配置

MEM培养基是哺乳动物细胞的理想培养基,通常用于贴壁细胞的培养,通过对配方进行修正,可以用于其他类型细胞的培养,如无钙MEM培养基可以用于悬浮细胞的培养,含有Hank’s盐的MEM培养基可以用于二倍体

DMEM浓度高,适于快速增值的细胞.自己配很麻烦,我们都是买的粉末,自己溶解,过滤.