作业帮本实验为什么采用反相液相色谱?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/28 02:33:49
分离原理是叶绿体中的四种色素在层析液中的扩散速度不同,如果采用丙酮作为层析液的话各种色素分子在其中溶解度差别不大,扩散速度也不存在明显差异那么就没有办法达到分离各种色素的目的.叶绿体中的色素都能溶解于
薄层板的制备点样展开检视再问：薄层色谱的实验步骤再问：快点再问：具体再问：具体点可以吗再问：在吗
你用560nm波长测OD值也可以,用600nm测OD值也可以,没多大差别.
因为气相色谱中所用气体中有氢气,如果泄漏,会有爆炸的危险.另外,载气都是高纯气体,价格较高,泄漏气体当然是很大的浪费了.还有一点是,漏气会导致色谱分析结果重复性差.建议你去“色谱世界”网站看看吧,这个
你说的是检测方法吗,两个一般是：归一、百分比、外标、内标再问：我自己找到答案了……应该是程序升温和剃度洗脱……不过还是谢谢了~
转载：《分析测试百科网》 1.色谱柱简介 最常用的色谱柱填充剂为化学键合硅胶.反相色谱系统使用非极性添充剂,以十八烷基硅烷键合硅胶最为常用,辛基硅烷键合硅胶和其他类型的硅烷键合硅胶（如氰基硅烷键合
看你先用什么做洗脱剂了.如果用乙醇就是先亚甲基蓝,如果是氨水或者水（也就是极性比较大的溶剂）那就是甲基橙先下来.因为它们极性不同.洗脱剂不同就顺序不同了
太快不能很好的分离各组份,太慢浪费时间.
物理、化学性质非常接近,只能用气相色谱法.
通常气相色谱中的峰可以看作是一个三角形,或梯形.由于我们操作时打针的速度以及仪器本身的一些原因,造成峰的起始和终结的点呈现出一个曲线的形状（峰的底部和基线之间形成平滑的曲线过渡）另外,峰的顶部也不是直
不行,液谱压力太大,现在的技术做不到（毛细管柱).分离效果的提高要综合考虑各方面因素,减小柱子的内径不一定能提高分离效果.还有就是,液相色谱压力很大程度上是由柱子决定的,最大压力要同时考虑泵,管路,检
当然可以了,同样填料的柱子,越细分辨率越高的
梯度洗脱（gradientelution）又称为梯度淋洗或程序洗提.在气相色谱中,为了改善对宽沸程样品的分离和缩分析间周期,广泛采用程序升温的方法.而在液相色谱中则采用梯度洗脱的方法.在同一个分析周期
要配定一定浓度得标准溶液,因为是要测定样品的浓度,首先要知道哪部分的图形代表所要计算的浓度,原因有两个1,确定出峰时间2,确定出峰时间以及峰面积后计算样品浓度A1/A2=C1/C2,每次色谱仪的出峰时
归一法要每个组分都出峰,而且知道每个组分的校正因子,这是比较困难的.可以用内标法准确一般内标外标是比较好用的楼主是要定量一部分组分的含量,应该是采用内标法或外标法来定量.归一化法是粗略的定量方法,尤其
采集同一条件下标准品的图样作为对照；以确定样品中是否含有标准品成分.
色谱柱的3-10um填料的已经很普遍了,不觉得有什么优点了,现在分析用的25cm的长柱子基本都是5um的,短柱子中3.5um填料的也很常见了!现在开始流行
当电极接上交流电时,产生交流电场的瞬时值是随时间变化的,但交流电压的有效值与直流电压是等效的,所以在交流电场中用交流毫伏表测量有效值的等位线与在直流电场中测量同值的等位线,其效果和位置完全相同.
薄层色谱法的实验步骤包括薄层板的制备、点样、样品的展开和斑点定位.
纸色谱很多时候是使用类似石油醚之类的挥发性物质作为展开剂如果不密闭展开剂挥发掉同时液面低了爬板速度也会受影响不容易展开