作业帮有机物中官能团电子式的书写
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/03 15:55:51
碳碳双键碳碳三键（性质差不多）加成反应（溴水,水）,加聚反应（实质上也是加成）,和高锰酸钾（氧化还原反应）,羟基消去反应（一般是消去水,如乙醇消去变乙烯）与NA反应生成氢气（置换反应）羟基连在碳链上不
-X：取代-OH,取代、钠、氧化-NO2：无特别性质-CHO,加成、钠、氧化-COOH,钠、酯化=,加成,氧化
个人看法是先写碳链和氧·氮,因为这几种物质对成键有影响,同时标出单键双键三键,个人倾向苯环不用单·双键交替来表示,容易错.最后加氢,注意碳是四个键就够了
醛转化为醇是羰基的还原,最常见的是用LiAlH4,NaBH4做还原剂,在醚类或醇类溶剂中进行反应.这是实验室常用方法,但有大量的铝盐和硼盐生成.工业上采用的方法是用三异丁基氧铝做催化剂,将一种沸点适中
羧基和羟基验证加到碳酸钠里面出CO2就能证明了
1.CH4+Cl2CH3Cl+HCl2.CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl3.CH2Cl+Cl2CHCl3+HCl4.CHCl3+Cl2CCl4+HClCH3COONa+NaOHCH4↑+Na2C
卤代烃：卤原子(-X),X代表卤族元素（F,CL,Br,I）；在碱性条件下可以水解生成羟基醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和NaOH反应生成水,与Na2CO3反应生成N
A．CH3-CH2-Cl分子中只含有氯原子一种官能团，故A错误；B．的官能团为氯原子，只有1种官能团，故B错误；C．CH2=CHBr的官能团为碳碳双键和溴原子，总共2种官能团，故C正确；D．的官能团为
卤代烃：卤原子(-X),X代表卤族元素（F,Cl,Br,I）；在碱性条件下可以水解生成羟基醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和NaOH反应生成水,与Na2CO3反应生成N
我们老师说,官能团就是做官的东东,决定这个有机物的化学性质,比如说碳碳双键,碳碳三键,羟基（-OH）...
解题思路：根据电子式的书写方法分析解题过程：附件最终答案：略
醇、酚：羟基(-OH)；醛：醛基(-CHO)；酮：羰基(＞C=O)；羧酸：羧基(-COOH)；硝基化合物：硝基(-NO2)；胺：氨基(-NH2).烯烃：双键（＞C=C＜）炔烃：三键（-C≡C-）醚：醚
CH3CHCH3可能有问题,因为中间那个碳连了五个键,已经超载了.这个碳上的H应该去掉,这样.||.O官能团是羰基.CH3CH-OCH2CH3也是同样问题,把那个H去掉.这样官能团是酯基.\\.O鉴定
cooh-
卤代烃：卤原子(-X),X代表卤族元素（F,Cl,Br,I）；在碱性条件下可以水解生成羟基醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和NaOH反应生成水,与Na2CO3反应生成N
楼主你好：二楼答案错误.氛氢基不可与碳酸氢钠反应.羧基,连强拉电子基团的羟基（可电离出氢离子）
谢谢再答：再答：不满意请追问，满意欢迎采纳，谢谢。再问：电子式的点点个数是怎么回事？再答：点点代表最外层电子数。再答：两个电子结合成一个键再答：四个电子就是两个键
..:X:.(X=卤素)
常用碳酸钠或碳酸氢钠溶液；另外,碳酸钠与酮类物质反应（但无气体生成）羧酸（羧基）的性质⑴羧酸是弱酸,可以跟碱反应生成盐和水.如：CH3COOH+NaOH→CH3COONa+H2O ⑵羧基上的OH的取
除外就是羟基你说的羧基是羧酸的官能团—COOH一个碳原子两个氧原子和一个请氢原子的结构!两个氧共享一个氢不知道是不是这样的我有机化学学得很差Q583382344