有机合成 引入羟基的四种方法

三键的加成,卤代基的消去,醇羟基的消去醇羟基氧化,烯烃氧化,炔烃水化醛基氧化,烯烃加氰水解,烷烃直接氧化,发酵酿造

1.a-亚甲基的烷基化和酰基化.（F-C反应）2.格式试剂反应.3.其他比如羧基可以先氰化再加酸.4.羟基插入可以水解,或取代.

一般烷类用取代引入卤素,然后通过水解将卤素变成羟基,羟基消去,变成CC双键

http://zhidao.baidu.com/question/520086033.html?qbl=relate_question_3http://zhidao.baidu.com/link?ur

CO2+Na[Al(OH)4]=NaHCO3+Al(OH)3箭头过量CO2CO2+2Na[Al(OH)4]=Na2CO3+2Al(OH)3箭头+H20少量CO2

引入害虫的天敌的方法好；因为这样既不伤害农作物又能除去害虫.

四羟基合铝酸到底喝的是羟基因为它喝完以后可以溶解并稳定的存在于水溶液中如果它喝的是水,就可以表达为Al(OH)3H2O,这个东西会形成沉淀的:Al(OH)4-+H+=Al(OH)3↓+H2O

开怀吗酸碱条件,闭环比较难,通常是通过脱基团完成的,也有重排

双键：醇消去,卤代烃消去,三键加成卤原子：双键加成（单卤,邻二卤,1,4二卤）,醇取代,卤素单质取代羟基：卤代烃水解,酯水解,双键水化（与水加成）,醛酮还原,希望对你有所帮助!再问：化方啊再答：双键：

1、CH3CH2OH->(条件浓硫酸170°C)CH2=CH2+H2O,消去反应CH3CH2Cl+NaOH->(条件CH3CH2OH)CH2=CH2+NaCl+H2O,消去反应2、CH4+Cl2->(

高中阶段引入醛基的方法有：R-CH2OH（伯醇）的催化氧化；乙炔与水加成可得乙醛；RCH=CHR被高锰酸钾氧化；RCHX2水解；不过后面3种如果高考考到的话会给信息的.羧基的引入：酯的水解；醛基的氧化

有机合成分子中引入“C=C”的方法有：(1)卤代烃与(NaOH的醇溶液）共热,(2)醇与（浓H2SO4）共热,它们的反应类型都属于（消去）反应.

双氧水氧化一元酚产生二元酚,羟基自由基（Fenton试剂）氧化苯生成苯酚如乙烯氧化法制取乙醛1.烯烃用稀冷KMnO4溶液或者OsO4氧化,生成顺式邻二醇2.烯在催化剂存在的条件下,可被氧气氧化成乙醛乙

①取代反应可以引入羟基，例如卤代烃的水解反应、酯的水解反应，故①正确；②加成反应可以引入羟基，例如乙烯水化制乙醇，故②正确；③消去反应是消除羟基，不会引入羟基，故③错误；④-CHO氧化生成-COOH也

一般都是归纳"引入羟基"的反应,因为如何引入官能团,对研究化工合成有重要意义.引羟基的反应,又叫"羟基化反应":是在有机化合物分子引入羟基（—OH）的反应.有机化合物分子中的氢被羟基取代,需要使用特殊

苯先硝化得到硝基苯,再还原得到苯胺,苯胺和亚硝酸反应生成重氮苯,再在稀硫酸作用下和水反应得到苯酚.

不能.消去是从大分子中消去一个小分子.要是引入羟基还要再有一步加成.

丙烯CH2=CHCH32-羟基-丙酸CH3CHOHCOOH1.CH2=CHCH3+Cl2=催化剂,加热=CH2ClCHClCH3（加成）2.CH2ClCHClCH3+2NaOH=水,加热=CH3CHO

你的问题有误吧,不是铝酸钠,应该是偏铝酸钠吧.实际上生成的应该是四羟基合铝酸钠,不过过去的老版本写的是偏铝酸钠.如果考试时写两个都应该算对.至少我们这是这样（山东济南）.你最好掌握四羟基合铝酸钠吧

解题思路：按理论上分析，应该能得到Al(OH)3的，但是H2S有毒，而且得来也不方便所以实验室一般采用AlCl3与NH3·H2O反应得到解题过程：解析：按理论上分析，应该能得到Al(OH)3的，但是H