有机化合物中,那些是给电子基团,那些是得电子基团

如果苯基连到烷氧基或者烯烃上,明显苯基对该基团来讲算是吸点共轭基团了.你的例子里面Cl的电负性很高,所以吸电性明显强很多.但是对于我常做的膦配体来讲,苯基修饰磷一般都算是吸电的.

文字难以表达-F,-OH--NH2是HF,H2O,NH3失去质子後得到的,对应的离子是负价因此是给电子基.-NO2,-COOH,-COR等是HONO2,HOCOOH,HOOCR失去羟基得到的,对应的离

取代基取代苯环上的氢后,导致苯环上电子密度相对原来升高的叫供电子基团\x0d反之导致苯环上电子密度相对原来降低的叫吸电子基团\x0d一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团,得看它对苯环的诱导效应、共轭

推电子基,和烷基推电子差不多

吸电子的诱导效应,供电子的共轭效应.遇见强吸电子基团,就主要表现为供电子,例如硝基.遇见强供电子基团就主要表现为吸电子,例如氨基.

很高兴为您解答.电子效应有三种,诱导效应,共轭效应,场效应.你所需要了解的是共轭效应,我简述一下.看一个基团和共轭体系（如苯环）相连的那个原子,如果和它连接的都是单键（饱和键）,并且它的p轨道上有孤对

吸电子基与给电子基,根源是元素原子的电负性；卤素是VII族元素,倾向于得到（吸到^_^）一个电子形成8电子稳定结构,所以,通常表现出吸电子的特性；但具体谈及吸电子给电子能力时,是与元素原子所处的化学环

F原子的电负性大,有吸电子的诱导效应,故它是吸电子基团.但吸电子诱导效应最多只能传递3个化学键,F－C－C－,正好三个化学键.因此虽有吸电子诱导效应,但已经很弱了.

有一个简单的办法,对于一个基团-RX,如果R的电负性大于X,那么它就是给电子的,反之就是吸电子.比如烷基-CH3,羟基-OH,烷氧基-OCH3,由于C的电负性大于H,O的电负性大于H,O的电负性大于C

有机化合物中具有不同的化学基团,该有机物具有不同的化学性质.

你现在在哪个阶段上.大体上,带卤素基团,氧原子含双键,像羰基,之类的都是吸电子基团,推电子基团,简单烷烃,带大派键的.

吸电子的诱导效应和供电子的共轭效应,供电子的共轭效应大于吸电子的诱导效应,因此,酚羟基是一个推电子基团

首先我们要知道,有机化学中取代基效应分为四类：诱导效应、共轭效应、超共轭效应和场效应.前两者最常见,一般一个取代基究竟是吸电子效应还是给电子效应,一般看这两个效应的综合（当然有些基团不存在共轭效应）诱

酸性越强即失去质子能力越强,氢离子即质子带正电,吸电子基团也排斥正电荷,吸电子越强则酸性越强.（顾名思义,吸电子基团,就是吸引电子,电子带负电荷,则排斥正电荷）碱性则表现在得到质子的能力,同理,给电子

苯环是大派键,6中心6电子,所以简单可以看成一个缓冲体系,即可以吸电子,也可以给电子.一般,若连接负离子,就考虑吸电子,分散负电荷,所以C6H5-OH苯酚有一定的酸性,因为C6H5-O-的负电荷因为苯

羟基在sigma键上是吸电子基团,在pi键方向上是推电子基团

常见的吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）NO2>CN>F>Cl>Br>I>C三C>OCH3>OH>C6H5>C=C>H常见的给电子基团（给电子诱导效应用+I表示）(CH3)3C>(CH3)2C>C

影响很大的,具体情况要考虑反应类型.专业网上辅导,淘宝网智灯教育

一般吸电子集团比较强的是：-CN,-COOH,-NO2,-NH3+-CHO,--COOR,还有磺酸基还有一写取代基根据位置不同有时候是吸电子集团有时候是供电子集团比如甲氧基-OCH3氧的电负性比C大,

这个很容易判断的给电子基就是基团多电子吸电子基就是基团缺电子如在羰基中羰基碳原子就为吸电子基所以容易发生亲电加成反应这里和它发生亲电加成的集团就为给电子基如：HCN