有效等位基因

等位基因（allele又作allelomorph）一般指位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因.它可能出现在染色体某特定座位上的两个或多个基因中的一个.\7位于一对同源染色体的相同位置

染色体不是两条链吗?一条链有基因A,另一条有基因a,他们共同控制一个性状,有显隐性区别而已.AA中A和A是等位基因,A和a也是.a和a也是.如果还有BB的话,那么A和B就不是等位基因啦,因为他们位置不

等位基因指同源染色体上相同位置的基因片段…一对等位基因控制一种或多对等位基因控制一种性状…

等位基因分离发生在减数第一次分裂后期,非等位基因自由组合发生在四分体时期（同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换）和减数第一次分裂后期.

非等位基因在减数中也可以认为分开,比如说一个基因型为AaBb的生物,减数后产生的配子可能是Ab和aB,那么可以认为A与B这两个非等位分离了但A、a和B、b不能同时都分离再问：其他两个选项都错的特离谱，

位于同源染色体的同一位置上的基因.简单来说就是这样AaBb中A和a或B和b就叫等位基因A和B或A和b或a和B或a和b叫非等位基因细说呢就是：我们先铺垫一些基本概念哈~生物的形态、结构、生理特征称为性状

同源染色体同一位置控制相对性状的基因,如Aa,Bb是等位基因.AA、aa、AB、Ab、aB、ab、BB、bb不是等位基因再问：随便问一下Xx中大X上的等位基因Bb，小x上的等位基因Bb，大X上的B与小

全同等位基因(homoallele)：在同一基因座位中,同一突变位点向不同方向发生突变所形成的等位基因.非全同等位基因(heteroallele)：在同一基因座位中,不同突变位点发生突变所形成的等位基

不是,等位基因是控制一对相对性状的基因,所以A和a是等位基因

在遗传学上,把位于一对同源染色体的相同位置上,控制着相对性状的基因叫等位基因.纯合子没有相对性状,因而无等位基因.

等位基因与复等位基因等位基因是指在一对同源染色体上,占有相同座位的一对基因,它控制一对相对性状.例如,人类RH血型基因的座位是在1号染色体短臂的3区5带,位于两条1号染色体相同座位的Rh的RH就是一对

等位基因就是位于一对同源染色体的相同位置上控制相对性状的基因

答案是：C.WPWS与WSw杂交,子代为：WPWS（红斑白花）：WSWS（红条白花）：WPw（红斑白花）：WSw（红条白花）=1：1：1：1,即红条白花：红斑白花=1：1.

不对,基因突变是一种变异,而等位基因是指非同源染色体上相同位点的基因.本身不突变就有,但是突变也许会改变原有的等位基因

一条来自母方一条来自父方,形态大小一般相同、在减数分裂中能配对的两条染色体.关键是在减数分裂中能配对.如X和Y两条性染色体形态大小不相同,但它们在减数分裂中要配对、分离,所以也是同源染色体.为什么同源

解题思路：自由组合定律解题过程：显性纯合子和隐形纯合子杂交，获f1，f1测交子代表现型1:3，说明由两对等位基因组成，且位于非同源染色体上。有三种可能：只要含有显性基因的为1种表现型，其余的为一种表现

高中生物中的等位基因强调是位于同源染色体相同基因座上的控制同一性状不同表现类型的基因如果是相同表现类型的叫相同基因不叫等位基因这是高中的范畴

对于二倍体生物,每一对等位基因存在于它们所在的那一对同源染色体上.在形成配子时,等位基因随同源染色体分离而分离.

解题思路：见解答解题过程：1、估计数值的位置一般都是在小数点的右边，但具体位置不是固定的，这主要是看你读数时所用的单位。比如一个精度为1mm的刻度尺测书的长度，如果用厘米为单位来读数为：31.26cm

位于一对同源染色体的相同位置上,控制相对性状的一对基因.如图,A与a,B与b,D与d均为等位基因.A与B,b,D,d,均不是等位基因.假如a换成A,A与A就是位于同源染色体上的相同基因.