D G易位型21三体综合征的母为平衡易位染色体携带者,核型应为

唐氏筛查是高风险就说明患唐氏综合征的几率较高,但不是说就一定怀的是个唐氏宝宝,这只是个概率问题,需要进行确诊,如果确诊证明确实是唐氏儿,那这个孩子就不能要了.建议你先确诊,可以做羊穿,也可以做无创DN

(1)一个21三体综合征的人（体细胞多1条常染色体）与一正常人结婚,生出的孩子患病几率?（1/2)若与另一个21三体综合征的人结婚,生出的孩子患病几率?(3/4)

这样的结果需要做进一步的诊断.现在有两种方法：无创基因检测和羊水穿刺.但羊水穿刺太麻烦,危险性也高.无创基因检测就方便的多,就抽孕妈妈几毫升血就可以了,对宝宝和孕妈妈都没有危险,结果出来也快.

答：21-3体综合征的染色体有23对+1条.解析：21-3体综合征是染色体个别数目的增加或减少,正常人体共有22对常染色体+1对性染色体(XY).而21-3体综合征是染色体22对常染色体+1对性染色体

有钱的话就找专家会会诊

遗传绝对的身上所有细胞都和别人不一样多条染色体或者多部分染色体在分类学上有变成新物种的可能性

临界值一般是1：270,比临界值略高一点,属于高风险.不过不要太担心,唐筛准确率不高,查出来高危并不能说明什么,宝宝多数情况下都是健康的.做一下进一步检查吧,如羊水穿刺或无创产前基因检测技术,两者准确

A、21三体综合征是由于患者体细胞中第21号染色体是3条，A错误；B、患者是由于含有2条21号染色体的卵细胞或者精子与正常的精子或卵细胞受精形成受精卵发育而来，B正确；C、21三体综合征是由于患者体细

猫叫综合征(第5号染色体多一条),超Y综合征(Y多一条的男性),特纳氏综合征(X少一条的女性),克氏综合征(X多一条的男性),X三体综合征(X多一条的女性)

只用一步棋同时走王和车.这一步棋完成之后,王与车的相互之间的位置发生了相反的变化,这是“易位”的意思.比如原来王与车的相对位置是“王____车”,易位之后,王与车的相对位置就是“__车王__”.“车王

又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1／（600～800）,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产.21三体综合征包含一系列

性染色体疾病的人一般都是发生了配子染色体不分离的现象才会导致的XXX这个是超雄综合症是母亲卵子发生了X染色体不分离的现象导致的XYY这个事超雄综合症是父亲精子发生了Y染色体不分离的现象导致的还有就是X

这个现代医学暂时没有什么解决方法了,21三体综合征.染色体的变异还没有解决方法~~现在连改变人体的一个基因都很难,别说染色体了.希望能帮到你.

我当初也做这个了,按照楼主的年龄来说,风险很小年龄风险值我记得是上了800多吧,其他的和楼主的差不多,医生说没事的.不过楼主不放心的话,可以去化验羊水,不过我不建议楼主这么做.

常见核型有：47,XX,+21单纯三体,女性47,XY,+21单纯三体,男性46,XX（XY)／47,XX(XY),+21,嵌合体46,XX（XY),－21,＋t(21；21)罗伯逊易位.单纯三体减数

这些数值看起来还可以,不算严重.我也会建议做羊水,但决定权在你自己.不做羊水的话,什么时候去做个彩超看看.

人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离，属于染色体数目异常遗传病．女患者减数分裂产生配子时，联会的第21号染色体是3条．减数第一次分离后期同源染色体分离时，只能是一极

唐筛是根据孕妇的孕周,年龄,体重还有激素水平参考的值,准确率只有60-80%左右,1/10000这个值挺低的,算是通过的,但是后续的常规产检是需要正常做的

这个孩子最好别要了,他是基因有问题,孩子也活不了多久,而且智力低下等等.

因亲代（母方）的生殖细胞染色体在减数分裂时不分离所致