有关于三倍体计算的高中生物遗传难题

1/4吧.如果题上没说的话就默认为另一条同源染色体上1/2a1/2A.

同卵孪生可以当成同一个人!（由同一个受精卵发育而来所以遗传完全相同）异卵孪生可以当成先后出生的两个孩子由题可知这种疾病比较有可能是常染色体隐性遗传病注意六号和九号均不是患者那么六号是携带者的可能性是2

这可不可以

这么看,父亲是AaX(B)Y,母亲的基因型是AaX(B)X(b),他们的女儿若与母亲的基因型相同,那么Aa占1/2,X(B)X(b)占1/2,所以概率是1/2*1/2=1/4.

1.杂交可用于显隐性的判断：隐性的杂交是aa*aa,后代自交一定不会有性状分离；显性可以是AA*AA,也可以是Aa*Aa,如果是后一种情况,子代就有可能出现aa性状的植株,即“无中生有”,这样出现的新

常染色体遗传口决：“低隐无生有为常,高显有生无交叉.”伴X隐性遗传病母患子必患,子常父必常；父常女必常,女患父必患伴Y染色体遗传：“伴Y遗传男非女,显隐不分亦易察

当然是根据亲本中已知的基因型和子代中的分离类型比较,即可知道显隐性,再根据上下推断出基因型,如果无法准确的知道,比如AABB和AaBB都可以的时候,就要算出AA和Aa的概率比,进而求其子代中各表现性的

由题可知A是对的,则F1应该是CcPp,如果测交则是CcPp*ccpp,得紫花的概率是1/2*1/2=1/4,故B错.F1自交即CcPp*CcPp得紫花且纯合的概率为1/4*1/4=1/16.得紫花的

有一对健康的夫妇生下了一个色盲男孩和一个健康的女儿,得出：该夫妇的基因型为XBXb、XBY,其中女儿基因型为XBXb的概率为：1/2,孙女基因型为XBXb的概率为：1/4；孙女长大后和太平洋某岛上的一

必须先知道哪种花色为显性一、假设粉花为显性那摩他的基因型为AA或Aa,那么白花的基因型是aa1）若粉花为AA,那摩F1为Aa都是粉色的;F2为1/4的AA,2/4Aa,1/4的aa,表现性是3/4的粉

半胱氨酸中含S,所以十五肽中的S都是来自半胱氨酸.赖氨酸含2个氨基.也就是含2个氮,而其它的氨基酸都含一个氮,假设十五肽都是的分子式中的N下方的数字Z=15的话,就意味着一个赖氨酸也不存在.如果是16

桃的外皮是由母本的子房壁发育而来的.尽管桃果实表面光滑对有毛为显性,但受精后,只有受精卵及受精极核含有光桃基因,所以此带产生的桃子的果皮为母本特征,毛桃;而下一带(此带种子播下后长出的后代)桃子的果实

目镜倍数乘以物镜倍数就是放大的倍数是主要思想,做题时常遇到的考点是放大的是长度不是面积,比如原来视野里是4*4=16的细胞,放大了四倍,不能简单计算为16/4=4,而是长4/4=1,宽4/4=1,所以

解题思路：分析减数分裂过程件数第一次分裂和减数第二次分裂的异常情况解题过程：解析；（1）根据题干可知，无刺性状是可遗传的，应该是基因突变所致，性状与性别有关，则基因位于X染色体。（2）精子是减数分裂形

在每个地点里,只有c出现了两个高峰值,说明它们像两个方向进化了,同一地点却像两方向进化,慢慢生殖生殖隔离的情况比较大,最可能形成新物种.

常见遗传病分类及判断方法：第一步：先判断是显性还是隐性遗传病.方法：看患者总数,如果患者很多连续每代都有即为显性遗传.如果患者数量很少,只有某代或隔代个别有患者即为隐性遗传.（无中生有为隐性,有中生无

细胞内的遗传物质DNA存在场所：既可以在细胞核染色体上,也可以在细胞质（线粒体、叶绿体）中.细胞核内DNA的遗传遵循孟德尔的遗传定律；细胞质内DNA（线粒体、叶绿体）的遗传不遵循孟德尔遗传定律,其随着

内容很多,有遗传物质、规律、基因工程等等.遗传的内容都挺重要的,比如遗传的分子基础、遗传的孟德尔定律、DNA上遗传信息的转录翻译之类内容应该算是重点.有些遗传学的实验也是有难度的.

我是高三的,选D,讲解如下：游离的氨基酸数目是4个,分别是第8.18.27.39号氨基酸,每两个氨基酸中的肽键断裂需要一个水,算上这四个游离的,一共需要7个水,一共有31个肽键

每一对杂合子自交,产生的纯合子和杂合子的比例是1:1,子二代中杂合子比例是1/2,他们的后代中杂合子比例也是1/2,所以总的杂合子比例是1/2乘以1/2等于1/4,而纯合子自交后代一定是纯合子,不会产