有了入栈序列能得到多少种出栈序列

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/27 17:36:36
某人现存入银行10000元,希望5年后能得到15000元,问银行利率至少应该为多少?步

一是定期五年期单利:10000*(1+R*5)=15000R=5000/(5*10000)=10%二是一年期连续转存到五年:10000*(1+R)^5=15000R=8.4472%

数据结构考试题求解10.一个栈的入栈序列是1,2,3,4,5,则栈的不可能的输出序列是( ). A. 5,4,3,2,1

a/从1到5入栈按照先进后出的原则5到1出栈b/1、1到4入栈2、4到3出栈3、5入栈4、5出栈5、按照先进后出原则应当是21c/是b的正确顺序d/1、1入栈2、1出栈以此类推

设已将元素a1,a2,a3依次入栈,元素a4正等待进栈.那么下列4个序列中不可能出现的出栈序列是( )

答案为A:a3a1a4a2a3出栈后,栈里还剩下a2a1(a2为栈顶元素,a1为栈底元素).这个时候a1要出栈,必须先把a2出栈了,所以不可能a3后就让a1元素出栈的.这种问题,你只要记住栈的“先进后

我现在有了一个基因的cDNA序列,现在想找到这个基因的内含子序列,怎么办?

为具有与某RNA链呈互补的碱基序列的单链DNA即complementaryDNA之缩写,或此DNA链与具有与之互补的碱基序列的DNA链所形成的DNA双链.与RNA链互补的单链DNA,以其RNA为模板,

一个栈的输入序列是12345,则输出序列有多少种,这类题型有什么规律?

可以把这个问题描述为一个二元组表示进栈出栈的状态,(n,0)表示有n个元素等待进栈,0个元素已进栈,这相当于问题最初的状况.接着问题转化为(n-1,1).可以这么说(n,0)=(n-1,1).而对于(

给出dna序列怎么得到蛋白质序列

先找到DNA序列的ORF,从ATG开始,三个碱基一组,用密码子表对比进行翻译就好了,到终止密码子结束.很多生物软件都有直接翻译的功能的.

从一段DNA序列出发,是否能得到他所编码的蛋白质的三维结构?如果可以得到,如何用生物信息学的方法得到其三维结构?

不知道楼主这个问题是作为课程习题出现的还是一般性的讨论.如果是课本中的习题,那么就是可以得到.因为归根究底,蛋白质的结构是由其相应的基因决定的,这是无可厚非的.此外,关于蛋白质的研究也表明,蛋白质的高

#急#从一段DNA序列出发,是否能得到它所编码的蛋白质的三维结构?

1、将已知的DNA序列利用序列同源分析的方法与已知结构的数据库中的序列进行比对,从比对的结果中选取相似度最大的序列的结构作为同源结构模板,为未知的结构建立初级结构模型.2、通过已知序列与模板序列的比对

在CO2和CO的混合气体中,氧元素的质量分数是64%,现将10克该混合气体通入足量的澄清石灰水中,能得到多少

CO2氧元素的质量分数是8/11CO氧元素的质量分数是4/7设含CO2xg,含COygx+y=108/11x+4/7y=0.64*10解得:x=4.4y=5.64.4/((12+16*2)/(40+1

zemax非序列中怎么得到一个已知焦距的透镜?如焦距是20,能像序列那样控制焦距而得到面型吗?或者如何解决

两种方法:1第一种,使用ZEMAX的连续模式进行优化透镜,然后使用TOOLS-CONVERTTONSGGROUP将透镜转换为非序列模式即可,这种方法最方便快捷.2第二种,在非连续模式下,建立标准透镜,

屎壳郎吃粪便能得到多少能量

不能把这种食物链当成捕食食物链

现有100克浓度为22%的盐水中,先加入80克盐,再加入多少克浓度为15%的盐水,就能得到若干克浓度为40%的

设再加入X克浓度为15%的盐水,由题可得:100×22%+80+15%X=(100+x+80)×40%102+15%X=72+40%X-25%X=-30X=120答:再加入120克浓度为15%的盐水,

现有20℃时10%的食盐水50g,已知20℃时食盐的溶解度为36g,如果在原溶液中再加入15g,能得到溶液多少g?有

10%的食盐水50g,含氯化钠质量为50g*10%=5g水50g-5g=45g形成20℃时的饱和溶液需食盐45g*36g/100g=16.2g再问:45g*36g/100g是什么意思再问:45g*36

如何在NCBI里得到序列

你这个是编号要在Nucleotide里找,你是选的在gene里找的吧.直接把序列连接给你:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/AK065863再问:下面一大块的都是

如何得到已知蛋白序列的对应的基因序列

每一种氨基酸都有对应的密码子根据碱基互补配对原则写出信使RNA的核苷酸排列顺序再根据碱基互补配对原则写出DNA的其中一条模板链再用碱基互补配对原则就可以写出DNA的另一条链了

为什么PCR引物设计中引物可以不从扩增序列两头开始?不从两头开始能得到上下游引物以外的序列吗?

这个问题很简单,扩增序列应该称为目的基因,目的基因一般都上万bp,从两头开始当然不合适.PCR扩增只能扩增出上下游引物之间的序列,因为只有引物之间的DNA双链是解链状态的.你的问题说明你对基础知识掌握

如何筛选得到猪的CDS序列?

首先,请输入猪的拉丁学名.其次,请明确你要找的是哪个基因的CDS,将基因名称也输进去一起查.

一个栈的入栈序列为A B C D E 则不可能的输出序列为

选3堆栈讲究先进后出,后进先出选项1是abcde先入栈,然后依次出栈,正好是edcba选项2是abcd先依次入栈,然后d出栈,e再入栈,e出栈选项3是错误的,不可能a先出栈选项4是a入栈,然后a出栈;