作业帮有SNP位点的基因定量PCR的溶解曲线怎么看
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/29 08:25:02
荧光定量PCR和实时荧光定量PCR是一样的啊
你可以试一下ncbi,打开后将自己知道的SNP位点的名称输入进行搜索,就会出现很多结果,其中可能就有你想要的.
相对定量有两种方法.要求扩增效率相同的是ΔΔCt法,因为只有扩增效率相同目的基因与内参基因的Ct值之差才是恒定的值,这是使用这种方法处理数据的前提,所以正式实验之前要进行条件优化,这种方法的优势是不用
可以.定量PCR内参的选择最重要的是这个基因在不同个体之间的此组织（比如是肌肉）表达恒定.所以你需要找好了.
请用primerexpress设计就行.你想去找非常保守的区域设计引物?可以,那你把这个物种的所有亚种的此段DNA序列做一个保守型分析就行.一般来说clustalX就可以了.再问：ClustalX排列
SNP就是普通PCR,最简单的,因为SNP位点是PCR后酶切看产物条带的.再问：谢谢那普通的PCR是不是半定量的？我填资料他那个是普通半定量PCR的引物我不是很确定再答：和定量，半定量没有关系的。。引
在含SNP位点的两侧的保守区设计引物,PCR扩增,对扩增片段（几百bp为宜）进行测序即可.
1,首先需要根据三个目标基因及Actin的序列设计四对引物,引物设计原则同普通PCR引物,网上有很多介绍的,最好其中一个引物是结构基因部分序列+内含子部分序列这种模式.序列长一些25++,退火温度高一
荧光定量PCR仪比普通的PCR仪多了荧光信号采集系统和计算机分析处理系统,实时荧光定量PCR仪主要是用来定量分析和确定基因转录水平的,而普通的PCR仪是做定性分析和扩增基因片段,定量PCR仪可以做普通
荧光定量PCR仪比普通的PCR仪多了荧光信号采集系统和计算机分析处理系统,实时荧光定量PCR仪主要是用来定量分析和确定基因转录水平的,而普通的PCR仪是做定性分析和扩增基因片段,定量PCR仪可以做普通
荧光定量PCR和半定量RT-PCR都可以用来检测基因的表达量的,但二者检测的东西多少有些不同.荧光定量PCR是在PCR反应体系中加入可以和双链DNA特异性结合的荧光染料（sybrgreen）或者和目的
SNP是单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphism)的简称,意思是说单个碱基发生突变后,导致DNA产生多态性,当然这种突变可以是中性突变（不会导致生物体发生明显的性状改变
如果你测定的基因序列未知,可以用同源基因或者别的物种的同类基因序列来设计引物,进行PCR,看看是否能够扩增出产物,并对产物进行确认,判断扩增的特异性.如果确认无误,就可以进行荧光定量PCR.再问：我想
可以NCBI上比对一下,也有可能是你发现了稀有突变哦
阅微基因是由国内外多名从事生命科学研究的技术人员创建,致力于基因分型和基因检测技术研究,并基于自身的研究为科研用户提供相关的技术服务.同时还生产了若干优秀的分子生物学产品,为科研工作者提供有力的工具.
个人认为PCR更准,应为PCR的灵敏度比原味杂交要高,如果你有正确的标准品,定量PCR基本可以算出每细胞某基因的拷贝数再问：���ַ�������ʲ��ᳬ��10%�ɣ�再答：��Ҫ������ʲô�
绝对定量是确定准确的拷贝数而相对定量只是确定样品相当于标准品有多少量,
比如说用primer3,你就把找到的包括这个SNP的一段序列copy进去,在你的snp周围用方括号包括一段序列,然后让primer3设计就可以了
扩增效率E和R的平方
可以,不过要用TaqMan法