CrO5溶于戊醇吗-搜答案-拍题作业网

回仙游梦同学我怎么又看见你在瞎说了~要当分类达人也要对提问的负责呀他讲错了2个把第2个去掉（那个只有4个碳）还有第6个应该是(CH3CH2)2CHOH（这个估计疏忽漏掉一个2）其他对了共8个

戊醇分子式为C5H12O,根据碳架异构有三种.主链五个碳的有3种：1-戊醇、2-戊醇、3-戊醇.主链四个碳的有4种：2-甲基-1-丁醇,2-甲基-2-丁醇,3-甲基-2-丁醇,3-甲基-1-丁醇.主链

没有3-戊醇,先汗下……看结构式即可

乙炔与氨基钠反应制成乙炔钠,然后与1-氯丙烷反应制得1-戊炔；然后在Lindlar催化剂催化下加氢制得1-戊烯,然后用硼氢化氧化的方法进行反马氏加水得到戊醇.

+6价.注意不是正10.因为CrO5含有两个过氧键,其结构式为:,O--O,\/O=Cr,/\,O--O

氯仿-异戊醇能使蛋白质变性,从而将蛋白质从溶液中析出.

这个命名正确.选择含有官能团的最长碳链作为主链.因为羟基中没有碳原子,所以不一定要以连接羟基的碳原子为一号碳原子,但如果是醛或者羧酸,那么选为主链的碳链则必须以醛基或羧基的碳原子为1号碳

不要被误导了,两者脱水产物相同遵循马氏规则.两者可以用碘仿反应鉴别NaOH/I2可以与2-戊醇反应生成丁酸和碘仿,碘仿是黄色的沉淀.但该试剂不能与3-戊醇反应.

解题思路：同分异构体的书写与命名解题过程：同学你好：如有疑问，请提出，我们共同交流！最终答案：略

偶数醇比奇数醇毒性小,体内降解两个碳两个碳砍的,so正戊醇毒性大

简单的说,有机里分位亲油基与亲水基,像羟基是亲水基,碳链是亲油基.甲醇碳链小,此时亲水作用强,而戊醇碳链长,此时亲水作用小于亲油作用,溶解度变小

首先应该可以从外观和性状上对它们进行区分吧,丙二醇无色粘稠的吸水性液体,几乎无味无臭,异戊醇则是无色液体,不粘稠,有不愉快的气味；其次也可以通过一些鉴别手段如红外光谱、荧光光谱等对它们进行鉴别,更权威

CH3-CH-CH2-CH2-CH33-甲基-2-戊醇||OHCH3CH2=C-CH-CH32,3-二甲基-1-丁烯||CH3CH3

2-溴丙烷用在氢氧化钠醇溶液发生消除生成丙烯,再在氧化剂存在下和溴化氢加成生成1-溴丙烷,再和环氧乙烷反应既得

能引起机体免疫水平失调,影响中枢神经系统功能,出现头晕、头痛、嗜睡、无力、胸闷等自觉症状；还可能影响消化系统,出现食欲不振、恶心等,严重时可损伤肝脏和造血系统,出现神经毒性作用.

有,氯仿-异戊醇中氯仿起到是蛋白质变性的目的,而异戊醇可以降低细胞表面张力减少泡沫产生,进而减少dna的损失,其中异戊醇是不溶于水的与氯仿在一相中即静止后的下层,使上层清夜中杂质尽量减少从而为后续DN

你打错字了吧,应该是3-甲基-3-戊醇吧乙醇首先和溴化氢在酸催化下反应得到溴乙烷,然后乙醇再在Sarett试剂（三氧化铬/吡啶）作用下氧化成乙醛溴乙烷在乙醚中和镁反应生成乙基溴化镁（格氏试剂）,然后和

先写5个碳的直链,羟基位置有三种在写四个碳的主链,另一个碳在第二个碳上,羟基位置有四种主链三个碳的,另外两个碳上,连在中间的碳上,羟基位置有一种

系统命名为：3-甲基－1-丁醇

首先,羟基在什么位置?这个名称不正确.其次,无论在什么位置,都不会生成环己烯.因为这个消除反应后不可能引起环的改变,从五元环到六元环.再问：就是临位的甲基和羟基，它会生成碳正离子再重排呀再答：再怎么重