作业帮CrO42-的最大吸收波长
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/29 20:44:18
指在紫外或者可见光波长范围内,对化合物进行全波长扫描后得到一张吸收光谱图,这个谱图上显示的波峰处所对应的波长就是该化合物的最大吸收波长
不知道你说的紫外可见分光光度计,但顾名思义,基本可以知道些...原子只是接受某些特定的波长,那些波正好可以使它的核外电子产生跃变,而最大的波长,好像是使原子最外层的电子离开原子的束缚所需要的能量所对应
OD600是追踪液体培养物中微生物生长的标准方法.以未加菌液的培养液作为空白液,之后定量培养后的含菌培养液.为了保证正确操作,必须针对每种微生物和每台仪器用显微镜进行细胞计数,做出校正曲线.通常我们实
在pH=4.4.5时,ARS-Cu(Ⅱ)-BSA的最大吸收波长才为530nm～它的吸收波长是随环境值的变化而有所波动的.
自己搜一下吧,补补.给你说了,也是授之于鱼左手护航(站内联系TA)对一个待测的样品,用不同长度的的波长,进行扫描!画出波长与吸光度的曲线!找出最高点对应的波长则是该待测也得最大波长!zhweijun8
721的波长精度比较差,测得的最大吸收峰波长可能会和理论的波长有差别.如果使用721来分析时,一般来说测出来的波长和理论的波长有+-2nm的差别也是正常的!
当然以对照品为准供试品不见得纯度够有可能杂质的吸收波还更高
280nm阿司匹林295nm水杨酸.不同的溶剂波长可能不同
选择最大吸收波长,被测组分的灵敏度最高.吸光度最大的峰值附近斜率要比其他的区域要小,波长偏差Δλ对应的吸光度偏差ΔA当然也比别的区域要小,减小实验误差.
可能稀释过了,值很小,受噪音影响很大.这种数据不能用.要看峰形.类似这种情况下,核酸的OD280/260也会异常.
任何一种物质,原子都会有自己特定的能级结构,而每种原子都会有一种叫做受激吸收的作用,他的基本原理就是,吸收一种和能级之间能量差接近或者一样的光子,把光子的光能转化为电子的势能,使他越迁到高能级上,那么
难不成你跟我写同一个实验报告?刚看到的“当然要用现象最明显的来做,要是用最小吸收波长的来测定,不同浓度的几乎没什么变化,曲线就很难做了.”再问：我写酪蛋白含量测定——lowry法。。。。。你那个回答能
紫外吸收是蛋白质分子中共价键的作用,想要改变吸收峰,就想办法破坏共价键吧
物质在最大吸收波长下,吸光度比较大,其它对吸光度有影响的物质、色散因素对吸光度的影响相对情况下就比较小,更能真实的反应物质的特性.
亚甲基蓝的最大吸收波长662nm
这个是物质的特性,改不了的
1.一定要扫描才得知最大的波长.注意控制扫描时样品浓的,虽然不影响最大吸收,但是太大了会平顶.扫描的话,你要做a空白溶剂扫描；b待测组分扫描；c；空白溶剂加杂质扫描；d空白+杂质混在一起扫描.最关键的
C,稀释的时候,溶液的浓度降低,光的透过率增加,且由于物质没有变化,特征峰没变,就是最大吸收峰不移动.
峰最高,且较为平坦.
Folin-酚试剂法测定蛋白质含量是双缩脲法原理,所用的试剂是由两部分组成的.第一部分相当于双缩脲试剂,第二部分为Folin-酚试剂(磷钨酸和磷钼酸混合液).因此,反应的程序也是分两步进行的.第一步相