作业帮cro3 有机反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/29 23:08:37
酚本来就不能水解啊,至于加聚反应,要有不饱和键的,但是苯环是形成大派键的,是一种比较稳定的状态
因为酯化反应的产物之一就是水,而根据化学平衡的移动原理可知,若减少生成物的量可以促使化学反应正向移动,也就是向着生成物的方向移动.酯化反应之所以用浓硫酸来做催化剂利用的是其吸水性,而稀硫酸不具吸水性,
如图
甲烷燃烧CH4+2O2→CO2+2H2O(条件为点燃)甲烷隔绝空气高温分解甲烷分解很复杂,以下是最终分解.CH4→C+2H2（条件为高温高压,催化剂）甲烷和氯气发生取代反应CH4+Cl2→CH3Cl+
解题思路：根据有机物的结构简式分析所含的原子个数和官能团，从而得出分子式和物质所属的类别和具有的化学性质解题过程：见附件最终答案：D
解题思路：根据有机反应的特殊性分析解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/
确定条件是CH3COOH,不是CH3CO3H（过氧乙酸）?好像是要考察环氧化反应……如果是CH3CO3H,产物是中间那个双键形成环氧,其他不变.如果不是CH3CO3H,请追问,我再想想再问：刚才网上翻
不反应,即使是酚羟基也不会反应,
属于氧化还原反应CrO3是氧化剂,可以氧化乙醇希望对你有所帮助,亲!欢迎追问!
自由基、亲核、亲电反应机理还有部分人名反应其他的都还好~奥赛主要还是靠你的创新能力另附参赛大纲：———————————————————————————————————全国高中学生化学竞赛基本要求说明：
卤代烃：CH3CH2Br+NaOH-----醇溶液、加热---->CH2=CH2↑+NaBr+H2OCH2BrCH2Br+2NaOH-----醇溶液、加热---->CH≡CH↑+2NaBr+2H2O醇
如图所示,H+进攻三元环形成碳正离子,再完成反应.你的产物是不对的.
苯酚+丙（和谐）酮自由基机理,先生成Ph-C(CH3)2-OOH,之后重排
没做过这个反应,就是一种氧化剂,吡啶作溶剂,又叫PCC,多数是氧化羟基成醛酮,课本上基本上都介绍的有,可能选择性没那么好,还要进一步被氧化的.一般是重铬酸钾把醛基氧化为羧酸,这个在合成中应用不大.
需要分析吗,不需要我就直接写结构了再问：写各步反应方程式就行，谢谢再答：再答：
根据化合价升降法配平.2CrO3+3C2H5OH+3H2SO4=Cr2(SO4)3+3CH3CHO+6H2O
不要再问了图片有误,这是氯甲基化反应,但是醛基不可能被完全还原
取代,加成,酯化,氧化,好像就这些吧.再答：对了，加聚。再问：给我看到题再答：哦，好，等下，可以收图吗再问： 再问：11.12.13再问：知识点我都给忘了再问：咋办学霸再答：手机没电了，充电
就是在有机化学中有有机物参与的化学反应方程式啊
http://wenku.baidu.com/view/ca03879951e79b8968022670.html这个文档下载应符合你的要求.