显微注射法目的基因不是载体?

标记基因是一种已知功能或已知序列的基因,能够起着特异性标记的作用.在基因工程意义上来说,它是重组DNA载体的重要标记,通常用来检验转化成功与否；在基因

要构建重组载体的目的就是把目的基因连到载体上,所以最有效的重组DNA是目的基因-载体.目的基因-目的基因和载体-载体都是失败的结果,这种结果的产生相对导致基因-载体的结果产生率下降.一般做重组载体选择

解题思路：过程是先获取目的基因→构建基因表达载体→导入受精卵。解题过程：需要通过载体，将目的基因导入受精卵中是基因工程的第三步，而在第二步已经完成基因表达载体的构建。在基因工程的第一步是获取目的基因，

启动子,终止子,标记基因,如果还有空就写个复制位点

PCR扩增目的基因时,用限制酶的切取目的基因就可.与载体没有关系.载体是在构建表达载体时才用.限制酶切获取目的基因,一般都用同种限制酶,从外源基因上切两刀即可获取目的基因,多位黏性末端.PCR扩充目的

基因工程的目的就是要让一种生物的基因能够在另外一种生物体内表达,所谓的表达就是要合成蛋白质,所以目的基因要在受体细胞中转录成mRNA,再由mRNA翻译出蛋白质来.启动子的作用就是启动转录过程.你应该知

你的题目太笼统,我简言之：对于细菌而言：通常标记基因和目的基因都位于一个载体上,标记基因通常为抗生素抗性基因,用含抗生素的平板筛选,长出来的菌落一般都是阳性克隆.也就是：如果检测到了标记基因,就认为目

噬菌体是感染细菌、真菌、放线菌或螺旋体等微生物的病毒的总称,因部分能引起宿主菌的裂解,故称为噬菌体.噬菌体通过入侵细菌,利用细菌的核酸合成自身的DNA.噬菌体作为运载体,自身体内含有目的基因,通过复制

载体一般比目的片段要长,为了避免载体自连,所以应使目的片段多些

限制酶切割的是相邻碱基,为了确保目的基因导入载体时顺序一样,必须用同一种酶.通俗点,切割目的基因时,将一段切下,露出两端,如果用同一种酶,就可以露出与原目的基因两端相同的碱基,达到配对,使目的基因的顺

不行,是这样的：基因工程中作为载体使用的DNA分子很多都是质粒（plasmid）,即独立于细菌拟核处染色体DNA之外的一种可以自我复制、双链闭环的裸露的DNA分子.是否任何质粒都可以作为基因工程载体使

D.显微注射法

导入问题不大,关键是要确保能表达.再问：那人体细胞中凝血因子基因的酸碱基对数一定等于凝血因子氨基酸数目的3倍吗？再答：怎么说呢，从基因角度确实如此，但作为真核基因，人的基因肯定是割裂基因，基因片段间会

应该是“受精卵”

如果用的是核融合的受精卵,那么大鼠生长激素基因就没有办法与原有的基因融合,也就是毫无意义了,对老鼠的生长没有任何帮助.

要分析一下载体包含哪些表达调控原件.在哺乳动物表达系统里,用于筛选稳定细胞系的DHFR表达系统和GS表达系统是利用抗性基因来提高目的基因表达水平的.

所谓载体,是指能载带微量物质共同参与某种化学或物理过程的常量物质.其实基因就是DNA的一部分,也就是具有遗传效应的DNA片段.也就是说DNA包含基因以及一些非遗传效应的片段.所以要说载体的话,基因跟D

直接把重组过的DNA注入授精卵的原核(pronuleus)中,将从胚胎提供者的输卵管中取得的授精卵移到倒置显微镜上的微量注射台上,然后利用固定吸量管(holdingpipette)固定住,之后注射针则

答案是：终止密码子启动子、标记基因和目的基因都是表达载体的组成部分.而终止密码子是目的基因的一部分,该选项是被包含的关系.楼上的没弄清终止子和终止密码子的概念,他俩是两码事.终止子是转录终止的序列,是

目的：表达目标基因,研究其功能与作用机制,包括蛋白质结构、功能等.组成：至少4部分：1.复制功能区,如质粒复制子、染色体同源重组区段、结合转移或其它类似功能区2外源基因克隆位点即多克隆位点3.筛选标记