COD实验中最后用硫酸亚铁铵溶液滴定时,空白样成红褐色时不清澈,是什么原因

是可以的,只不过进行计算时需要按照硫酸亚铁铵的浓度为0.1086代入公式进行计算.出现此现象原因：理论上配置的溶液浓度是0.1,但是在药品配置过程和标定过程中难免存在一系列误差,会出现标定浓度与理论浓

采用重铬酸钾法测定COD时采用的是回滴法,就是利用酸性重铬酸钾的强氧化性来氧化废水中的还原性污染物,再利用硫酸亚铁铵来滴定样品中剩余的重铬酸钾来计算所消耗的重铬酸钾的量进而大略的估算出废水中还原性污染

0.2mol/L的我用了25毫升左右

硫酸亚铁和COD物质一样都是还原性的,重铬酸钾是氧化性的.先用定量重铬酸钾去氧化COD,再用硫酸亚铁铵去还原多余的重铬酸钾,一旦滴定到终点,邻菲罗啉（也叫试亚铁灵）和亚铁离子发生显色.这样就计算出CO

我们单位是每3个月换配一次.每次应按3个月左右的的使用量来配制为好.

1高锰酸钾氧化率较低,适宜测低COD浓度,高区间的COD测得不准2ph值越低,KMnO4的氧化性越强,可以氧化的有机物越多,所以测得的cod直会偏高3.试剂加入量要准确容器要洗刷干净

如果没出现沉淀,只是溶液变黄,说明亚铁离子被氧化成铁离子了,原因可能是加入的硫酸铵溶液中有氧化剂（如大量溶解的氧气）,这与溶液的PH没关系.如果出现黄色沉淀,则意味着溶液的PH较高.如果仅仅是二价铁变

不一样的数据,硫酸亚铁铵的浓度,准确就好!再问：那不标定，直接用硫酸亚铁铵标准溶液浓度0.1代入计算可以吗?跟标定后硫酸亚铁铵浓度差距大吗？再答：【】硫酸亚铁铵标准溶液浓度，应该标定，给出准确浓度啊！

当然不能这样,C——硫酸亚铁铵标准溶液的浓度,mol/L那是一个变量,污染源用约等于0.1,地表水用约等于0.01.硫酸亚铁铵标准溶液[(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O≈0.1mol

（1）硫酸亚铁铵---俗称亚铁氨矾；二价铁容易被氧化成三价铁,三价铁容易水解成氢氧化铁,氢氧化铁失水生成三氧化二铁（红色）.（2）硫酸亚铁铵溶液临用现配!

不可以的,硫酸亚铁铵里面的亚铁离子比较溶液氧化为铁离子,故其溶液的浓度放置一段时间后会发生变化（变小）,因此每次用的时候都要标定.你可以根据你使用的频率去确定要配制的硫酸亚铁铵溶液的量.如果经常使用,

COD的定义化学需氧量（COD或CODcr）是指在一定严格的条件下,水中的还原性物质在外加的强氧化剂的作用下,被氧化分解时所消耗氧化剂的数量,以氧的mg/L表示.所以测定样品时,部分重铬酸钾先氧化了样

COD测定中空白和标定标定方法：准确吸取10.00ml重铬酸钾标准溶液于500ml锥形瓶中,加水稀释至110ml左右,缓慢加入30ml浓硫酸,混匀.冷却后,加入3滴试亚铁灵指示液(约0,15mi),用

这种情况我也是碰上过好多回,虽然是刚配制过的溶液,但有时候经常把溶液配错,比如配制重铬酸钾时没有在170度下烘2小时啊,或重铬酸钾溶液浓度配高啊,或硫酸亚铁铵的浓度配低啊都会照成这个原因,解决问题方法

金属X是铁（Fe）,Y是硫酸（H2SO4）方程式1：CuSO4+Fe=Cu+FeSO4,得到不纯的铜和滤液：此时Fe过量,所以铜里面含有过量的铁,滤液为FeSO4溶液；方程式2：Fe+H2SO4=Fe

乙醇是用在洗涤晶体的一步,用来除去酸液.因为硫酸亚铁铵易溶于水,但难溶于乙醇,并且乙醇易挥发,只要用滤纸吸一下就可以干燥晶体了.

FeS+H2SO4=FeSO4+H2S↑

我也经常做这个COD滴定的实验,听你这么一说,虽然没有想过,只是感觉每次都是标定的,也是经常配的,所以就没有考虑那么多.你说你用的周期有超过一月多的,我想说的就是你做的水样可能太多,我做实验的时候一般

没有明确的要求,我所做的情况(十年经验）是：硫酸亚铁铵浓度为约等于0.1时,定时的用量与滴定空白样时硫酸亚铁铵的用量差0.15~0.40硫酸亚铁铵浓度为约等于0.01时,定时的用量与滴定空白样时硫酸亚

1.要么你没有加加指示剂,2.要么你的硫酸亚铁氨过期,浓度缩减,3.要么你的重铬酸钾配的有问题,按这3条一项项排除你的问题就可以解决了