作业帮CH3CH2CH=CH2怎样生成CH3CH2CH2CH2OH
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/28 05:27:15
与NaOH的乙醇溶液共热,发生消去反应.CH3CH2Cl+NaOH-△→CH2=CH2↑+NaCl+H2O
忘啦怎么弄啦路过不过看啦书就知道啊这个简单啊
对啊,你说的正确,第一个与碳正离子相连的是乙基,第二个是甲基.再问：共轭不是得相邻的碳才行吗
不能这样判断,比如HC三C-CH3和H2C=CH-CH=CH2也相差一个CH2.应该是具有相同的官能团,且结构相似.比如环状和直线状的既使有相同的官能团也不能算同系物.
3,3-二乙基戊烷2-乙基-1-丁烯2-甲基-3-乙基戊烷
先全部用过量溴水加成,形成饱和的三溴丁烷（三种同分异构体）.再用氢氧化钠的乙醇溶液消去.第一种可得到多种单炔烃,第二种只可得到1-溴-1-丁炔,第三种则可得到二烯烃
主链选择最长的,因此有5个碳,母体是戊烷3位有1个甲基,标记为3-甲基所以命名为”3-甲基戊烷“
6,2,4,5碳碳双键在同一直线上碳碳单键可旋转,不在同一直线上!相连的R基与所连得碳在同一平面上!这就可以判断了!
这是发生消去反应!在NaOH和醇溶液条件下发生
CH3CH2OH即乙醇
CH2=CH2+HCL=CH3CH2CL
双键加成就是将H和Br分别加在双键两端CH3CH=CH2,主要产物CH3CHBrCH3,次要产物CH3CH2CH2BrCH3CH2CH=CH2,主要产物CH3CH2CHBrCH3,次要产物CH3CH2
解析：碳链越长,支链越少,熔沸点越高,反之越低.ACH3(CH2)4CH3可写为H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3（正己烷）BCH3(CH2)3CH3可写为H3C-CH2-CH2-CH2-
2-氯丁烷,之所以水解会生成2-异丁醇是水解生成的碳正离子重排为更稳定的三级碳正离子导致的
由于氢原子极小,对碳氢键的电子云屏蔽力较小,因此,碳氢ο键的轨道与相邻的π键或原子的p轨道间可能存在侧面交盖,而产生电子离域,即为超共轭,而你说的碳碳键不满足条件.
3,4-二甲基-3-乙基己烷
1.与碳碳单键上的碳原子相连的氢原子最多有两个和碳共面,碳碳单键可旋转；2.与碳碳双键上的碳相连的氢原子都和它共面,碳碳键与碳氢键成120度夹角；3.与碳碳三键上的碳相连的氢原子和两个碳共线；4.苯环
什么意思再问：CH3CH2CH-CH2-CH3|CH2应该叫什么？再答：3-甲基戊烷下面的CH2应该是CH3吧
A再问：能讲一下过程吗？再答：因为一体积该烃与一体积氯化氢发生加成，所以有一个双键再问：那ABC都有双键啊再答：该氯代烷中含有5个氢原子才能被5体积的氯气取代再答：额，我还在打呢再答：生成5摩尔hcl
对其编号①②③④⑤,要注意题目问的是一定共平面还是可能共平面,或者说最多有多少共平面!简单的题目中只要记住,双键两端的C以及那两个C上的共价键都是共平面的,三键两端的C和两个C上连的共价键是共直线的,