Ch3Ch2Ch=Ch2如何变成醇

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/28 11:22:37
给下面化合物命名 1.CH3CH2CH=CH2 2.CH3CH2CH2OCH3 3.CH3C(CH3)2CH2CH3 4

忘啦怎么弄啦路过不过看啦书就知道啊这个简单啊

CH2=CHCH2ONa如何转化CH2=CHCH2OH

将CH2=CHCH2ONa投入稀盐酸中,蒸馏就得到CH2=CHCH2OH了.CH2=CHCH2ONa+HCl=CH2=CHCH2OH+NaCl

CH3CH2CH(CH3)OH如何命名

1-甲基-1-丙醇

碳正离子稳定性比较CH3CH2CH+CH=CH2为什么比CH3CH=CHCH+CH3稳定啊 按照sigma-p超共轭来看

对啊,你说的正确,第一个与碳正离子相连的是乙基,第二个是甲基.再问:共轭不是得相邻的碳才行吗

化学有机物命名问题(C2H5)4C CH2=C(C2H5)2CH3CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH3这3个分别该

3,3-二乙基戊烷2-乙基-1-丁烯2-甲基-3-乙基戊烷

CH3CH=CHCH2Br,CH3CH2CH=CHBr,CH2=CHCH2CH2Br如何用化学方法鉴别,

先全部用过量溴水加成,形成饱和的三溴丁烷(三种同分异构体).再用氢氧化钠的乙醇溶液消去.第一种可得到多种单炔烃,第二种只可得到1-溴-1-丁炔,第三种则可得到二烯烃

CH3CH2CH(CH3)CH(C2H5)2如何命名?

3-甲基-4-乙基已烷3-ethyl-4-methylhexane

化学(共面碳原子)CH3CH2(CH3)C=C(CH3)CH2CH3;CH2=CH2 ;CH3CH2CH=CHCH2CH

6,2,4,5碳碳双键在同一直线上碳碳单键可旋转,不在同一直线上!相连的R基与所连得碳在同一平面上!这就可以判断了!

CH2=CH2+H2O--->?

CH3CH2OH即乙醇

CH3CH=CH2和CH3CH2CH=CH2与HBr加成的产物的同分异构体

双键加成就是将H和Br分别加在双键两端CH3CH=CH2,主要产物CH3CHBrCH3,次要产物CH3CH2CH2BrCH3CH2CH=CH2,主要产物CH3CH2CHBrCH3,次要产物CH3CH2

CH2=CH2如何反应得到HO-CH2-CH2-OH?

先与溴加成,再与氢氧化钠反应

C4H9Cl的同分异构体有 种其中 与NaOH的醇溶液共热的产物只有CH3CH2CH=CH2,的水解产物是(CH3)3C

2-氯丁烷,之所以水解会生成2-异丁醇是水解生成的碳正离子重排为更稳定的三级碳正离子导致的

CH3CH2CH=CH2的超共轭问题

由于氢原子极小,对碳氢键的电子云屏蔽力较小,因此,碳氢ο键的轨道与相邻的π键或原子的p轨道间可能存在侧面交盖,而产生电子离域,即为超共轭,而你说的碳碳键不满足条件.

ch3ch2ch(ch3)c(CH3)(ch2)(ch2)(ch3)ch2ch3

3,4-二甲基-3-乙基己烷

化学怎么分辨分子在不在一个平面 比如CH3CH2CH=CH2 CH2=CH-CH=CH2 C6H5-C(叁键)CH CH

1.与碳碳单键上的碳原子相连的氢原子最多有两个和碳共面,碳碳单键可旋转;2.与碳碳双键上的碳相连的氢原子都和它共面,碳碳键与碳氢键成120度夹角;3.与碳碳三键上的碳相连的氢原子和两个碳共线;4.苯环

CH3CH2CH-CH2-CH3 \ CH2

什么意思再问:CH3CH2CH-CH2-CH3|CH2应该叫什么?再答:3-甲基戊烷下面的CH2应该是CH3吧

CH2=CHCH3 如何反应生成 CH2=CHCH2CH2CH2OH?

CH2=CHCH3+CH3CH2OH=CH2=CHCH2CH2CH2OH+H2↑应该使用催化剂,并在高压下反应

A.CH2=CH2.B.CH3CH=CH2 C.CH3CH3.D.CH3CH2CH=

A再问:能讲一下过程吗?再答:因为一体积该烃与一体积氯化氢发生加成,所以有一个双键再问:那ABC都有双键啊再答:该氯代烷中含有5个氢原子才能被5体积的氯气取代再答:额,我还在打呢再答:生成5摩尔hcl

CH3CH3如何变为CH2=CH2?CH2=CH2与CH3CH2OH怎么相互转换

乙烷与卤素取代得到一卤代烷,一卤代烷消去得到乙烯CH3CH3+Br2=CH3CH2Br+HBr条件是光照,CH3CH2Br+NaOH=CH2=CH2+NaBr+H2O条件是醇溶液加热乙烯与水加成得到乙

CH2=CH2-CH2-CH=CH2

对其编号①②③④⑤,要注意题目问的是一定共平面还是可能共平面,或者说最多有多少共平面!简单的题目中只要记住,双键两端的C以及那两个C上的共价键都是共平面的,三键两端的C和两个C上连的共价键是共直线的,