c5h10o2的同分异构体可形成

楼上的太少了……首先是烯烃,有1-己烯[CH2=CHCH2CH2CH2CH3]、2-己烯[CH3CH=CHCH2CH2CH3（注意,有一对顺反异构体）]、3-己烯[CH3CH2CH=CHCH2CH3（

CH3CH2CH2CH2OHCH3CH20CH2CH3CH3CH2CH2OCH3(CH3)2CHOCH3(CH3)3COHCH3CH2CH2COOCH3CH3CH2COOCH2CH3CH3COOCH2

这个真不好说烯醇有三种醛酮有三种脂环醇有三种环醚有两种另外还有不饱和醚也有可能这个题目没有限制条件吗再问：谢谢啊，没有别的条件，我们是最近学了书写同分异构体，老师布置的作业，现在我懂了，我们现在暂时先

不知道啥叫类别异构,反正什么都算上一共是12个.直链3个（包括一个顺反异构）,支链3个,五环1个,四环1个,三环4个（包括一个顺反异构,一对对映

醇CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CHOHCH3（CH3）3COH（CH3）2CHCH2OH谜CH3CH2OCH2CH3CH3OCH2CH2CH3CH3OCH(CH3)2也不知这么写能不能看明

被氧化成醛必然有-CH2OH这个基团剩下4个C组成丁基题目说丁基有四种同分异构体所以是4种

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图我不会画.就描述一下吧.（碳周围的氢我就省掉了.）直链状的有3种：HO-C-C-C-COOH,HO-C-C-COO-C,HO-C-COO-C-C.出现一个支链的有4种：HO-C-C-COOH（支链为

CH3CH2CH=CH0HCH3CH=CHCH2OHCH2=CHCH2CH2OHCH3CH2CH2CHOCH2CH2(CHO)CH3CH3C(CH3)=CHOH不好意思只想的起这么多了

告诉你怎么写吧,首先看出有个不饱和健,他可以在1.碳与碳之间（碳碳双健）2.氧和碳之间（有3种,一个是COOH,羧基和CHO与OH醛基和醇羟基,还有酯基,COOC）.这叫官能团异构,剩下的是碳链异构,

鄙人提供一个,供参考

HO-CH=CH-CH2-CH2-CH2-OHHO-CH2-CH=CH-CH2-CH2-OHHO-C=（CH2）-CH2-CH2-CH2-OHHO-C-（CH3）=CH-CH2-CH2-OHHO-CH

有9种,考虑酸和醇的组合,相乘,最后相加即可得到.甲醇有1种,丁酸有2种,1*2=2乙醇有1种,丙酸有1种,1*1=1丙醇有2种,乙酸有1种,2*1=2丁醇有4种,甲酸有1种,4*1=4再问：如果，先

这个可能是饱和一元羧酸,也可能是含有碳碳双键一个的二元醇.也可以是含有一个醛基一个羟基的物质,更可以是一种酯!最要命的是可能有一个环,然后有两个羟基,须注意环还不一定是五元的,立体化学上分析又有许多种

C5H10,不饱和度为1；能发生银镜反应有醛基或近端的醇酮基存在.羟基醛类：2-羟基戊醛,3-羟基戊醛,4-羟基戊醛,5-羟基戊醛,后两者可形成环形半缩醛.烷氧基醛类：丙氧基乙醛,异丙氧基丙胺乙醛,2

不可以.若以4+0书写即为丁酸等一元羧酸,而不是酯.而0+4书写为甲酸酯,符合题意.因为利用分配法书写的时候-COO-左边已经有一个碳原子了,所以左边可以为0,右边没有碳原子,所以右边至少要分配一个碳

B4种只要把丁醇的羟基换成羧基,就是C5H10O2的酸

1、CH3CH2CH2COOCH32、CH3CHCOOCH3CH33、CH3CH2COOCH2CH34、CH3COOCH2CH2CH35、CH3COOCHCH3CH36、HCOOCH2CH2CH2CH

酯共有九种：丁酸甲酯,丙酸乙酯,乙酸丙酯,甲酸丁酯.丁酸甲酯有两种：CH3-CH2-CH2-COOCH3或者CH3CH（CH3)COOCH3丙酸乙酯只有一种：CH3CH2COOCH2CH3乙酸丙酯有两

酸4种CH3CH2CH2CH2COOH(CH3)2CHCH2COOHCH3CH2CH(CH3)COOH(CH3)3CCOOH酯8种,你狠HCOOCH2CH2CH2CH3HCOOCH2CH(CH3)2H