拉曼样品制备

透射电镜和扫描电镜制样方法很多,透射电镜的注意重金属染色,扫描电镜注意样品干燥和导电性能良好,而且针对不同的样品和观察效果有不同的制样方法,这里也无法具体回答

最好请清华大学、北京大学等大学或一些中科院的单位帮忙测试,它们的机器很好,测试很便宜,公司测试很贵,很麻烦.我是做拉曼的,测试样本的拉曼和荧光信号很简单,数据也很可靠.

1、加入少量锌粉,防止苯胺在反应过程中氧化；2、采用冰HAc过量,并随时将生成的水蒸出,以使苯胺完全反应；3、反应时间至少30min.否则反应可能不完全而影响产率；4、反应时分馏温度不能太高,以免大量

硅料-单晶炉拉晶棒-切方-切片-清洗-检验-ok

有胰岛素纯化经验的一般都能处理多肽.用蛋白酶处理的方案,产物的量都很小,做起来成本高.我们测N/C端得样品都是送到北京军科院和上海中科新生命,简单的预处理他们可以做的.胰岛素两条链拆分也能做的,关键可

1,最常用的是直接凝集试验,即玻片凝集试验,试管凝集试验,2,（1）小鼠自身产生抗抗体,即抗抗人宫颈癌细胞的单克隆抗体的抗体（2）肿瘤的免疫逃逸机制,表面特异性抗原表达减少或消失,（3）肿瘤抗性增加,

毫无影响.只是越厚,速度可能稍微慢一点.如果产物很少（十几毫克）可以做厚一点,这样一次跑板,把有产物的地方刮下来,提取.就省得跑柱子了.

最好用低表面张力的液体（如乙醇）做分散液,控制一定颗粒浓度,这需要你自己去摸索,然后直接滴在载体表面,让其自然挥发干（不要太快）,应该就可以了.另外可以考虑利用液液界面分散法或者离心旋转分散等方法.再

碳原子和氢原子的共振峰只有一个时,表明样品最纯.

答：【1】制备了5个空白样品,测定其空白值,给出其平均值.是简历一个新方法的一些实验内容；【2】测定“标准样品”（或已知其含量的样品）,6个以上,给出其平均值.【3】用数理检验法判定其可比性、准确度、

光谱仪的话现在基本都是选用海洋光学的,一般比较便宜的型号像USB系列的,像USB2000+的价格大概20000多吧,具体的要看你的用途了,工业客户的话价格会低一些,实验室客户的价格会高一些了.国产的很

A车削、切割、磨铣和抛光金属试样及分布均匀的合金样品等,可用一般的机加工方法制成一定直径的金属圆片样品.如车床车制、飞轮切割等.如表面比较粗糙,通常再进行研磨抛光.但必须指出,抛光条纹会引起所谓的“屏

Objective:extractionandseparationprincipleoftraditionalChinesemedicinetopreparethegrassbeforemovingt

样品用什么溶解的就用什么滤头,比如样品用甲醇乙腈等有机溶剂溶解那就用有机相滤头,如果用水或酸水等水相的那滤头就用水相

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同学,你是王花花吧

因为苯甲酸和山梨酸的钾盐或钠盐沸点很高,极性强,无法用GC直接测定.应该是强酸制弱酸的道理朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析

铅垫如果不定量不用控制

缓冲液的作业是为蛋白分子提供温和的环境,包括适宜的ph,离子强度等,防止蛋白变性.酶是比较脆弱的蛋白质,外部环境的改变很容易造成酶分子的变性,使目标酶的有效提取率下降.缓冲液主要是可以提供稳定其结构的

拉曼散射的光谱.1928年C.V.拉曼实验发现,当光穿过透明介质被分子散射的光发生频率变化,这一现象称为拉曼散射,同年稍后在苏联和法国也被观察到.在透明介质的散射光谱中,频率与入射光频率υ0相同的成分