Bradford 法测蛋白含量换算-搜答案-拍题作业网

主经是细菌,从高到低排列是：细菌,酵母,霉菌；细菌中又以如光合细菌比较营养.细菌蛋白高达60%,酵母菌往往在50%左右,霉菌则在40%左右.

核酸会吸收紫外光,所以蛋白质溶液中有核酸会有影响.但是测蛋白质溶液是一般会用260nm,因为核酸吸收最厉害在280nm.但是如果你要很准确,可以考虑用nuclease.

用定氮仪啊,只要是硝化它,然后看氨基酸的含量吧

百分之八十七

不好,蛋白质吃多了不好,蛋白质低了也不好再答：多了，和低了，都会得病的

做标准曲线就是为了计算样品的蛋白含量,标准曲线越标准,计算出来的样品中蛋白质的含量就越接近真实,数据才有意义.每个人的标准曲线的不同收到系统误差和偶然误差的影响有很多因素,一般如果标准样品一样的话,标

你自己怎么算哦?浓缩饲料一般原料只添加蛋白原料,如鱼粉,豆粕之类的.你必须要知道他们的蛋白和比例才能酸而氨基酸是当添加剂计算的,只是缺什么补什么浓料的蛋白一般都很高

太浓了不好上样么.再问：是染色不好染么？上样是什么意思？再答：是先跑胶再染色么上样就是把样品加到胶孔里不知道你这是怎么测浓度对比标准品的亮度么如果浓度太大亮度没法区分开不就不好算浓度了

一个是化学分析,一个是仪器分析一个是绝对误差大但相对误差小一个是绝对误差小但相对误差大

Bradfordassay的线形关系有一定限制,在2µg/ml到120µg/ml之间才存在线形关系.你首先要确定你的稀释倍数是不是符合标准.另外,就是蛋白质本身的氨基酸构成了.

adford本来就是粗测你的蛋白质总量,我觉得没有必要那么精确.有0.95以上就可以用了.愿意的话,你可以重复测几次,即使你的标准曲线都在0.99以上,你算出的结果也会有所差距的.

这个是有计算公式的,你可以在网上查《饲料中蛋白的测定》这是国家标准我记得代号是GB/T6432好像是这个可能有点偏差要知道蛋白含量要把饲料处理一下然后蒸馏你查一下国家标准里面有计算公式和检验方法.一般

合格

考马斯亮蓝G-250（CoomassiebrilliantblueG-250）测定蛋白质含量属于染料结合法的一种.考马斯亮蓝G-250在游离状态下呈红色,最大光吸收在488nm；当它与蛋白质结合后变为

这个问题不具体,很难回答啊.BSA本身就是一种蛋白,它的浓度就是它的含量.如果假设你这个问题是这么问的：抗体中,一般BSA蛋白的含量是多少?为了保护蛋白,通常会加入0.1%-1%,或者2mg/ml-1

先将以有机溶剂提取的待测样品作进一步纯化,充分除去有机溶剂；然后以水或氯化钠溶解,同标准曲线法测定样品液的OD值.

乌鱼一向有「鱼中珍品」之称,蛋白质含量高,质量极佳,易为人体消化吸收,可以帮助身体组织建造和修补,可提高免疫力、补充体力与营养鲤鱼：蛋白质含量高,而且质量佳,人体消化吸收率可达96%,并能供给人体必需

样品总要消解后才可测试,微波消解比较快及充分,是目前使用较为普遍的方法.没有微波消解器,你可以去诺顶仪器信息网看看有没有其它使用硝酸消解的条件试试.一般水浴加热也可以消解,但时间较长,条件要试验一下.

Folin-酚试剂法（Lowry）：利用蛋白质分子中酪氨酸和色氨酸残基（酚基）与还原酚试剂（磷钨酸-磷钼酸）起蓝色反应.1951年,Lowry对此法进行了改进,先于检测样品中加碱性铜试剂,再与酚试剂反

由于含有较高浓度的去垢剂,不能用Bradford法即考马斯亮蓝法,考马斯亮蓝G-250染料,在酸性溶液中与蛋白质结合,使染料的最大吸收峰的位置（lmax）,由465nm变为595nm,溶液的颜色也由棕