作业帮手性碳原子一定具有旋光性
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/29 10:13:00
正确.不是没有,是没有显示.
我觉得只要满足连接四个不同的基团及还是满足的
D一个C上连着4个不同的基团,这个C就是手性碳
不一定,丙二烯类化合物,联苯类化合物都有手性,但没有手性碳原子,还有什么不明白的可以追问我.再问：恩恩从手性碳原子的定义上看必须是一价基团连接四个不同的原子或原子团，那么如果她不是手性碳原子的话那这个
人们将连有四个不同基团的碳原子形象地称为手性碳原子（常以*标记手性碳原子）.
人们将连有四个不同基团的碳原子形象地称为手性碳原子（常以*标记手性碳原子）.再答：你百度百科吧
人们将连有四个不同基团的碳原子形象地称为手性碳原子（常以*标记手更多图片(2张)性碳原子）.再答：举例手性碳原子存在于许多有机化合物中特别是和生命现象有关的有机化合物中。例如：葡萄糖、果糖、乳酸等。判
手性分子一定有对应异构,但是有两个手性碳的分子可以有2对对应异构（1R2R和1S2S,1R2S和1S2R）或1对对映异构（当它有内消旋异构体的时候,也就是1R2S和1S2R是重叠的,比如酒石酸）.对应
1是对的,二是错的.有手性的化合物外消旋就测不到旋光性了.
3,甲基己烷,2,3,二甲基戊烷.
D是正解BC已经消旋了,A的干扰项比较大,主要是有丙二烯型和联苯型的旋光异构体的存在,但本质上碳还是满足了手性的性质,所以非手性分子一定没有旋光性.而D则有手性C原子,其分子具有旋光性,满足题意!
不是.手性分子,本意是【不对称分子】,出现不对称因素后,也是说连有四个不同基团的碳原子形象地称为手性碳原子,该分子即为手性分子.对称中心、对称面、对称轴、交替对称轴等对称因素都没有,即为不对称,就是手
不是,要整个分子没有对称面和对称中心才是手性分子.有的分子,虽然含有手性碳,但是本身是外消旋体,有对称面,也不是手性分子.
物质具有手性，是因为其中的划横线的碳有手性．A、在催化剂存在下与H2加成后，划线的碳原子上连接两个一样的-CH2OH结构，不再具有手性，故A正确；B、与NaOH反应，酯基发生水解生成醇羟基，划线的碳原
先写同分异构体,从缩短碳链角度写会有规律且不会遗漏,再从里面找,最后也就是3-甲基己烷和2,3-二甲基戊烷两种
为什么有*C原子就可能具有旋光性这是因为:(1)一个*C就有两种不同的构型:(2)二者的关系:互为镜象(实物与镜象关系,或者说左,右手关系).二者无论如何也不能完全重叠.与镜象不能重叠的分子,称为手性
判断一个化合物是不是手性分子,一般可考查它是否有对称面或对称中心等对称因素.而判断一个化合物是否有旋光性,则要看该化合物是否是手性分子.如果是手性分子,则该化合物一定有旋光性.如果是非手性分子,则没有
不对吧,也有不是手性分子的分子具有旋光性呀,如丙二烯型衍生物,虽然没有手性中心,不是手性分子,但是他具有旋光性呀!欢迎追问!再问：能否给个具体的结构是看看，我还是不能很好的理解，谢谢了。再答：&nbs
分别是3-甲基己烷和2,3-二甲基戊烷CH3CH2CH2CH(CH3)CH2CH3CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3
按你编号2号碳为手性碳2号碳所连接的4个官能团均不同A,若与甲酸反应则左右两个官能团均为相同的酯基可失去光学活性B,水解只能是右边的酯基水解生成醇与左边相同可失去光学活性C,醇的消去则生成双键没有了手