作业帮1.分子中有两个对位取代基2.与FeCl3溶液能发生显色反应3.能发生银镜反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/26 19:57:38
邻：o-,即ortho-间：m-,即meta-对：p-,即para-供参考
最直接的就是步骤,单分子亲核取代反应分两步进行,双分子亲核取代反应只有一步,他们都有构型翻转或保持,还有影响他们因素不同：卤代烷结构如双分子亲核取代反应活性CH3Br>1'>2'>3'而单分子亲核取代
一、定位基定位效应苯环上已有的取代基叫做定位取代基.1、邻对位定位取代基-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3,-NHCOCH3,-R,(Cl,Br,I)二甲氨基氨基羟基甲氧基乙酰氨基烷基卤素
分子式为C3H8的烷烃丙烷，只有1种结构，结构简式为CH3CH2CH3，2个氯原子可以取代同一碳原子上的2个H原子，有CH3CH2CHCl2、CH3CCl2CH3，取代不同碳原子上的H原子，有ClCH
CH3CH2CH2-C6H4-O-CO-H(CH3)2CH-C6H4-O-CO-HCH3CH2-C6H4-O-CO-CH3CH3-C6H4-O-CO-CH2CH3
本质是苯环上电子云密度的改变,反应实质是亲电取代,是先生成络合物,之后H+离去
好,久等了,这道题是这个样子.先说A-F的结构ABCDEF这个顺序,然后说原因：B不能使FeCl3褪色,说明没有酚羟基（出题人多虑,苯环上的卤原子本来就难取代）.然后B反应到C,碳原子没有减少,只减少
你写的不符合要求.如果发生银镜反应,则必须有醛基团,你这里没有醛,也就是没有CHO,那么必然错误.再问：�����е�һ����HO-����-CH2CH2OOCH������Ϊʲô�ҵ�����Ͳ
一个苯环上,对位上分别有一个羟基和一个CH3,这种物质命名为：对甲苯酚.由于羟基（-OH）和甲基（-CH3）都是第一类定位基--邻对位定位基,那么如果被溴取代的具体位置要看谁的定位效果强,定位能力-O
是邻对位定位基而且强烈活化苯环
遇氯化铁变紫,说明有酚羟基,HO-C6H4-剩余-CO2H是不与碳酸氢钠反应,说明没有-COOH,那么只有甲酸酯HCOO-于是:
苯环六边形,有六个位,邻位间位对位,分清楚,然后二元就是两个取代基呗.
由分子式可知分子中除了含有苯环，取代基中没有不饱和键，用C8H10O减去-C6H4（因为有两个取代基），还有-C2H6O，即其中有两个互为对位的取代基有两个碳，六个氢和一个氧．该物质不溶解于NaOH溶
同学,我不知道你要问什么.不过你的化学式写错了,不是联在H上的再问：呵呵，笔误，不过我知道答案了再答：很好啊
举个例子吧,CH4（甲烷）,一氯代物就是CH3Cl（一氯甲烷）,二氯代物就是CH2Cl2（二氯甲烷）,三氯代物就是CHCl3（三氯甲烷）,最多四氯代物,而通常不直接称四氯代物的,CCl4,不称为四氯甲
6种,CHCl2-CH2-CH2-CH3CClH2-CHCl-CH2-CH3CH3-CCl2-CH2-CH3CH3-CClH-CHCl-CH3CClH2-CH2-CHCl-CH3CClH2-CH2-C
甲基的共轭给电子效应活化了苯环的邻对位,使其反应速度变大,于是取代优先发生在邻对位,而不是间位在羟基的空置的邻位,或对位（完全是由反应速度决定了反应取向）
如果是酚羟基C4H7-C6H4-OH有4种
对位有取代基且相同,其余四个氢等价只有一种氢,取代基不同则有两种氢邻为有取代基且相同有两种氢,取代基不同则四氢都不相同