总结比较醋酸纤维素薄膜电泳,琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳分离原理的异同-搜答案-拍题作业网

pH

醋酸纤维素薄膜本身就像包装药片的铝塑纸一样,它是由一层薄薄的聚乙烯和压附在其上的醋酸纤维素酯构成的.光滑一面是聚乙烯一面,唯有粗糙面是醋酸纤维素酯的一侧.所以自然要点在粗糙面上了.①电泳后区带界限清晰

金刚石不是有机物.你自己看一看吧...有机物即有机化合物.含碳化合物（一氧化碳、二氧化碳、碳酸、碳酸盐、金属碳化物、氰化物除外）或碳氢化合物及其衍生物的总称.纤维素是D-葡萄糖以β-1,4-糖苷键组成

纤维素模的一面用板醋酸酐浸泡来制作醋酸纤维薄膜,醋酸面是光滑的而且另这一面的纤维素间隙减小（蛋白质进不去）,纤维素面是粗糙的（蛋白质进得去）,所以点样在粗糙面,且电泳时朝下（防止因重力作用侵入到醋酸纤

缓冲液PH8.6,根据血清蛋白等电点可知,蛋白质带负电,所以纤维膜蛋白质端应放于阴极端,负负相排斥,使得蛋白质运动!

对透过的物质具有选择性的薄膜称为半透膜.如当把相同体积的稀溶液（例如淡水）和浓溶液（例如盐水）分别置于半透膜的两侧时,稀溶液中的溶剂将自然穿过半透膜而自发地向浓溶液一侧流动,这一现象称为渗透.当渗透达

深浅表示含量的多少宽度没啥表示吧是你泳道大小决定的

①电泳后区带界限清晰；②通电时间较短（二十分钟至一小时）；③它对各种蛋白质（包括血清白蛋白,溶菌酶及核糖核酸酶）都几乎完全不吸附,因此无拖尾现象；④对染料也没有吸附,因此不结合的染料能完全洗掉,无样品

不一定.可能是相同分子量的不同蛋白.

你的问题不明确,实验跑出几条带?这种电泳分离蛋白,依靠的是蛋白自身所带电荷的大小以及分子量的大小,二者共同起作用.也就是说,实验结果中显示的条带,并不代表就是一种蛋白,而可能是多种蛋白,只不过它们在这

[C6H7O2(OH)3]n+3n(CH3CO)2O=[C6H7O2(OOCCH3)3]n+3nCH3COOH就只酯化反应,生成乙酸纤维素酯

以醋酸纤维薄膜为支持物,浸入ph8.6的缓冲液后吸去多余液体.将微量血清点于膜上,经电泳后,将薄膜置染色液中使蛋白质固定并染色,洗去多于染料.将膜条烘干,再将其用透明液进行透明处理.用光密度计或凝胶成

可以耐碱液

血清变质巴比妥溶液PH不合适漂洗次数过多或时间过长点样没点好等等

这要看你的工件底材是什么了.如果是铝材还有不锈钢就选择阳极电泳涂料.如果底材是容易氧化生锈的铁件或者合金件就要选阴极电泳了.还有你的问题中的价格应该都少一个零!选择阴极电泳和阳极电泳除了底材外还跟你产

原理：带电颗粒在电场的作用下向着其所带电性相反的电极移动,从而带到分离目的优点：微量,快速简便分辨率高对样品无拖尾无吸附,应用面广.

不知你的A蛋白是什么?一般来说,五条带从（距离点样点）远到近分别是：清蛋白、.α1、α2、β、γ,后面四个都是球蛋白.再问：那A可能就是清蛋白了喽，ohmygash我们根本就没有学过。。这是什么原理，

1960年LoeB和Sourirajan研制成功醋酸纤维素不对称膜,一直以来膜科学工作者对其他膜材料做了大量的工作,至今醋酸纤维素在膜材料中仍占有重要的位置.主要原因是：它与其它膜材料相比虽然有其局限

可以依照以下几个线索分析：1,薄膜本身的质量问题（涂层不均匀等）,2,点样技术问题,3,电压电流控制问题,4,样品本身是否有降解、污染；5,实验过程其他可能影响结果的问题,如平衡时间、浸泡时间、染脱色

先是用PEG胶电泳分离不同分子量的蛋白条带,然后转移到膜上的,才能看的呀,可以用丽春红染色液染色后看,当然还可以用考马斯亮蓝进行胶体染色看血清蛋白是否全部转移到膜上.