怎样看一段核苷酸序列的C端和N端

根本上说是已知核苷酸序列.如果序列知道了,它在什么基因上也就知道了（可以通过BLAST搜索的）.PCR的过程是这样的,你首先需要化学合成两条短的单链DNA序列,叫引物（可以直接叫一些公司帮你合成）,这

这个应该还是比较容易的吧,序列很短单个核苷酸频率很容易计算,Nt/N,Nt为单个碱基在序列中出现的次数.二联核苷酸频率的计算P=Nw/(N-1),Nw为二联核苷酸在序列中出现的次数.二联核苷酸相对丰度

A、遗传信息的是指有遗传效应的脱氧核苷酸序列，A正确；B、脱氧核苷酸是组成DNA的基本单位，不能代表遗传信息，B错误；C、遗传信息储存在核酸上，C错误；D、核苷酸是组成核酸的基本单位，不能代表遗传信息

一般进入NCBI界面,选择GENE,输入FeSOD,物种名,比如人,homo,查询就可以导出,氨基酸序列也会跟着出来,如果没有,可以通过超链接查找,或者把GENE改成protein,同样查找

答：碱基互补配对原理.解析：根据氨基酸序列推知mRNA上的碱基排列顺序,由mRNA上的碱基顺序推知DNA上的脱氧核苷酸序列.

不对,任何体细胞都有性染色体,因为它们都是从同一受精卵增殖分化而来的.PCR需要目的基因做模板才可大量复制.

mRNA是以DNA分子的一条链为模板转录形成的，因此其核苷酸序列与DNA分子的一条链的核苷酸序列互补．故选：B．

1.利用基因比对功能.进入NCBI网站,点击BLAST,输入基因序列,找到与之同源度最高的基因,点击进入后,会告诉你这个基因的详细信息,包括哪儿是外显子,哪儿是内含子,等等.2.利用生物信息学软件.应

侧翼序列式针对某一DNA序列而言的,在其两边的DNA序列就是侧翼序列.而UTR（非翻译区）一般是指在mRNA上,在CDS(编码区)前面到起始密码和后面到ployA尾巴止的序列.

看有没有启动区特征序列（分原核或真核）或是终止区特征序列,也可以看编码的前三个核苷酸是否为ATG

基因的非编码区是转录的.因为转录出的mRNA不是全都进行翻译的,那么转录mRNA的DNA序列的上下游就有5'非翻译区和3'非翻译区.着两个区间可被转录为mRNA,但不被翻译为蛋白质.

在知道碱基总数的情况下,知道一种碱基含量,就可以知道相对应的碱基的含量,由此可以用碱基总数减去已知碱基数,之后所得结果为另外两种碱基的含量总数.由于碱基的配对性质,所以用减去的结果除以二就可以得到剩余

DNA/RNA就是遗传信息的携带者.DNA转录为RNA,RNA翻译为蛋白质.

NCBI的ORFFinderhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/gorf/gorf.html

NCBI主页,选gene/proteindatabase,查newcastleF,选择该基因直接连接到其基因网页：http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db

不是再答：对拓扑异构、长度、碱基比例排列、端处有要求。

很好理解啊.PCR产物就是一段核苷酸组成的双链.既然你能够把PCR做出来,那么这个基因想必你是有所了解的.此谓已知基因也.当然,你P出来的只是基因中的一小部分而已.

上NCBI,进blast（干脆把网址也给你吧,http://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi?PROGRAM=blastn&BLAST_PROGRAMS=megaBla

如果你不知道模版的序列,你的引物又如何设计呢?当然随机引物也可以,但是那样得到的产物不纯,而且是否是你所需的目的产物也不可知.

DNA的合成前端必须是有一小段序列,接着这段序列合成,而不能凭空合成.它前面这一小段序列就是你所要有设计的引物,也就是“一段已知目的基因的核苷酸序列”.需要根据你的模板链设计.因此,扩增不同的基因需要