怎样把提取好的DNA也要放在TE缓冲液中保存.

从未听说2mol/L的NaCl溶液可以保持DNA稳定,只是说DNA在这个盐浓度下溶解度最大,可以除去一些杂质,但不能防止DNA降解.大分子DNA主要是由于过长,容易断裂形成小片段.所以在提取的时候操作

4片叶子.

a)磁珠法中的细胞裂解液是一种蛋白变性剂,可使动植物的细胞裂解,并使与DNA结合的蛋白质变性,DNA游离释放,磁球可以特异地吸附DNA,通过洗涤,去除DNA以外的RNA、蛋白质等杂质,再因洗脱液解离吸

制备鸡血细胞液沉淀后去上清——放入清水中吸水涨破——过滤去细胞碎片留虑液——加2MOL/LNaCl——使DNA析出——过滤去滤液——2mol/LNaCl再溶解——过滤去多余DNA——加体积分数95%冷

你说的是粗提取吧?注意事项：first实验材料不能用猪血代替鸡血,因为哺乳动物成熟红细胞木细胞核儿~~second制备鸡血细胞液时,注意向鸡血中加入柠檬酸钠,防止血液凝固3搅拌时沿一个方向搅拌4使细胞

蛋白污染会在电泳孔有亮带,跑不出来.RNA污染会在最下边,一团弥散的亮带,但DNA如果降解的话也有这种现象.

核酸不溶于乙醇,所以可以使用乙醇对核酸进行漂洗,使残留的杂质溶解于乙醇,并最终通过离心去除.可总结为去除DNA中的残留杂质（对混杂的RNA无效）.

跟楼上那种类似菌落或者离心下来的菌体,加点无菌水,开水煮十分钟就可以拿来当模板了.楼上和我说的这种开水煮的方法不是每次都奏效,特别是一些革兰氏阳性菌,细胞壁太厚,高温无法破胞,或者菌体碎片对pcr影响

A.DNA中的嘌呤核苷酸中的脱氧核糖遇酸生成ω-羟基-γ-酮基戊醛,在沸水浴条件下,它和二苯胺试剂反应使溶液呈蓝色,因此,二苯胺可以作为鉴定DNA的试剂.B再问：菜鸟一个完全不懂请解释答案再答：这个就

博凌科为酵母基因组DNA提取试剂盒特点:进口膜吸附法,纯度好,的率高,材料用量少,简单省时是您科研的好帮手.最大特点得率高,纯度好!本试剂盒采用高效缓冲液对样品进行裂解,DNA与硅胶膜特异性结合,经过

质粒DNA提取一般用沸水浴法和碱裂解法,现在一般都采用碱裂解法,并有试剂盒可用,它主要是将细胞内的环状质粒提取出来,一般需要用SDS裂解,RNA酶降解,然后过柱,再进行洗脱.过程比较简单.而基因组DN

可以通过测定它的浓度和OD值,还有办法就是点样和marker比较亮度.因为marker是知道浓度的.

简单一点的,直接沸水煮一下；CTAB裂解法,酚氯仿抽提等,很多种

从血液中

碱提法：一、试剂准备1.溶液Ⅰ:50mM葡萄糖,25mMTris-HCl(pH8.0),10mMEDTA(pH8.0）.1MTris-HCl(pH8.0）12.5ml,0.5MEDTA（pH8.0）1

请查找CTAB法,或者玻璃珠法,还可以咨询试剂公司,现在的商业化产品线很丰富了

很有可能有蛋白,或许其它的东东,你最好测260nm.280nm230nm处od,看看他们的比值,才好判断到底是什么被污染了.因为蛋白的吸收峰是280nm.纯净的样品,比值大于1.8（DNA）或者2.0

以东盛生物的为例bufferP1：除去RNAbufferP2：裂解细胞bufferP3：沉淀DNAbufferWA、bufferWB：都是洗涤液（这两个之间有什么区别我也不清楚）TE：溶解DNA.

真菌的细胞成分和植物是有差别的,这种专一性的植物DNA提取试剂盒不一定能提好真菌的DNA.如果有条件你最好是买专一性的真菌DNA提取试剂盒.不过植物DNA提取的CTAB法确实可以适用于真菌的DNA提取

能提取到DNA,头发上有人体脱落的细胞,数以千万计,细胞量非常大,是可以提取到的.从唾液中提取也是可以的,因为口水中含有口腔内的细胞,比如从吃过的口香糖中提取.